Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Głęboka stymulacja mózgu wiązki zakrętu obręczy (ACB) i brzusznej części przedniej odnogi torebki wewnętrznej (vALIC) u pacjentów z lekoopornym zaburzeniem obsesyjno-kompulsyjnym (OCD)

23 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Rhode Island Hospital

Podwójnie ślepa, krzyżowa, badanie wykonalności głębokiej stymulacji mózgu pęczka przedniego zakrętu obręczy (ACB) oraz brzusznej przedniej części torebki wewnętrznej (vALIC) u pacjentów z lekoopornym zaburzeniem obsesyjno-kompulsyjnym (OCD)

To jest podwójnie ślepa pilotażowa studium wykonalności, z wewnątrzpodmiotowym krzyżowym projektem stymulacji głębokiej mózgu (DBS) przedniego pęczka obręczy (ACB) i brzusznej przedniej części torebki wewnętrznej (vALIC) u czterech pacjentów z opornym na leczenie OCD. Pacjenci zostaną poddani badaniom przesiewowym zgodnie z kryteriami włączenia i wyłączenia wymienionymi powyżej, zaaprobowanymi przez niezależną komisję neuropsychiatryczną i uzyskana zostanie świadoma zgoda.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

To jest podwójnie ślepe pilotażowe badanie wykonalności z wewnątrzpodmiotowym układem krzyżowym dotyczącym głębokiej stymulacji mózgu (DBS) pęczka zakrętu obręczy (ACB) oraz brzusznej części przedniej kończyny torebki wewnętrznej (vALIC) u czterech pacjentów z lekoopornym OCD. Pacjenci zostaną poddani selekcji zgodnie z kryteriami włączenia i wyłączenia wymienionymi powyżej, zatwierdzonymi przez niezależną komisję rewizyjną ds. neuropsychiatrii, a także uzyskają świadomą zgodę. Po wszczepieniu obustronnych elektrod stymulujących i rejestrujących Medtronic Percept w ACB za pomocą elektrody Medtronic 3391 oraz obustronnych elektrod Medtronic 3387 u uczestników, zostaną oni włączeni do dwutygodniowego okresu wyjściowego z wyjściowymi ocenami klinicznymi (patrz Harmonogram Oceny) i obrazowaniem. Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do ramienia ACB lub vALIC badania i rozpoczną dwutygodniowy okres optymalizacji stymulacji, po którym nastąpi 12 tygodni aktywnego ślepego leczenia w pierwszym warunku, a następnie przejście do alternatywnego warunku, gdzie po zaprzestaniu stymulacji pierwszego warunku dodatkowy dwutygodniowy okres optymalizacji stymulacji w alternatywnym warunku będzie kontynuowany przez kolejne dwanaście tygodni stymulacji w alternatywnym warunku. Podstawowymi miarami wyników będą YBOCs-II oraz Kliniczna Ocena Globalna. Oceny będą uzyskiwane przez niezależnych oceniających, którzy nie będą znali warunku stymulacji. Po zakończeniu drugiego 12-tygodniowego okresu ślepego pacjent wejdzie do otwartego, nieslepego badania stymulacji ACB plus vALIC.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

4

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Zespół obsesyjno-kompulsyjny (OCD), zdiagnozowany za pomocą ustrukturyzowanego wywiadu klinicznego dla DSM-IV (SCID-IV), uznany za upośledzający o ciężkim nasileniu z wynikiem w skali Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (YBOCS) co najmniej 30 oraz wynikiem w skali Global Assessment of Functioning (GAF) 45 lub mniej.
  2. Utrzymywanie się ciężkich objawów i upośledzenia przez pięć lub więcej lat pomimo co najmniej trzech adekwatnych (≥3 miesiące przy maksymalnej tolerowanej dawce) prób leczenia inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (fluoksetyna, sertralina, fluwoksamina, paroksetyna, citalopram, escytalopram lub klomipramina) samodzielnie lub w połączeniu z ii. Adekwatną terapią behawioralną (≥20 sesji ekspozycji i zapobiegania reakcji pod okiem eksperta), oraz iii. Augmentacją jednego z selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SRI) klomipraminą, neuroleptykiem i klonazepamem.
  3. Wiek od 21 do 65 lat.
  4. Zdolność do zrozumienia i przestrzegania instrukcji.
  5. Zdolność do wyrażenia w pełni świadomej, pisemnej zgody w ocenie Monitora Zgody w ośrodku.
  6. Albo wolny od leków, albo przyjmujący stabilny schemat leczenia przez co najmniej 6 tygodni.
  7. Dobry ogólny stan zdrowia.
  8. Członek rodziny lub osoba znacząca, mająca kontakt z pacjentem co 1-3 dni, jest dostępny i chętny do komunikacji z zespołem badawczym, jeśli stan kliniczny pacjenta się pogorszy, oraz w razie potrzeby do towarzyszenia pacjentowi na wizytach w ramach badania.
  9. Lokalny psychiatra kierujący jest gotów zapewnić ciągłą opiekę podczas i po zakończeniu badania.

Kryteria wykluczenia:

  1. osobista/rodzinna historia (krewni I/II stopnia) schizofrenii lub zaburzenia schizoafektywnego, innego pierwotnego zaburzenia psychotycznego, zaburzenia afektywnego dwubiegunowego;
  2. obecne PTSD;
  3. obecna ostra skłonność samobójcza lub myśli samobójcze;
  4. osobista historia urazu głowy, padaczki, tików lub innych zaburzeń neurologicznych, neurorozwojowych (np. autyzm), ogólnoustrojowych chorób medycznych (metabolicznych, endokrynologicznych, przewlekłych zapalnych, naczyniowych, autoimmunologicznych) na podstawie dokumentacji medycznej i samooceny (co może zakłócać interpretację pomiarów neuroobrazowania);
  5. wynik MMSE < 24;
  6. szacowane IQ przedchorobowe < 85;
  7. zaburzenia widzenia (<20/40 ostrości wzroku wg Snellena, skorygowanej);
  8. leworęczność/mieszana ręczność;
  9. obecne lub w ciągu ostatnich 3 miesięcy nadużywanie/uzależnienie od alkoholu lub substancji nielegalnych, ustalone na podstawie oceny klinicznej i toksykologii moczu;
  10. przeciwwskazania do MRI: metalowe ciała obce, np. klipsy tętniaka/rozruszniki serca, lub niepewna historia odłamków metalowych, klaustrofobia zwiększająca ryzyko paniki w zamkniętych przestrzeniach;
  11. dodatni test ciążowy dla kobiet w wieku rozrodczym lub kobiet niestosujących medycznie akceptowalnej antykoncepcji przez cały okres badania (barierowej i/lub doustnych środków antykoncepcyjnych);
  12. obecne objawy psychotyczne (potencjalny efekt zakłócający na pomiary neuroobrazowania; patrz wyżej);
  13. zwiększone ryzyko napadów, ustalone na podstawie wywiadu;

4) leki potencjalnie prowokujące napady (np. bupropion, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, leki przeciwpsychotyczne pierwszej generacji, lit) oraz leki zmniejszające pobudliwość korową (np. leki przeciwdrgawkowe, benzodiazepiny, atypowe leki przeciwpsychotyczne).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ACB
DBS pęczka zakrętu obręczy przedniego (ACB)
Chirurgiczna implantacja elektrod do głębokiej stymulacji mózgu ze stymulacją w jednym z dwóch wewnątrzczaszkowych celów, w zależności od randomizacji i statusu krzyżowego.
Eksperymentalny: vALIC ramiona
DBS brzusznej części przedniego odcinka torebki wewnętrznej (vALIC)
Chirurgiczna implantacja elektrod do głębokiej stymulacji mózgu ze stymulacją w jednym z dwóch wewnątrzczaszkowych celów, w zależności od randomizacji i statusu krzyżowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Obsesyjno-Kompulsyjna Yale-Brown (Y-BOCS)
Ramy czasowe: Podczas ostatniej wizyty w Etapie 1, która ma miejsce po zakończeniu 12 tygodni aktywnej stymulacji pierwszego celu.
Skala Y-BOCS mierzy nasilenie objawów zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego w skali 0-40. Wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów (tj. gorsze rezultaty).
Podczas ostatniej wizyty w Etapie 1, która ma miejsce po zakończeniu 12 tygodni aktywnej stymulacji pierwszego celu.
Skala Obsesyjno-Kompulsyjna Yale-Brown (Y-BOCS)
Ramy czasowe: Podczas ostatniej wizyty w Etapie 2, która odbywa się po 12 tygodniach aktywnej stymulacji drugiego celu.
Skala Y-BOCS mierzy nasilenie objawów zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego w skali 0-40. Wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów (czyli gorsze rezultaty).
Podczas ostatniej wizyty w Etapie 2, która odbywa się po 12 tygodniach aktywnej stymulacji drugiego celu.
Skala Obsesyjno-Kompulsyjna Yale-Brown (Y-BOCS)
Ramy czasowe: Podczas ostatniej wizyty w Etapie 3, która odbywa się po zakończeniu 12 tygodni aktywnej stymulacji obu celów.
Skala Y-BOCS mierzy nasilenie objawów zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego w skali od 0 do 40. Wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów (tj. gorsze rezultaty).
Podczas ostatniej wizyty w Etapie 3, która odbywa się po zakończeniu 12 tygodni aktywnej stymulacji obu celów.
Kliniczna Globalna Impresja (CGI)
Ramy czasowe: Podczas wizyty końcowej Etapu 1, która następuje po zakończeniu 12 tygodni aktywnej stymulacji pierwszego celu.
CGI mierzy nasilenie choroby i poprawę objawów od momentu włączenia do badania. Poszczególne pozycje oceniane są w skali 1-7. Wyższe wyniki wskazują na gorsze rezultaty.
Podczas wizyty końcowej Etapu 1, która następuje po zakończeniu 12 tygodni aktywnej stymulacji pierwszego celu.
Kliniczna ocena globalna (CGI)
Ramy czasowe: Podczas ostatniej wizyty w Etapie 2, która odbywa się po zakończeniu 12 tygodni aktywnej stymulacji drugiego celu.
CGI mierzy nasilenie choroby oraz poprawę objawów od momentu włączenia do badania. Każda pozycja jest oceniana w skali 1-7. Wyższe wyniki wskazują na gorsze rezultaty.
Podczas ostatniej wizyty w Etapie 2, która odbywa się po zakończeniu 12 tygodni aktywnej stymulacji drugiego celu.
Kliniczna Ocena Globalna (CGI)
Ramy czasowe: W czasie ostatniej wizyty w Etapie 3, która odbywa się po zakończeniu 12 tygodni aktywnej stymulacji obu celów.
Skala CGI mierzy nasilenie choroby i poprawę objawów od czasu włączenia do badania. Każda pozycja jest oceniana w skali od 1 do 7. Wyższe wyniki wskazują na gorsze rezultaty.
W czasie ostatniej wizyty w Etapie 3, która odbywa się po zakończeniu 12 tygodni aktywnej stymulacji obu celów.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Global Assessment of Functioning (GAF)
Ramy czasowe: Podczas ostatniej wizyty w Etapie 1, która odbywa się po zakończeniu 12 tygodni aktywnej stymulacji pierwszego celu.
Skala GAF ocenia ogólne funkcjonowanie w wielu dziedzinach życia. Ocenia się ją w skali 0-100. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom funkcjonowania (tj. lepsze wyniki).
Podczas ostatniej wizyty w Etapie 1, która odbywa się po zakończeniu 12 tygodni aktywnej stymulacji pierwszego celu.
Global Assessment of Functioning (GAF)
Ramy czasowe: Podczas ostatniej wizyty w Etapie 2, która odbywa się po 12 tygodniach aktywnej stymulacji drugiego celu.
Skala GAF ocenia ogólne funkcjonowanie w wielu obszarach życia. Jest oceniana w skali od 0 do 100. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom funkcjonowania (tj. lepsze rezultaty).
Podczas ostatniej wizyty w Etapie 2, która odbywa się po 12 tygodniach aktywnej stymulacji drugiego celu.
Global Assessment of Functioning (GAF)
Ramy czasowe: Podczas wizyty końcowej Etapu 3, która następuje po 12 tygodniach aktywnej stymulacji obu celów.
Skala GAF mierzy ogólne funkcjonowanie w różnych dziedzinach życia.
Ocena odbywa się w skali od 0 do 100.
Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom funkcjonowania (tj. lepsze rezultaty).
Podczas wizyty końcowej Etapu 3, która następuje po 12 tygodniach aktywnej stymulacji obu celów.
Skala Niepełnosprawności Sheehana (SDS)
Ramy czasowe: Na ostatniej wizycie Etapu 1, która odbywa się po zakończeniu 12 tygodni aktywnej stymulacji pierwszego celu.
SDS mierzy społeczne i zawodowe upośledzenie funkcjonowania wynikające z objawów psychiatrycznych. Oceniany jest w skali 0-30. Wyższe wyniki wskazują na większe upośledzenie funkcjonowania (tj. gorsze wyniki).
Na ostatniej wizycie Etapu 1, która odbywa się po zakończeniu 12 tygodni aktywnej stymulacji pierwszego celu.
Skala Niepełnosprawności Sheehana (SDS)
Ramy czasowe: Podczas wizyty końcowej Etapu 2, która ma miejsce po zakończeniu 12 tygodni aktywnej stymulacji drugiego celu.
SDS mierzy upośledzenie funkcjonowania społecznego i zawodowego wynikające z objawów psychiatrycznych.
Jest oceniany w skali 0-30.
Wyższe wyniki wskazują na większe upośledzenie funkcjonalne (tj. gorsze wyniki).
Podczas wizyty końcowej Etapu 2, która ma miejsce po zakończeniu 12 tygodni aktywnej stymulacji drugiego celu.
Skala Niepełnosprawności Sheehana (SDS)
Ramy czasowe: Podczas wizyty końcowej Etapu 3, która odbywa się po zakończeniu 12 tygodni aktywnej stymulacji obu celów.
SDS mierzy zaburzenia funkcjonowania społecznego i zawodowego wynikające z objawów psychiatrycznych. Jest oceniany w skali 0-30. Wyższe wyniki wskazują na większe zaburzenia funkcjonowania (tj. gorsze wyniki).
Podczas wizyty końcowej Etapu 3, która odbywa się po zakończeniu 12 tygodni aktywnej stymulacji obu celów.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5POMH106435P52

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj