- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07329101
Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność preparatu VC005 u młodzieży z łagodną do umiarkowanej postacią atopowego zapalenia skóry
9 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTD
Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność preparatu VC005 u nastoletnich pacjentów z łagodną do umiarkowanej postacią atopowego zapalenia skóry
To jest jedno ramię, otwarte badanie fazy I
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
11
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny
- Hangzhou First People's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek w momencie wyrażenia świadomej zgody wynosi 12-18 lat (włącznie z 12. rokiem życia), bez ograniczeń ze względu na płeć;
- Uczestnicy badania i ich opiekunowie prawni dobrowolnie podpisują formularz świadomej zgody (z datą), co oznacza, że uczestnicy zostali poinformowani o wszystkich istotnych aspektach badania;
- Wszystkie kobiety i wszyscy mężczyźni zdolni do poczęcia dziecka muszą być gotowi stosować co najmniej jedną wysoce skuteczną metodę antykoncepcji od momentu podpisania świadomej zgody do 3 miesięcy po ostatnim podaniu badanego leku
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy, u których podejrzewa się alergię na żel VC005 lub substancje pomocnicze w żelu VC005, lub którzy mieli w przeszłości historię ≥ 2 rodzajów alergii na leki;
- Badacze uważają, że u uczestników mogą występować uszkodzenia skóry lub nieprawidłowości, które mogą wpływać na ocenę miejsca podania badanego leku;
- Badacze uważają, że uczestnicy mają klinicznie istotne choroby skóry, które są przeciwwskazaniem w badaniu lub wpływają na ocenę miejsca podania, w tym, ale nie ograniczając się do: łuszczycy, trądziku, znamion dysplastycznych i raka skóry;
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: VC005
|
VC005 z miejscowym zastosowaniem miejscowym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pole pod krzywą od czasu zero do ostatniego oznaczalnego stężenia (AUC)
Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 28
|
Dzień 1, Dzień 28
|
|
Szczytowe stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: Day1,Day28
|
Day1,Day28
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Liming Wu, First People's Hospital of Hangzhou
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 listopada 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
6 lutego 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 lutego 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby układu odpornościowego
- Nadwrażliwość, natychmiastowa
- Nadwrażliwość
- Choroby skórne
- Choroby skóry, genetyczne
- Choroby skóry, egzema
- Zapalenie skóry
- Wrodzone, dziedziczne i noworodkowe choroby i nieprawidłowości
- Choroby skóry i tkanki łącznej
- Zapalenie skóry, atopowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- VC005-106
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .