- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07365059
Bezpieczeństwo i skuteczność terapii komórkami CAR-T GPRC5D w nawrotowych/opornych zaburzeniach komórek plazmatycznych
15 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Qi deng
Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności terapii komórkami CAR-T GPRC5D w nawracających/opornych zaburzeniach komórek plazmatycznych
To badanie jest otwartym, jednoramiennym, prospektywnym badaniem klinicznym z eskalacją dawki i fazą ekspansji.
Obejmuje pacjentów z nawrotowymi/opornymi zaburzeniami komórek plazmatycznych, podaje terapię komórkami CAR-T GPRC5D, prowadzi obserwację działań niepożądanych po podaniu leku, zbiera odpowiednie dane dotyczące skuteczności leczenia, ocenia bezpieczeństwo i skuteczność komórek CAR-T oraz jednocześnie bada kinetyczne charakterystyki komórkowe komórek CAR-T.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
18
Faza
- Wczesna faza 1
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
Uczestnicy muszą spełniać wszystkie poniższe kryteria:
- Zgodnie z Klasyfikacją Nowotworów Krwiotwórczych i Chłoniaków Tkanek Śródmiąższowych Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) z 2022 roku, pacjenci z nawrotowymi/opornymi zaburzeniami komórek plazmatycznych, którzy otrzymali odpowiednie leczenie i nie mają skutecznych opcji terapeutycznych, w tym: szpiczak mnogi, białaczka plazmatyczna, plazmocytoma pozaszpikowy, plazmocytoma pojedynczy lub pierwotna amyloidoza. i) Nawrót: Postęp choroby występuje po jednym lub więcej wcześniejszych leczeniach, wymagając terapii ratunkowej i nie spełniając kryteriów choroby opornej. ii) Oporność: Brak odpowiedzi na początkowy schemat leczenia lub terapię ratunkową, lub postęp choroby w ciągu 60 dni po leczeniu. Brak odpowiedzi definiuje się jako nieosiągnięcie minimalnej odpowiedzi (MR) lub postęp choroby podczas leczenia.
- Przewidywany czas przeżycia uczestnika nie jest krótszy niż trzy miesiące.
- Komórki nowotworowe potwierdzone jako dodatnie dla GPRC5D za pomocą cytometrii przepływowej (FCM) lub immunohistochemii.
- Uczestnikowi nie powiodła się autologiczna i allogeniczna transplantacja komórek macierzystych hematopoezy.
- Wiek 14-75 lat (włącznie), obie płcie kwalifikują się.
- Stan sprawności ECOG ≤ 2.
- HGB ≥ 70 g/L (dozwolona transfuzja).
- Funkcje narządów życiowych muszą spełniać następujące warunki: ① Kreatynina ≤ 2,5 × ULN lub klirens kreatyniny Cockcrofta-Gaulta > 50 ml/min (z wyłączeniem obniżonego klirensu kreatyniny w surowicy spowodowanego uciskiem masy chłoniaka), dozwolone połączenie z leczeniem hemodializą. ② LVEF ≥ 50%, ③ Nasycenie tlenem ≥ 90%, ④ SCr ≤ 2,5 ULN, ⑤ ALT i AST ≤ 3 ULN, TBil ≤ 2 ULN. Według oceny badacza, jeśli dysfunkcja narządów jest związana z obecną chorobą, decyzję o włączeniu podejmie badacz.
- Uczestnicy planujący poczęcie muszą wyrazić zgodę na stosowanie antykoncepcji przed włączeniem do badania i przez sześć miesięcy po badaniu. W przypadku ciąży lub podejrzenia ciąży powinni niezwłocznie powiadomić badacza.
- Uczestnik lub opiekun rozumie i podpisuje Formularz Świadomej Zgody (ICF).
Kryteria wykluczenia:
Jakikolwiek z poniższych warunków nie będzie uprawniał do włączenia:
- Ciężka niewydolność serca z frakcją wyrzutową lewej komory (LVEF) < 50%.
- W wywiadzie ciężkie upośledzenie czynności płuc.
- Współistnienie innych postępujących nowotworów złośliwych.
- Współistnienie ciężkiej infekcji, której nie można skutecznie kontrolować.
- Współistnienie ciężkiej choroby autoimmunologicznej lub wrodzonego niedoboru odporności.
- Aktywne zapalenie wątroby (dodatni antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) i/lub dodatnie przeciwciało przeciwko rdzeniowi wirusa zapalenia wątroby typu B (HBcAb) z liczbą kopii DNA HBV większą niż górna granica normy w ośrodku badawczym; dodatnie przeciwciała anty-HCV z liczbą kopii RNA HCV większą niż górna granica normy w ośrodku badawczym).
- Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) lub znany zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS), lub zakażenie kiłą.
- W wywiadzie ciężka alergia na produkty biologiczne (w tym antybiotyki).
- Otrzymanie szczepionek inaktywowanych, takich jak szczepionka przeciw grypie, szczepionka przeciw COVID-19 w ciągu 4 tygodni przed badaniami przesiewowymi, lub otrzymanie szczepionek żywych atenuowanych (takich jak szczepionki przeciw odrze, ospie wietrznej) w ciągu 8 tygodni.
- Pacjenci po allogenicznej transplantacji komórek macierzystych hematopoezy z utrzymującą się ostrą chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD) miesiąc po odstawieniu leków immunosupresyjnych.
- Pacjenci z innymi ciężkimi chorobami somatycznymi lub psychicznymi lub nieprawidłowościami laboratoryjnymi, które mogą zwiększać ryzyko udziału w badaniu lub zakłócać wyniki badania, oraz pacjenci uznani przez badacza za nieodpowiednich do tego badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: GPRC5D CAR-T dożylna infuzja komórek
|
Wlew dożylny komórek CAR-T GPRC5D
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Monitoruj i rejestruj zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: do dwóch lat po infuzji komórek CAR-T
|
do dwóch lat po infuzji komórek CAR-T
|
|
Ogólny Wskaźnik Odpowiedzi
Ramy czasowe: do dwóch lat po infuzji komórek CAR-T
|
do dwóch lat po infuzji komórek CAR-T
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Farmakokinetyka komórkowa Wskaźniki dynamiczne
Ramy czasowe: do jednego miesiąca po wlewie CAR-T
|
CAR-T/T% metodą cytometrii przepływowej
|
do jednego miesiąca po wlewie CAR-T
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
25 stycznia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2029
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 marca 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- XBAP2025-9
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .