Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dalpiciclib w skojarzeniu z terapią endokrynną i metronomiczną kapecytabiną vs Dalpiciclib w skojarzeniu z terapią endokrynną w leczeniu pierwszoliniowym

11 marca 2026 zaktualizowane przez: Fujian Cancer Hospital

Otwarte, randomizowane badanie kontrolowane porównujące połączenie dalpiciclibu z terapią endokrynną i metronomiczną kapecytabiną z połączeniem dalpiciclibu z terapią endokrynną w przypadku HR+/HER2- nawrotowego przerzutowego raka piersi z przerzutami trzewnymi

To badanie to otwarte, wieloośrodkowe, randomizowane badanie kontrolowane. Planuje się włączenie 258 pacjentów z HR+/HER2- zaawansowanym rakiem piersi z przerzutami trzewnymi. Kwalifikujący się uczestnicy zostaną randomizowani w stosunku 1:1 do otrzymywania dalpiciclibu w połączeniu z terapią endokrynną i metronomiczną chemioterapią kapecytabiną w ramieniu eksperymentalnym oraz dalpiciclibu w połączeniu z terapią endokrynną w ramieniu kontrolnym. Randomizacja była stratyfikowana według liczby linii leczenia przerzutów nawrotowych (0 versus 1) i terapii endokrynnej (AI versus fulwestrant).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

258

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Chiny, 350001
        • Rekrutacyjny
        • Fujian Cancer Hosptial
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. kobiety po menopauzie lub przed menopauzą/w okresie okołomenopauzalnym w wieku ≥ 18 lat, które spełniają jedno z poniższych kryteriów: a) wcześniejsza obustronna owariektomia lub wiek ≥ 60 lat; lub b) wiek < 60 lat, samoistny stan po menopauzie (zdefiniowany jako samoistne ustanie regularnej miesiączki przez co najmniej 12 kolejnych miesięcy bez innych przyczyn patologicznych lub fizjologicznych), E2 i FSH na poziomie po menopauzie; lub c) kobiety przed menopauzą lub w okresie okołomenopauzalnym muszą wyrazić zgodę na przyjmowanie agonistów LHRH między badaniami.
  2. Pacjentki z rakiem piersi zdiagnozowane jako HR-dodatnie i HER2-ujemne w badaniu patologicznym, dla których nie jest odpowiednia resekcja chirurgiczna lub radioterapia w celu wyleczenia.

    A) ER-dodatnie i/lub PR-dodatnie definiuje się jako posiadające dodatnio barwiące się komórki nowotworowe reprezentujące ≥ 1% wszystkich komórek nowotworowych (przejrzane i potwierdzone przez badacza w ośrodku); b) HER2-ujemne definiuje się jako 0/1+ w standardowej immunohistochemii (IHC); stosunek HER2/CEP17 mniejszy niż 2,0 w ISH lub liczba kopii genu HER2 mniejsza niż 4 (przejrzane i potwierdzone przez badacza w ośrodku).

  3. Wynik ECOG 0-2.
  4. Pacjentki z nowym stadium IV lub nawrotowymi przerzutami z przerzutami do narządów trzewnych mogą być rekrutowane, w tym pacjentki z kryzysem trzewnym (definicja kryzysu trzewnego obejmuje, ale nie ogranicza się do spełnienia jednego z poniższych: wysięk opłucnowy; wodobrzusze; ból brzucha spowodowany przerzutami do wątroby lub otrzewnej; szybkie pogorszenie duszności spoczynkowej, której nie można złagodzić drenażem wysięku opłucnowego; szybki wzrost bilirubiny > 1,5 × ULN przy braku zespołu Gilberta lub niedrożności dróg żółciowych).
  5. odpowiednia funkcja szpiku kostnego, zdefiniowana następująco: a) liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1 500/mm³ (1,5 × 10⁹/l) (bez stosowania czynników wzrostu w ciągu 14 dni); b) liczba płytek krwi (PLT) ≥ 100 000/mm³ (100 × 10⁹/l) (bez leczenia korygującego w ciągu 7 dni); c) hemoglobina (Hb) ≥ 8 g/dl (80 g/l) (bez leczenia korygującego w ciągu 14 dni).
  6. Uczestniczki, które nie są po menopauzie lub chirurgicznie sterylne, muszą mieć ujemny test ciążowy z surowicy w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką i muszą być gotowe do powstrzymania się od stosunków płciowych lub stosowania medycznie uznanej wysoce skutecznej metody antykoncepcji po podpisaniu świadomej zgody, w trakcie badania oraz przez 1 rok po ostatniej dawce leku badawczego.
  7. Dobrowolne przystąpienie do tego badania, podpisanie świadomej zgody, dobra współpraca i gotowość do współpracy w obserwacji.

Kryteria wyłączenia:

  1. pacjenci wcześniej leczeni inhibitorami CDK4/6 i/lub kapecytabiną.
  2. pacjenci z nawrotem w ciągu 2 lat od leczenia endokrynnego uzupełniającego.
  3. Pacjenci z samymi przerzutami do kości, niezależnie od nawrotu, przerzutów lub nowego stadium IV choroby.
  4. pacjenci z aktywnymi przerzutami do mózgu.
  5. Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) lub znany zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS), dodatni antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B i HBV DNA ≥ 2000 j.m./ml, wirusowe zapalenie wątroby typu C (dodatnie przeciwciała anty-HCV oraz HCV-RNA powyżej dolnej granicy wykrywalności metody analitycznej) lub współzakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B i typu C.
  6. Następujące schorzenia wystąpiły w ciągu 6 miesięcy przed rekrutacją: zawał mięśnia sercowego, ciężka/niestabilna dławica piersiowa, niewydolność serca w klasie NYHA 2 lub wyższej, utrzymująca się arytmia ≥ 2 stopnia (według NCI CTCAE wersja 5.0), migotanie przedsionków dowolnego stopnia, pomostowanie tętnic wieńcowych/obwodowych, objawowa zastoinowa niewydolność serca, udar mózgu (w tym przemijający atak niedokrwienny) lub objawowa zatorowość płucna oraz nowa zakrzepica.
  7. Powikłane ciężką infekcją w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką (np. dożylne wlewy antybiotyków, leków przeciwgrzybiczych lub przeciwwirusowych zgodnie ze specyfikacjami diagnostyki klinicznej i leczenia) lub niewyjaśniona gorączka > 38,5°C podczas badań przesiewowych/przed pierwszą dawką.
  8. niemożność połykania, niedrożność jelit lub obecność innych czynników wpływających na podanie i wchłanianie leku.
  9. znana nadwrażliwość na leki w terapii kombinowanej i którykolwiek z ich składników pomocniczych.
  10. Znana historia allogenicznego przeszczepu narządu lub allogenicznego przeszczepu krwiotwórczych komórek macierzystych;
  11. Znana historia nadużywania substancji psychotropowych lub narkotyków.
  12. Pacjentki w ciąży lub karmiące piersią.
  13. Jakikolwiek inny stan, który zdaniem badacza dyskwalifikuje uczestniczkę z udziału w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: dalpiciclib + kapecytabina + terapia endokrynologiczna
Grupa eksperymentalna otrzymywała dalpiciclib w połączeniu z terapią endokrynną i metronomiczną chemioterapią kapecytabiną
Aktywny komparator: dalpiciclib + terapia endokrynologiczna
Grupa kontrolna otrzymywała dalpiciclib w połączeniu z terapią hormonalną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
PFS
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniano do 20 miesięcy
Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniano do 20 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2031

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2032

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj