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Nimotuzumab combinato con Nab-paclitaxel/Gemcitabina nel trattamento perioperatorio del tumore pancreatico resecabile ad alto rischio/borderline resecabile (NOTABLE-309)

Studio Clinico Multicentrico Randomizzato in Doppio Cieco, Controllato con Placebo, di Nimotuzumab in Associazione con Nab-paclitaxel/Gemcitabina nel Trattamento Perioperatorio del Carcinoma Pancreatico Resecabile ad Alto Rischio/Resecabile Borderline

Questo è uno studio prospettico, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo. Guidato dal Primo Ospedale Affiliato dell'Università Medica di Nanchino e dall'Ospedale e Istituto del Cancro dell'Università di Pechino (come centri principali), il suo scopo principale è valutare l'efficacia clinica e la sicurezza del Nimotuzumab combinato con nab-paclitaxel più gemcitabina (AG) nel trattamento perioperatorio del cancro del pancreas resecabile ad alto rischio/resecabile borderline.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Questo studio clinico è progettato come uno studio prospettico, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, guidato da due centri di eccellenza: Il Primo Ospedale Affiliato dell'Università Medica di Nanjing e l'Ospedale e Istituto del Cancro dell'Università di Pechino. Il suo scopo principale è valutare l'efficacia clinica e la sicurezza di Nimotuzumab combinato con nab-paclitaxel più gemcitabina (regime AG) nel trattamento perioperatorio del cancro pancreatico resecabile ad alto rischio/resecabile borderline. Circa 156 pazienti saranno arruolati in questo studio e assegnati in modo casuale in un rapporto 1:1 al gruppo sperimentale (Nimotuzumab più regime AG) e al gruppo di controllo (placebo più regime AG). L'endpoint primario è la sopravvivenza libera da malattia (DFS). Gli endpoint secondari includono la sopravvivenza globale (OS), il tasso di resezione R0, il tasso di risposta obiettiva preoperatoria (ORR), l'incidenza di complicanze postoperatorie e la sicurezza, ecc.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

156

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Beijing, Cina, 100000
        • Chunyi Hao
        • Contatto:
          • Chunyi Hao, MD
        • Contatto:
          • Jianhui Wu, MD
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210029
        • Kuirong Jiang
        • Contatto:
          • Min Tu, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 1. Età 18-75 anni, sesso illimitato;
  • 2. Adenocarcinoma duttale pancreatico (PDAC) confermato istologicamente o citologicamente;
  • 3. Confermato come cancro pancreatico resecabile/marginalmente resecabile mediante imaging TC/RMN (la valutazione della resecabilità si riferisce alle linee guida NCCN). Per il cancro pancreatico resecabile, deve essere soddisfatto almeno uno dei seguenti fattori di rischio elevato: 1) CA199 > 500 U/ml; 2) diametro massimo del tumore primario > 3,0 cm; 3) Grave perdita di peso (BMI < 18,5 kg/m² O perdita di peso involontaria > 15% entro 6 mesi); 4) Dolore grave (Scala di valutazione numerica [NRS] ≥ 4); 5) Metastasi linfonodale regionale definita (N1 o N2) O sospetta metastasi linfonodale regionale (diametro dell'asse corto dei linfonodi ≥15 mm);
  • 4. Accordo volontario per la raccolta di campioni (per il test del gene KRAS e l'analisi post-hoc);
  • 5. Funzione adeguata degli organi e del midollo osseo, definita come segue: emoglobina ≥9,0 g/dL; conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥1,5×10^9/L; piastrine ≥80×10^9/L; bilirubina totale sierica (TBIL) ≤1,5×ULN; aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,5 volte il limite superiore del normale (ULN); creatinina sierica ≤1,5×ULN o clearance stimata della creatinina > 60 mL/min;
  • 6. Performance Status (PS) dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2;
  • 7. Aspettativa di vita di almeno 3 mesi;
  • 8. Le donne in età fertile devono avere un risultato negativo del test di gravidanza sierico o urinario dell'HCG entro 72 ore prima della randomizzazione (Le donne in postmenopausa che hanno avuto amenorrea per almeno 12 mesi sono considerate sterili e le donne note per aver subito legatura delle tube non sono tenute a sottoporsi a test di gravidanza);
  • 9. Buona compliance e consenso informato firmato.

Criteri di esclusione:

  • 1. Trattamento precedente per cancro pancreatico.
  • 2. Accompagnato da altre malattie gravi, incluse ma non limitate a: infezioni attive; diabete mellito non gestibile e ipertensione non controllata (SBP>160mmHg o DBP>100mmHg); insufficienza cardiaca compensata (grado NYHA III e IV), angina instabile o aritmie scarsamente controllate entro 3 mesi prima della randomizzazione; presenza di versamento pleurico, versamento pericardico o ascite non controllati che richiedono drenaggio; grave ipertensione portale; ostruzione del tratto digerente; insufficienza respiratoria e grave malattia polmonare; malattia del sistema nervoso centrale o malattia mentale;
  • 3. Diagnosticato clinicamente come recidiva locale di cancro pancreatico, o vi è evidenza di metastasi peritoneali/altre distanti;
  • 4. Storia di altre neoplasie maligne (eccetto carcinoma basocellulare della pelle curato e carcinoma in situ della cervice);
  • 5. Presenza di disturbi emorragici o della coagulazione;
  • 6. Allergia nota al farmaco in studio o a qualsiasi componente del farmaco utilizzato in questo studio;
  • 7. Infezione da HIV nota, infezione da sifilide o epatite attiva (epatite B o C);
  • 8. Donne in gravidanza o che allattano;
  • 9. Altri motivi che non rendono idonei a partecipare a questo studio secondo il giudizio del ricercatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Nimotuzumab+AG
I pazienti riceveranno 3 cicli di trattamento neoadiuvante con Nimotuzumab (400 mg nei giorni 1, 8 e 15 di un ciclo di 21 giorni), seguiti da un intervento chirurgico e 5 cicli di Nimotuzumab adiuvante (400 mg nei giorni 1, 8 e 15 di un ciclo di 21 giorni). un ciclo di 21 giorni).
I pazienti riceveranno 3 cicli di AG (gemcitabina 1000 mg/m^2 e nab-paclitaxel 125 mg/m^2 nei giorni 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni), seguiti da un intervento chirurgico e 5 cicli di AG adiuvante (gemcitabina 1000 mg/m^2 e nab-paclitaxel 125 mg/m^2 nei giorni 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni).
Comparatore placebo: Placebo+AG
I pazienti riceveranno 3 cicli di AG (gemcitabina 1000 mg/m^2 e nab-paclitaxel 125 mg/m^2 nei giorni 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni), seguiti da un intervento chirurgico e 5 cicli di AG adiuvante (gemcitabina 1000 mg/m^2 e nab-paclitaxel 125 mg/m^2 nei giorni 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni).
I pazienti riceveranno 3 cicli di trattamento neoadiuvante con placebo (400 mg nei giorni 1, 8 e 15 di un ciclo di 21 giorni), seguiti da un intervento chirurgico e 5 cicli di terapia adiuvante (placebo 400 mg nei giorni 1, 8 e 15 di un ciclo di 21 giorni).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza libera da malattia (DFS)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
Il tempo che intercorre tra la data dell'intervento chirurgico e la recidiva della malattia o la morte, a seconda di quale evento si verifica prima.
Fino a 24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dall'ultima somministrazione
Frequenza e gravità degli eventi avversi.
Fino a 30 giorni dall'ultima somministrazione
sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
Il tempo trascorso dalla data di randomizzazione alla morte per qualsiasi causa.
Fino a 24 mesi
Tasso di resezione R0
Lasso di tempo: entro 30 giorni dall'intervento
La revisione patologica determinerà se è stata eseguita una resezione R0. La resezione R0 indica una resezione microscopicamente con margine negativo, in cui non rimane alcun tumore macroscopico o microscopico nel letto tumorale primario.
entro 30 giorni dall'intervento
Tasso di resezione chirurgica
Lasso di tempo: entro 30 giorni dall'intervento
I pazienti sottoposti a resezione chirurgica saranno documentati.
entro 30 giorni dall'intervento
Tasso di risposta oggettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 9 settimane durante il trattamento neoadiuvante
Tasso di risposta obiettiva (ORR), inclusa risposta completa (CR) e risposta parziale (PR). Secondo i Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi (RECIST v1.1) per le lesioni bersaglio e valutato mediante TC/RMN: Risposta Completa (CR), scomparsa di tutte le lesioni bersaglio; Risposta Parziale (PR), almeno una riduzione del 30% nella somma del diametro più lungo delle lesioni bersaglio.
Fino a 9 settimane durante il trattamento neoadiuvante

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kuirong Jiang, MD, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
  • Investigatore principale: Chunyi Hao, Peking University Cancer Hospital & Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

10 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

10 dicembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

11 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IST-Nim-PC-3

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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