- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07277452
Nimotuzumab w skojarzeniu z Nab-paklitakselem/Gemcytabiną w okołooperacyjnym leczeniu wysokiego ryzyka resekcyjnego/granicznie resekcyjnego raka trzustki (NOTABLE-309)
30 listopada 2025 zaktualizowane przez: The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Randomizowane, podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe badanie kliniczne z kontrolą placebo, oceniające skuteczność nimotuzumabu w skojarzeniu z nab-paklitakselem/gemcytabiną w leczeniu okołooperacyjnym wysokiego ryzyka raka trzustki resekcyjnego/borderline resekcyjnego
To jest prospektywne, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie.
Kierowane przez Pierwszy Szpital Kliniczny przy Uniwersytecie Medycznym w Nankinie oraz Szpital Onkologiczny i Instytut Uniwersytetu Pekińskiego (jako ośrodki wiodące), jego głównym celem jest ocena skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa Nimotuzumabu w połączeniu z nab-paklitakselem plus gemcytabiną (AG) w leczeniu okołooperacyjnym wysokiego ryzyka resekcyjnego/borderline resekcyjnego raka trzustki.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie kliniczne zostało zaprojektowane jako prospektywne, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie, prowadzone przez dwa wiodące ośrodki: The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University oraz Peking University Cancer Hospital & Institute.
Głównym celem jest ocena skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa Nimotuzumabu w połączeniu z nab-paklitakselem plus gemcytabiną (schemat AG) w okołooperacyjnym leczeniu wysokiego ryzyka resekcyjnego/granicznie resekcyjnego raka trzustki.
W badaniu zostanie włączonych około 156 pacjentów, którzy zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1 do grupy eksperymentalnej (Nimotuzumab plus schemat AG) i grupy kontrolnej (placebo plus schemat AG).
Pierwszorzędowym punktem końcowym jest przeżycie wolne od choroby (DFS).
Punkty końcowe drugorzędowe obejmują całkowite przeżycie (OS), wskaźnik resekcji R0, przedoperacyjny wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR), częstość powikłań pooperacyjnych oraz bezpieczeństwo itp.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
156
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Kuirong Jiang, MD
- Numer telefonu: +8615312995688
- E-mail: jiangkuirong@njmu.edu.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Chunyi Hao, MD
- Numer telefonu: 13911501185
- E-mail: haochunyi@bjmu.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny, 100000
- Chunyi Hao
-
Kontakt:
- Chunyi Hao, MD
-
Kontakt:
- Jianhui Wu, MD
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210029
- Kuirong Jiang
-
Kontakt:
- Min Tu, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- 1. Wiek 18-75 lat, płeć dowolna;
- 2. Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony gruczolakorak przewodowy trzustki (PDAC);
- 3. Potwierdzenie resekcyjnego/granicznie resekcyjnego raka trzustki w badaniu TK/MRI (ocena resekcyjności odnosi się do wytycznych NCCN). W przypadku resekcyjnego raka trzustki, musi zostać spełniony co najmniej jeden z następujących czynników wysokiego ryzyka: 1) CA199 > 500 U/ml; 2) maksymalna średnica guza pierwotnego > 3,0 cm; 3) Znaczna utrata masy ciała (BMI < 18,5 kg/m² LUB niezamierzona utrata masy ciała > 15% w ciągu 6 miesięcy); 4) Silny ból (Skala Numeryczna Oceny Bólu [NRS] ≥ 4); 5) Określone przerzuty do węzłów chłonnych regionalnych (N1 lub N2) LUB podejrzenie przerzutów do węzłów chłonnych regionalnych (średnica krótkiej osi węzłów chłonnych ≥15 mm);
- 4. Dobrowolna zgoda na pobranie próbki (do badania genu KRAS i analizy post-hoc);
- 5. Odpowiednia funkcja narządów i szpiku kostnego, zdefiniowana następująco: hemoglobina ≥9,0 g/dL; bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥1,5×10^9/L; płytki krwi ≥80×10^9/L; całkowita bilirubina w surowicy (TBIL) ≤1,5×ULN; aminotransferaza asparaginianowa (AST) i aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 2,5-krotności górnej granicy normy (ULN); kreatynina w surowicy ≤1,5×ULN lub szacowany klirens kreatyniny > 60 ml/min;
- 6. Stan sprawności według Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) (PS) 0-2;
- 7. Oczekiwana długość życia co najmniej 3 miesiące;
- 8. Kobiety w wieku rozrodczym powinny mieć ujemny wynik testu na HCG w surowicy lub testu ciążowego z moczu w ciągu 72 godzin przed randomizacją (Kobiety po menopauzie, które miały brak miesiączki przez co najmniej 12 miesięcy, są uważane za bezpłodne, a kobiety, u których wykonano podwiązanie jajowodów, nie muszą wykonywać testów ciążowych);
- 9. Dobre przestrzeganie zaleceń i podpisana świadoma zgoda.
Kryteria wyłączenia:
- 1. Wcześniejsze leczenie raka trzustki.
- 2. Towarzyszące inne poważne choroby, w tym, ale nie tylko: aktywne infekcje; niekontrolowana cukrzyca i niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (SBP>160mmHg lub DBP>100mmHg); niewydolność serca w fazie kompensacji (klasa III i IV wg NYHA), niestabilna dławica piersiowa lub słabo kontrolowane zaburzenia rytmu serca w ciągu 3 miesięcy przed randomizacją; obecność niekontrolowanego wysięku opłucnowego, osierdziowego lub wodobrzusza wymagającego drenażu; ciężkie nadciśnienie wrotne; niedrożność przewodu pokarmowego; niewydolność oddechowa i ciężka choroba płuc; choroba ośrodkowego układu nerwowego lub choroba psychiczna;
- 3. Rozpoznanie kliniczne miejscowego nawrotu raka trzustki lub dowody na przerzuty otrzewnowe/inne odległe;
- 4. Wywiad w kierunku innych nowotworów złośliwych (z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry i raka in situ szyjki macicy);
- 5. Obecność zaburzeń krwawienia lub krzepnięcia;
- 6. Znana alergia na przepisany lek lub jakikolwiek składnik leku stosowanego w tym badaniu;
- 7. Znane zakażenie HIV, kiła lub aktywne zapalenie wątroby (wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C);
- 8. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- 9. Inne powody, które według oceny badacza czynią uczestnictwo w tym badaniu niewskazanym.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Nimotuzumab+ AG
|
Pacjenci otrzymają 3 cykle leczenia neoadjuwantowego nimotuzumabem (400 mg w 1., 8. i 15. dniu 21-dniowego cyklu), po których nastąpi operacja i 5 cykli leczenia uzupełniającego nimotuzumabem (400 mg w 1., 8. i 15. dniu 21-dniowego cyklu). cykl 21-dniowy).
Pacjenci otrzymają 3 cykle AG (gemcytabina 1000 mg/m^2 i nab-paklitaksel 125 mg/m^2 w 1. i 8. dniu 21-dniowego cyklu), po których nastąpi operacja i 5 cykli leczenia uzupełniającego AG (gemcytabina 1000 mg/m^2 i nab-paklitaksel 125 mg/m^2 w 1. i 8. dniu cykl 21-dniowy).
|
|
Komparator placebo: Placebo+ AG
|
Pacjenci otrzymają 3 cykle AG (gemcytabina 1000 mg/m^2 i nab-paklitaksel 125 mg/m^2 w 1. i 8. dniu 21-dniowego cyklu), po których nastąpi operacja i 5 cykli leczenia uzupełniającego AG (gemcytabina 1000 mg/m^2 i nab-paklitaksel 125 mg/m^2 w 1. i 8. dniu cykl 21-dniowy).
Pacjenci otrzymają 3 cykle leczenia neoadjuwantowego z placebo (400 mg w dniach 1., 8. i 15. 21-dniowego cyklu), po których nastąpi operacja i 5 cykli leczenia uzupełniającego (placebo 400 mg w dniach 1., 8. i 15. cyklu 21-dniowego).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
przeżycie wolne od choroby (DFS)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
Czas od dnia operacji do nawrotu choroby lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Do 24 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Do 30 dni od ostatniego podania
|
Częstotliwość i nasilenie zdarzeń niepożądanych.
|
Do 30 dni od ostatniego podania
|
|
przeżycie całkowite (OS)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
Czas od daty randomizacji do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
|
Do 24 miesięcy
|
|
Częstotliwość resekcji R0
Ramy czasowe: w ciągu 30 dni po zabiegu
|
Ocena patologiczna ustali, czy wykonano resekcję R0.
Resekcja R0 oznacza resekcję mikroskopową z ujemnym marginesem, podczas której w loży guza pierwotnego nie pozostaje żaden duży ani mikroskopijny guz.
|
w ciągu 30 dni po zabiegu
|
|
Wskaźnik resekcji chirurgicznej
Ramy czasowe: w ciągu 30 dni po zabiegu
|
Pacjenci poddawani resekcji chirurgicznej będą dokumentowani.
|
w ciągu 30 dni po zabiegu
|
|
Wskaźnik odpowiedzi obiektywnej (ORR)
Ramy czasowe: Do 9 tygodni podczas leczenia neoadiuwantowego
|
Odsetek odpowiedzi obiektywnej (ORR), w tym całkowita odpowiedź (CR) i częściowa odpowiedź (PR).
Według kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST v1.1) dla zmian ogniskowych i oceniane za pomocą CT/MRI: Całkowita odpowiedź (CR), zanik wszystkich zmian ogniskowych; Częściowa odpowiedź (PR), co najmniej 30% zmniejszenie sumy najdłuższych średnic zmian ogniskowych.
|
Do 9 tygodni podczas leczenia neoadiuwantowego
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Kuirong Jiang, MD, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
- Główny śledczy: Chunyi Hao, Peking University Cancer Hospital & Institute
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
10 grudnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
10 grudnia 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
10 grudnia 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 listopada 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 listopada 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 grudnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IST-Nim-PC-3
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .