Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Faza II badania klinicznego Chidamidu-Dinutuksymabu Beta-Irynotekanu-Temozolomidu w leczeniu opornego/nawrotowego nerwiaka zarodkowego u dzieci

Badanie fazy II z zastosowaniem chidamidu w połączeniu z dinutuksymabem beta, irynotekanem i temozolomidem w leczeniu opornej na leczenie lub nawracającej nerwiaka zarodkowego u dzieci

To jest badanie kliniczne II fazy, badające skuteczność i bezpieczeństwo kombinacji czterech leków – Chidamidu, Dinutuksymabu Beta, Irynotekanu i Temozolomidu – u dzieci z nawrotowym lub opornym na leczenie nerwiakiem zarodkowym. Głównym celem jest ocena skuteczności tego schematu leczenia w kontrolowaniu choroby nowotworowej, podczas gdy celem dodatkowym jest dokładne monitorowanie jego bezpieczeństwa i działań niepożądanych u tych młodych pacjentów.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

27

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Chiny, 300060
        • Rekrutacyjny
        • Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pacjenci z histologicznie rozpoznanym nerwiakiem zarodkowym, zdefiniowanym zgodnie z systemem klasyfikacji International Neuroblastoma Risk Group (INRG) lub chińskim konsensusem/wytycznymi eksperckimi dotyczącymi pediatrycznego nerwiaka zarodkowego.
  2. Pacjenci z nawrotowym lub opornym nerwiakiem zarodkowym.
    Nawrotowy: każdy pacjent z nawracającym nerwiakiem zarodkowym.
    Oporny: pacjenci wykazujący niewystarczającą odpowiedź (częściowa odpowiedź, niewielka odpowiedź lub stabilna choroba) na wcześniejsze leczenie, prowadzącą do progresji.
  3. Wcześniejsze leczenie lekami epigenetycznymi (np. inhibitorami HDAC, inhibitorami metylacji DNA) lub przeciwciałami monoklonalnymi GD2 nie wpływa na kwalifikowalność do tego badania.
  4. Obecność mierzalnej choroby.
  5. Stan sprawności: wynik Lansky'ego ≥50%, wynik Karnofsky'ego ≥50% lub wynik ECOG ≤3.
  6. Przewidywana długość życia ≥12 tygodni.
  7. Funkcja szpiku kostnego: Bez choroby szpiku kostnego: Płytki krwi ≥75×10⁹/L, bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥0,75×10⁹/L, hemoglobina ≥8 g/dL (dopuszczalna transfuzja).
    Z chorobą szpiku kostnego: Płytki krwi ≥50×10⁹/L, ANC ≥0,5×10⁹/L, hemoglobina ≥8 g/dL (dopuszczalna transfuzja).
  8. Funkcja nerek: Brak klinicznie istotnego białkomoczu (poranny test paskowy moczu <2+).
    Jeśli wykryto białkomocz ≥2+, stosunek białka do kreatyniny (Pr/Cr) musi być <0,5 lub dobowe wydalanie białka musi być <0,5 g.
  9. Kreatynina w surowicy ≤1,5 × górna granica normy (GGN); jeśli wyższa, obliczony współczynnik filtracji kłębuszkowej (metodą radioizotopową) musi wynosić ≥60 mL/min/1,73 m².
  10. Funkcja wątroby: AST lub ALT ≤2,5 × GGN i całkowita bilirubina ≤1,5 × GGN.
    W przypadku przerzutów do wątroby: AST lub ALT ≤5 × GGN i całkowita bilirubina ≤2,5 × GGN.
  11. Funkcja serca: Frakcja skrócenia lewej komory ≥29% w badaniu echokardiograficznym.
  12. Krzepnięcie: Dla pacjentów nieprzyjmujących terapii przeciwzakrzepowej: INR ≤1,5 i APTT ≤1,5 × GGN.
    Terapia przeciwzakrzepowa jest dopuszczalna, jeśli INR lub APTT mieści się w zakresie terapeutycznym (zgodnie ze standardami instytucjonalnymi) i pacjent przyjmuje stabilną dawkę przez co najmniej dwa tygodnie przed włączeniem do badania.
  13. Saturacja tlenem >94% w powietrzu atmosferycznym.
  14. Zdolność do przestrzegania harmonogramu wizyt w badaniu i innych wymagań protokołu.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z toksycznością stopnia 3 lub wyższego wg CTCAE v5.0 dotyczącą upośledzenia słuchu, zaburzeń hematologicznych, chorób wątroby lub nerek.
  2. Pacjenci z neurotoksycznością stopnia 2 lub wyższego wg CTCAE v5.0.
  3. Duży zabieg chirurgiczny w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką leku badawczego.
  4. Ciężka infekcja (wymagająca antybiotyków dożylnych, leków przeciwgrzybiczych lub przeciwwirusowych) w ciągu tygodnia przed leczeniem lub niewyjaśniona gorączka >38,5°C podczas badań przesiewowych lub przed pierwszą dawką.
  5. Wrodzony lub nabyty niedobór odporności lub aktywne choroby zakaźne, takie jak HIV lub aktywne zapalenie wątroby (z poziomami transaminaz niespełniającymi kryteriów włączenia; HBV DNA ≥1000 IU/mL; HCV RNA ≥1000 IU/mL).
    Przewlekli nosiciele HBV z HBV DNA <2000 IU/mL mogą zostać włączeni, jeśli otrzymują równoczesną terapię przeciwwirusową podczas badania.
  6. Jakikolwiek stan współistniejący, który zdaniem badacza poważnie zagraża bezpieczeństwu pacjenta, może zakłócić wyniki badania lub uniemożliwić pacjentowi ukończenie badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Chidamid
Chidamid (C): 5 mg/10 kg (maksymalna pojedyncza dawka: 30 mg), podawany dwa razy w tygodniu. Lek stosuje się według schematu dwa tygodnie leczenia, a następnie jeden tydzień przerwy. Szczegółowo, przyjmuje się go doustnie w dniach 0, 3, 7 i 10 każdego trzytygodniowego cyklu. Chidamid rozpoczyna się jeden dzień przed rozpoczęciem chemioterapii.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do zakończenia leczenia po 10 tygodniach
Od momentu włączenia do badania do zakończenia leczenia po 10 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas przeżycia wolny od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 10 tygodniach
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 10 tygodniach
Bezdarciowe przeżycie (EFS)
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 10 tygodniach
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 10 tygodniach
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia w 10. tygodniu
Od rekrutacji do zakończenia leczenia w 10. tygodniu
Całkowity czas przeżycia (OS)
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia w 10. tygodniu
Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia w 10. tygodniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj