Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie SHR-2173 u uczestników z toczniem rumieniowatym układowym

8 maja 2026 zaktualizowane przez: Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy II mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wstrzykiwania SHR-2173 u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

To badanie to randomizowane, podwójnie ślepa próba, wieloośrodkowe, kontrolowane placebo kliniczne badanie fazy II, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa SHR-2173 u dorosłych uczestników z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym (SLE), obejmujące 4-tygodniowy okres przesiewowy, 24-tygodniowy okres leczenia podstawowego, 24-tygodniowy okres leczenia podtrzymującego oraz 12-tygodniowy okres obserwacji bezpieczeństwa. W badaniu weźmie udział około 245 pacjentów z SLE.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

248

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100005
        • Rekrutacyjny
        • Chinese Academy of Medical Sciences, Peking Union Medical College Hospital
        • Główny śledczy:
          • Xiaofeng Zeng
        • Kontakt:
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200127
        • Rekrutacyjny
        • Renji Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • Główny śledczy:
          • Liangjing Lv
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Uczestnicy płci męskiej i żeńskiej w wieku od 18 do 65 lat (włącznie z wartością graniczną) w momencie badania kwalifikacyjnego.
  2. Wskaźnik masy ciała (BMI) ≥18 kg/m² w momencie badania kwalifikacyjnego.
  3. Rozpoznanie SLE co najmniej 6 miesięcy przed badaniem kwalifikacyjnym.
  4. ANA ≥1:80 lub przeciwciała anty-dsDNA i/lub przeciwciała anty-Sm powyżej górnej granicy zakresu prawidłowego, określone przez centralne laboratorium w momencie badania kwalifikacyjnego.
  5. Wysoka aktywność choroby w momencie badania kwalifikacyjnego i na początku badania.
  6. Aktualnie otrzymujący co najmniej jedną lub więcej z następujących standardowych terapii dla SLE w stabilnych dawkach: doustne kortykosteroidy (OCS), leki przeciwmalaryczne oraz konwencjonalne leki immunosupresyjne.
  7. Uczestnicy dokładnie rozumieją treść, proces i możliwe działania niepożądane przed badaniem i dobrowolnie podpisują pisemną świadomą zgodę (ICF).
  8. Kobiety w wieku rozrodczym lub mężczyźni, których partnerki są kobietami w wieku rozrodczym, muszą unikać oddawania nasienia/komórek jajowych od daty podpisania ICF do 12 tygodni po ostatnim podaniu leku badawczego i zgodzić się na stosowanie środków antykoncepcyjnych określonych w protokole.

Kryteria wyłączenia:

  1. Obecność któregokolwiek z następujących wywiadów medycznych lub chorób współistniejących: a) Ciężka choroba nerek związana z toczniem i/lub uszkodzenie nerek; b) Aktywny neuropsychiatryczny SLE wystąpił 6 miesięcy przed badaniem kwalifikacyjnym; c) Autoimmunologiczne, zapalne lub choroby stawów inne niż SLE i LN, które mogą zakłócać interpretację wyników testów lub ocenę kliniczną, w tym, ale nie ograniczając się do: reumatoidalnego zapalenia stawów, zespołu nakładania, łuszczycy/łuszczycowego zapalenia stawów, egzemy, choroby zapalnej jelit oraz jakiejkolwiek innej zapalenia naczyń; d) Wystąpił katastroficzny lub ciężki zespół antyfosfolipidowy w ciągu 12 miesięcy przed badaniem kwalifikacyjnym; e) Historia postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML); f) Historia przeszczepu narządu.
  2. Stosowanie któregokolwiek z następujących leków/zabiegów lub udział w badaniu klinicznym: a) Wcześniej otrzymana terapia genowa, taka jak CAR-T lub T-cell Engager (TCE); b) Otrzymanie przeciwciała monoklonalnego anty-CD20 w ciągu 6 miesięcy oraz innych terapii deplecji komórek B lub komórek plazmatycznych w ciągu 6 do 12 miesięcy przed randomizacją; c) Otrzymanie terapii biologicznej ukierunkowanej na BAFF, APRIL lub receptor interferonu w ciągu 12 tygodni przed randomizacją; d) Otrzymanie środków alkilujących w ciągu 12 tygodni przed randomizacją; e) Otrzymanie jakichkolwiek innych czynników biologicznych do leczenia SLE w ciągu 12 tygodni przed randomizacją; f) Otrzymanie inhibitorów kinazy Janus (JAK), kinazy tyrozynowej Brutona (BTK) lub kinazy tyrozynowej 2 (TYK2) w ciągu 12 tygodni przed randomizacją; g) Otrzymanie dostawowego, domięśniowego lub dożylnego kortykosteroidu dla SLE w ciągu 4 tygodni przed randomizacją; h) Otrzymanie żywej/atenuowanej żywej szczepionki w ciągu 4 tygodni przed randomizacją lub planowane jej otrzymanie w okresie badania.
  3. Obecność następujących ryzyk nowotworowych lub towarzyszących innych słabo kontrolowanych poważnych lub przewlekłych chorób: a) Cierpienie na nowotwory złośliwe lub historia nowotworów złośliwych; b) Towarzyszące inne słabo kontrolowane poważne lub przewlekłe choroby podczas lub w momencie badania kwalifikacyjnego, w tym, ale nie ograniczając się do: chorób endokrynologicznych, chorób sercowo-naczyniowych, zaburzeń neurologicznych/psychicznych, chorób nerek, ciężkich chorób układu pokarmowego, ciężkich chorób układu oddechowego, chorób neurologicznych oraz innych poważnych chorób wątroby, pęcherzyka żółciowego, metabolicznych lub układu limfatycznego, itp.
  4. Wywiad medyczny i badania związane z infekcjami: a) Zakażenie półpaścem spełnia jedno z następujących warunków: 1) Historia półpaśca układowego, takiego jak rozsiany półpasiec, opryszczkowe zapalenie mózgu lub półpasiec oczny obejmujący siatkówkę; 2) Nawracający półpasiec, który wystąpił dwa lub więcej razy w ciągu dwóch lat; 3) Zakażenie półpaścem nie ustąpiło całkowicie w ciągu 12 tygodni przed badaniem kwalifikacyjnym; b) Gruźlica (TB) lub utajone zakażenie gruźlicą; c) Historia pierwotnego niedoboru odporności, splenektomii oraz wszelkich potencjalnych stanów, które czynią uczestników podatnymi na infekcje; d) Historia nawracających infekcji wymagających hospitalizacji i dożylnych antybiotyków; e) Wymagana hospitalizacja i/lub dożylne leczenie przeciwzakaźne w ciągu 8 tygodni przed randomizacją, lub jakakolwiek infekcja wymagająca doustnego leczenia przeciwzakaźnego w ciągu 2 tygodni przed randomizacją; f) Pozytywne wyniki testów dla któregokolwiek z następujących: antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C, przeciwciał przeciwko krętkowi bladego lub ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV); Jeśli wynik testu jest ujemny dla HBsAg, ale dodatni dla przeciwciał przeciwko rdzeniowi wirusa zapalenia wątroby typu B (HBcAb), niezależnie od tego, czy przeciwciała powierzchniowe wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAb) są dodatnie czy ujemne, wymagane jest badanie HBV-DNA w celu określenia sytuacji: jeśli HBV-DNA jest dodatnie, uczestnicy powinni być wykluczeni. Uczestnicy mogą być włączeni, jeśli HBV-DNA jest ujemne.
  5. Sytuacja ogólna: a) Kobiety w ciąży lub karmiące piersią; b) Historia nadużywania alkoholu lub nielegalnych narkotyków w ciągu jednego roku przed badaniem kwalifikacyjnym; c) Osoby o konstytucji alergicznej lub znana nietolerancja lub alergia na jakikolwiek składnik leku badawczego; d) Uczestnicy, którzy przeszli poważne operacje w ciągu 3 miesięcy przed badaniem kwalifikacyjnym, lub ci, którzy planują poddać się poważnym operacjom w okresie badania; e) Badacze stwierdzają, że istnieją okoliczności wpływające na ocenę bezpieczeństwa i skuteczności leku badawczego, lub inne okoliczności nieodpowiednie do udziału w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Iniekcji SHR-2173
Wstrzyknięcie SHR-2173 w różnych dawkach.
Komparator placebo: Grupa Placebo Iniekcji SHR-2173
SHR-2173 zastrzyk placebo.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Proporcja uczestników osiągających wskaźnik odpowiedzi w toczniu rumieniowatym układowym-4 (SRI-4) w 24. tygodniu.
Ramy czasowe: W 24. tygodniu.
W 24. tygodniu.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek uczestników, którzy osiągnęli SRI-4.
Ramy czasowe: Do 48 tygodnia.
Do 48 tygodnia.
Odsetek uczestników osiągających złożoną ocenę tocznia (BICLA) na podstawie grupy oceniającej toczeń Brytyjskich Wysp (BILAG).
Ramy czasowe: Do 48. tygodnia.
Do 48. tygodnia.
Odsetek uczestników z ≥4-punktowym zmniejszeniem w stosunku do wartości wyjściowej w indeksie aktywności choroby SLE 2000 (SLEDAI-2K).
Ramy czasowe: Do 48. tygodnia.
Do 48. tygodnia.
Proporcja uczestników osiągających SRI-4 przy stosowaniu niskiej dawki kortykosteroidów zgodnie z protokołem.
Ramy czasowe: Do 48. tygodnia.
Do 48. tygodnia.
Odsetek uczestników z dzienną dawką prednizonu (lub odpowiednika) ≤ 7,5 mg (ograniczony do osób z wyjściową dawką kortykosteroidów > 7,5 mg/dzień).
Ramy czasowe: Do 48. tygodnia.
Do 48. tygodnia.
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w ocenie globalnej pacjenta (PGA).
Ramy czasowe: Do 48 tygodnia.
Do 48 tygodnia.
Proporcja uczestników osiągających stan niskiej aktywności choroby w toczniu (LLDAS) w protokole.
Ramy czasowe: Do 48. tygodnia.
Do 48. tygodnia.
Odsetek uczestników osiągających Definicje Remisji w Toczeniu Rumieniowatym Układowym (DORIS) zgodnie z protokołem.
Ramy czasowe: Do 48. tygodnia.
Do 48. tygodnia.
Zmiana względem wartości wyjściowej w poziomie przeciwciał anty-dsDNA.
Ramy czasowe: Do 48. tygodnia.
Do 48. tygodnia.
Zmiana od wartości wyjściowej w poziomie składników dopełniacza (C3, C4).
Ramy czasowe: Do 48. tygodnia.
Do 48. tygodnia.
Zmiana względem wartości wyjściowej w poziomie komórek B CD19+.
Ramy czasowe: Do 48 tygodnia.
Do 48 tygodnia.
Zmiana od wartości wyjściowej w funkcjonalnej ocenie terapii w przewlekłych chorobach – zmęczenie (FACIT-F) w protokole.
Ramy czasowe: Do 48. tygodnia.
Do 48. tygodnia.
Zmiany względem wartości wyjściowej w jakości życia specyficznej dla tocznia rumieniowatego układowego (SLEQOL) w protokole.
Ramy czasowe: Do 48. tygodnia.
Do 48. tygodnia.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 listopada 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj