Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne II fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HRS-7249 i SHR-1918 u pacjentów z ciężką hipertriglicerydemią i wysokim ryzykiem ostrego zapalenia trzustki

24 maja 2026 zaktualizowane przez: Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HRS-7249 i SHR-1918 u pacjentów z ciężką hipertriglicerydemią obciążonych wysokim ryzykiem ostrego zapalenia trzustki.

Badanie kliniczne fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HRS-7249 oraz SHR-1918 u pacjentów z ciężką hipertriglicerydemią wysokiego ryzyka ostrego zapalenia trzustki

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

108

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210029
        • Rekrutacyjny
        • The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University (Jiangsu Provincial People's Hospital)
        • Główny śledczy:
          • Kuirong Jiang

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Zrozumienie procedur i metod badawczych, dobrowolny udział w tym badaniu oraz podpisanie pisemnej formy świadomej zgody;
  2. Mężczyzna lub kobieta w wieku ≥18 lat i <80 lat w dniu podpisania formy świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  1. W wywiadzie kamica żółciowa w momencie badań przesiewowych lub wcześniej (z wyjątkiem pacjentów, u których usunięto pęcherzyk żółciowy ponad 3 miesiące temu);
  2. Ostre zapalenie trzustki, które klinicznie ustąpiło ≥4 tygodnie przed badaniami przesiewowymi lub randomizacją;
  3. Nowotwór złośliwy w ciągu 5 lat przed badaniami przesiewowymi lub randomizacją (z wyjątkiem nieczerniakowego raka skóry lub raka szyjki macicy in situ, które zostały radykalnie leczone);
  4. Niewydolność serca stopnia 3/4 w momencie badań przesiewowych lub przed randomizacją;
  5. Ostry zespół wieńcowy (np. zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa), w wywiadzie pomostowanie aortalno-wieńcowe, przezskórna interwencja wieńcowa, rewaskularyzacja tętnic obwodowych, choroby naczyniowo-mózgowe (np. udar, przemijający atak niedokrwienny), hospitalizacja z powodu niewydolności serca itp., w ciągu 3 miesięcy przed badaniami przesiewowymi lub randomizacją;
  6. Cieżkie zaburzenia rytmu serca w ciągu 3 miesięcy przed badaniami przesiewowymi lub randomizacją, takie jak nawracające objawowe częste pobudzenia komorowe, częstoskurcz komorowy, migotanie przedsionków z szybką częstością komór;
  7. Cieżka infekcja w ciągu 3 miesięcy przed badaniami przesiewowymi;
  8. W wywiadzie lub obecnie zespół nerczycowy, ciężka choroba wątroby, zespół Cushinga lub inne choroby znacząco wpływające na poziom lipidów w momencie badań przesiewowych;
  9. W wywiadzie lub obecnie nadczynność lub niedoczynność tarczycy w momencie badań przesiewowych;
  10. Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze w momencie badań przesiewowych lub przed randomizacją (skurczowe ciśnienie krwi ≥180 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥110 mmHg);
  11. Cukrzyca z którymkolwiek z poniższych: a. Nowo zdiagnozowana w ciągu 12 tygodni przed badaniami przesiewowymi lub randomizacją; b. HbA1c ≥8,0% w momencie badań przesiewowych; c. Cukrzyca typu 1;
  12. Niestabilne lub ciężkie choroby wątroby, nerek, układu sercowo-naczyniowego, psychiatryczne, neurologiczne, endokrynologiczne, hematologiczne lub inne w momencie badań przesiewowych lub przed randomizacją, gdy badacz uzna, że udział stanowi niedopuszczalne ryzyko dla uczestnika;
  13. Poważny uraz lub duża operacja w ciągu 6 miesięcy przed badaniami przesiewowymi lub planowana duża operacja w trakcie badania;
  14. Terapia wymiany osocza w ciągu 4 tygodni przed badaniami przesiewowymi lub randomizacją, lub planowana w trakcie badania;
  15. Stosowanie innych leków znacząco wpływających na poziom lipidów w ciągu 4 tygodni przed badaniami przesiewowymi lub randomizacją, lub planowane w trakcie badania, takich jak tradycyjna medycyna chińska zawierająca statyny (np. Zhibituo, Zhibitai), inne leki i suplementy obniżające lipidy (np. probukol, sekwestranty kwasów żółciowych, niacyna, leki dostępne bez recepty, czerwony drożdżowiec), agoniści GLP-1, inne analogi inkretyn;
  16. Stosowanie leków odchudzających lub poddanie się operacji zmieniającej masę ciała w ciągu 2 miesięcy przed badaniami przesiewowymi lub randomizacją, lub planowane w trakcie badania;
  17. W wywiadzie nadużywanie narkotyków lub alkoholu (w tym intensywne picie [średnie spożycie etanolu >80 g/dzień], wcześniej zdiagnozowane szkodliwe używanie alkoholu, uzależnienie od alkoholu, zatrucie alkoholowe, zespół abstynencyjny, zaburzenia związane z alkoholem lub alkoholowo-indukowane zaburzenia psychiczne lub behawioralne);
  18. Znaczne zmiany stylu życia w ciągu 4 tygodni przed badaniami przesiewowymi lub randomizacją, lub odmowa przestrzegania zaleceń dotyczących stylu życia lub ograniczenia spożycia alkoholu do <30 g/dzień w trakcie badania;
  19. eGFR obliczone według wzoru Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) <60 ml/min/1,73 m²;
  20. Aminotransferaza alaninowa (ALT) lub aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≥3-krotność górnej granicy normy (GGN);
  21. Bilirubina całkowita lub bilirubina bezpośrednia ≥2-krotność GGN;
  22. Kinaza kreatynowa (CK) >1,5-krotność GGN;
  23. Liczba płytek krwi <100 x 10⁹/l (lub w wywiadzie małopłytkowość);
  24. Hemoglobina <60 g/l;
  25. Potwierdzona aktywna kiła, dodatni wynik testu na przeciwciała przeciwko wirusowi niedoboru odporności (HIV-Ab) lub przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV-Ab), dodatni antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) z HBV-DNA ≥1000 kopii/ml (lub ≥200 j.m./ml, lub jeśli dolna granica wykrywalności jest wyższa niż 1000 kopii/ml lub 200 j.m./ml, HBV-DNA ≥ dolna granica wykrywalności);
  26. Hormon tyreotropowy (TSH) poniżej dolnej granicy normy (DGN) lub powyżej 1,5-krotności GGN;
  27. Udział w jakimkolwiek interwencyjnym badaniu klinicznym leku w ciągu 3 miesięcy przed badaniami przesiewowymi (udział definiuje się jako podanie badanego produktu uczestnikowi), lub nadal w ciągu 5 okresów półtrwania badanego produktu przed badaniami przesiewowymi, w zależności od tego, co jest dłuższe; wcześniejszy udział w nieinterwencyjnych badaniach klinicznych lub badaniach związanych z urządzeniami może zostać oceniony przez badacza pod kątem włączenia;
  28. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  29. Kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosowały antykoncepcji w ciągu 30 dni przed badaniami przesiewowymi; kobiety w wieku rozrodczym oraz mężczyźni z partnerkami w wieku rozrodczym, którzy odmawiają unikania oddawania nasienia/komórek jajowych od momentu podpisania świadomej zgody do końca okresu obserwacji, lub odmawiają przestrzegania odpowiednich wymagań dotyczących antykoncepcji;
  30. Inne okoliczności uznane przez badacza za czyniące uczestnika nieodpowiednim do udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Iniekcja HRS-7249
Zestaw do iniekcji HRS-7249
Komparator placebo: Placebo iniekcji HRS-7249
Zestaw placebo do wstrzykiwania HRS-7249
Eksperymentalny: Wstrzyknięcie SHR-1918
Zestaw do wstrzykiwań SHR-1918
Komparator placebo: SHR-1918 zastrzyk placebo
Zestaw placebo do iniekcji SHR-1918

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Procentowa zmiana średniego TG od wartości wyjściowej w 44. i 48. tygodniu leczenia
Ramy czasowe: po 44&48 tygodniach od rozpoczęcia podawania
po 44&48 tygodniach od rozpoczęcia podawania
Odsetek pacjentów doświadczających AP w okresie podwójnie ślepej próby
Ramy czasowe: w ciągu 48 tygodni od rozpoczęcia podawania
w ciągu 48 tygodni od rozpoczęcia podawania

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
W trakcie podwójnie ślepego okresu leczenia, czas i nasilenie pierwszego wystąpienia AP
Ramy czasowe: w ciągu 48 tygodni od rozpoczęcia podawania
w ciągu 48 tygodni od rozpoczęcia podawania
W okresie leczenia podwójnie ślepej próby odsetek pacjentów, u których rozwinęła się HTG-AP, czas do pierwszego wystąpienia HTG-AP oraz jej nasilenie
Ramy czasowe: w ciągu 48 tygodni od rozpoczęcia podawania
w ciągu 48 tygodni od rozpoczęcia podawania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HRS-7249-202

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zestaw do wstrzykiwań HRS-7249

Subskrybuj