Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ technik wokalizacji i spontanicznego parcia stosowanych w drugim okresie porodu na wyniki porodu: randomizowane badanie kontrolowane

20 lutego 2026 zaktualizowane przez: Yasemin Dincel, Istanbul University - Cerrahpasa

Wpływ Wokalizacji i Spontanicznych Technik Parcia Stosowanych w Drugim Okresie Porodu na Wyniki Porodu: Randomizowane Badanie Kontrolowane

Drugi okres porodu, definiowany jako okres od pełnego rozwarcia szyjki macicy do urodzenia dziecka, jest kluczową fazą, w której techniki parcia matki mogą znacząco wpływać na wyniki dla matki i noworodka (1-5). Dowody wskazują, że skierowane parcie Valsalva może być związane z bezdechem matki, zwiększonym zmęczeniem, urazem dna miednicy i niekorzystnymi skutkami dla płodu, podczas gdy spontaniczne parcie z otwartą głośnią wspiera fizjologiczne procesy porodu (2,5-11). Światowa Organizacja Zdrowia zaleca zachęcanie kobiet do podążania za naturalnymi odruchami parcia i wspiera stosowanie technik parcia z otwartą głośnią w celu promowania pozytywnego doświadczenia porodowego (12).

Parcie z wokalizacją jest manewrem z otwartą głośnią obejmującym celowe wydawanie niskotonowych dźwięków podczas wydechu, co może ułatwić rozluźnienie dna miednicy, poprawić radzenie sobie z bólem i wzbogacić doświadczenie porodowe (9-11). Jednak dowody dotyczące skuteczności parcia z wokalizacją są ograniczone, a dane z Turcji są niewystarczające. To randomizowane kontrolowane badanie kliniczne ma na celu ocenę wpływu technik parcia z wokalizacją i spontanicznego parcia podczas drugiego okresu porodu na czas trwania porodu, intensywność bólu, urazy krocza, zmęczenie matki i doświadczenie porodowe.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Drugi etap porodu rozpoczyna się od pełnego rozszerzenia szyjki macicy i trwa do urodzenia płodu. W tej fazie zachodzą ważne zdarzenia fizjologiczne, w tym zwiększona częstotliwość i intensywność skurczów, obniżenie płodu oraz rotacja przez kanał rodny (2,5). Parcie jest fizjologiczną odpowiedzią, która ułatwia wydalenie płodu poprzez skoordynowane skurcze macicy i wysiłek matki (2,5).

W literaturze opisano dwie główne techniki parcia: parcie Valsalvy, charakteryzujące się wstrzymywaniem oddechu przy zamkniętej głośni, oraz parcie spontaniczne, wykonywane z otwartą głośnią zgodnie z naturalną potrzebą kobiety (2,3,5-9). Badania wskazują, że parcie Valsalvy może prowadzić do bezdechu matki, zwiększonego zmęczenia, ucisku główki płodu, uszkodzenia dna miednicy i upośledzenia funkcji pęcherza (2,7,10,11). Natomiast techniki parcia z otwartą głośnią wiążą się ze zmniejszonym stresem matki i płodu, ochronnym działaniem na krocze, zmniejszonym bólem porodowym, krótszym czasem trwania drugiego etapu, wyższymi wynikami w skali Apgar, lepszymi wartościami pH krwi pępowinowej oraz większym zadowoleniem matek (5,6,10-14).

Parcie z wokalizacją, zdefiniowane jako celowe wydawanie dźwięków o niskim tonie (np. „A”, „O” lub „U”) podczas wydechu, jest manewrem mającym na celu utrzymanie otwartej głośni podczas parcia (10,11). Dowody sugerują, że wokalizacja podczas porodu może sprzyjać rozluźnieniu dna miednicy, zmniejszać nasilenie pęknięć krocza, poprawiać radzenie sobie z bólem poprzez efekty wibracyjne oraz przyczyniać się do bardziej pozytywnego i wzmacniającego doświadczenia porodowego (9-12). Mimo tych potencjalnych korzyści, w literaturze istnieje ograniczona ilość wysokiej jakości dowodów dotyczących parcia z wokalizacją, a żadne badania kliniczne nie zbadały jego stosowania podczas drugiego etapu porodu w Turcji.

To randomizowane badanie kontrolowane porówna techniki parcia z wokalizacją i parcia spontanicznego podczas drugiego etapu porodu. Kwalifikujące się kobiety zostaną losowo przydzielone do grupy parcia z wokalizacją lub grupy parcia spontanicznego. Wyniki będą obejmować czas trwania drugiego etapu porodu, intensywność bólu, urazy krocza, zmęczenie matki oraz doświadczenia porodowe. Oczekuje się, że wyniki wesprą oparte na dowodach, fizjologiczne i skoncentrowane na kobiecie praktyki opieki śródporodowej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

112

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Turcja (Türkiye), 34758
        • İstanbul University Cerrahpaşa

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia do badania:

  • Ukończenie 18 lat lub więcej
  • Bycie nulliparą
  • Bycie w terminie (między 38 a 42 tygodniem ciąży)
  • Planowanie porodu drogami natury
  • Ciaża pojedyncza
  • Ułożenie główkowe płodu
  • Szacowana masa płodu między 2500-4000 g
  • Przebieg ciąży bez powikłań zarówno u matki, jak i płodu
  • Brak jakichkolwiek zagrożeń perinatalnych
  • Nieotrzymywanie żadnej analgezji lub znieczulenia w celu złagodzenia bólu i zmęczenia podczas porodu
  • Umiejętność czytania, rozumienia i pisania w języku tureckim
  • Dobrowolna zgoda na udział w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • Bycie wieloródką
  • Ciaża mnoga
  • Występowanie dysfonii i utraty słuchu
  • Bycie kobietą w ciąży wysokiego ryzyka
  • Posiadanie jakiejkolwiek choroby układowej, przewlekłej lub neurologicznej
  • Ciaża z zagrożeniem dla płodu (anomalie ułożenia, nieproporcjonalność miednicowo-główkowa, makrosomia, SGA, obumarcie płodu, płód bez patologii grubych według USG)

Punkty końcowe dla przypadków włączonych do badania:

  • Utrata dziecka podczas porodu lub w trakcie porodu
  • Poród przez cesarskie cięcie
  • Interwencja farmakologiczna w celu złagodzenia bólu i zmęczenia podczas porodu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: ARM 2
Nie zostaną podane żadne konkretne instrukcje dotyczące tego, jak matka powinna przeć podczas drugiego etapu porodu.
Eksperymentalny: GRUPA 1
Podczas drugiego etapu porodu będą zachęcane techniki parcia z wokalizacją (używanie samogłosek A, O i U do wydychania w niskich tonach), a parcie matki będzie obserwowane.
Podczas drugiego okresu porodu będą zachęcane wokalizacyjne techniki parcia (używanie samogłosek A, O i U do wydychania głębokimi tonami) i będzie obserwowane parcie matki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Wizualno-Analogowa - Ból
Ramy czasowe: Gdy rozwarcie szyjki macicy wynosi 8-9 cm i w ciągu pierwszych 30 minut po porodzie
Min: 0- Max:10
Gdy rozwarcie szyjki macicy wynosi 8-9 cm i w ciągu pierwszych 30 minut po porodzie
Skala Doświadczeń Porodowych
Ramy czasowe: Kiedy szyjka macicy jest rozwarta na 8-9 cm i w ciągu pierwszych 30 minut po porodzie
Min: 42 - Max: 150
Kiedy szyjka macicy jest rozwarta na 8-9 cm i w ciągu pierwszych 30 minut po porodzie
Skala Wizualno-Analogowa Zmęczenia
Ramy czasowe: Gdy rozwarcie szyjki macicy wynosi 8-9 cm i w ciągu pierwszych 30 minut po porodzie
Min: 0 - Max: 10
Gdy rozwarcie szyjki macicy wynosi 8-9 cm i w ciągu pierwszych 30 minut po porodzie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Yasemin Dinçel, Istanbul University - Cerrahpasa

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 26.2025fbu

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj