Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność preparatu VC005 u młodzieży z łagodną do umiarkowanej postacią atopowego zapalenia skóry

9 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTD

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność preparatu VC005 u nastoletnich pacjentów z łagodną do umiarkowanej postacią atopowego zapalenia skóry

To jest jedno ramię, otwarte badanie fazy I

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

11

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny
        • Hangzhou First People's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek w momencie wyrażenia świadomej zgody wynosi 12-18 lat (włącznie z 12. rokiem życia), bez ograniczeń ze względu na płeć;
  • Uczestnicy badania i ich opiekunowie prawni dobrowolnie podpisują formularz świadomej zgody (z datą), co oznacza, że uczestnicy zostali poinformowani o wszystkich istotnych aspektach badania;
  • Wszystkie kobiety i wszyscy mężczyźni zdolni do poczęcia dziecka muszą być gotowi stosować co najmniej jedną wysoce skuteczną metodę antykoncepcji od momentu podpisania świadomej zgody do 3 miesięcy po ostatnim podaniu badanego leku

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy, u których podejrzewa się alergię na żel VC005 lub substancje pomocnicze w żelu VC005, lub którzy mieli w przeszłości historię ≥ 2 rodzajów alergii na leki;
  • Badacze uważają, że u uczestników mogą występować uszkodzenia skóry lub nieprawidłowości, które mogą wpływać na ocenę miejsca podania badanego leku;
  • Badacze uważają, że uczestnicy mają klinicznie istotne choroby skóry, które są przeciwwskazaniem w badaniu lub wpływają na ocenę miejsca podania, w tym, ale nie ograniczając się do: łuszczycy, trądziku, znamion dysplastycznych i raka skóry;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: VC005
VC005 z miejscowym zastosowaniem miejscowym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pole pod krzywą od czasu zero do ostatniego oznaczalnego stężenia (AUC)
Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 28
Dzień 1, Dzień 28
Szczytowe stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: Day1,Day28
Day1,Day28

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Liming Wu, First People's Hospital of Hangzhou

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 lutego 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj