Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające iniekcję MTM-H-001 u dorosłych uczestników z nawracającymi lub opornymi na leczenie nowotworami złośliwymi komórek B (Archonc-001)

Otwarte, jedno-ramienne, badanie z eskalacją i ekspansją dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK), farmakodynamiki (PD) i wstępnej skuteczności MTM-H-001 w leczeniu dorosłych uczestników z nawrotowymi lub opornymi nowotworami złośliwymi komórek B (Archonc-001)

To jest badanie inicjowane przez badacza, otwarte, jednoramienne, z eskalacją i ekspansją dawki, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki, farmakodynamiki oraz wstępnej skuteczności preparatu MTM-H-001 u dorosłych uczestników z nawrotowymi/opornymi (R/R) nowotworami złośliwymi komórek B.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

69

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Hebei
      • Langfang, Hebei, Chiny, 065000
        • Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ning Li, Ph.D

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Mężczyzna lub kobieta w wieku 18–75 lat (włącznie);
  2. Uczestnik lub jego/jej prawnie dopuszczalny przedstawiciel wyraża zgodę na udział w tym badaniu klinicznym i podpisuje Formularz Świadomej Zgody (ICF), wskazując na zrozumienie celów i procedur badania klinicznego oraz gotowość do udziału w badaniu;
  3. Uczestnicy z histopatologicznie i immunohistochemicznie potwierdzonym chłoniakiem nieziarniczym z komórek B (B-NHL) zgodnie z klasyfikacją nowotworów tkanek krwiotwórczych i limfatycznych Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) z 2016 roku (CLL/SLL zdiagnozowane zgodnie z kryteriami iwCLL z 2018 roku)
  4. Nawrót lub choroba oporna po otrzymaniu co najmniej dwóch wcześniejszych linii standardowej terapii lub nawrót lub choroba oporna po przeszczepieniu autologicznych komórek macierzystych krwiotwórczych (ASCT) (jeśli dotyczy).
  5. Odpowiednia funkcja głównych narządów, zdefiniowana jako spełnienie następujących kryteriów:

    1. Hematologia: hemoglobina (Hb) ≥80 g/L; bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥1,0×10^9/L; oraz liczba płytek krwi (PLT) ≥75×10^9/L;
    2. Krzepnięcie: międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤1,5×górnej granicy normy (ULN) i czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) ≤1,5×ULN;
    3. Surowicza aminotransferaza asparaginianowa (AST) i aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤2,0×ULN;
    4. Całkowita bilirubina w surowicy (TBIL) ≤1,5×ULN (z wyjątkiem uczestników z udokumentowanym zespołem Gilberta);
    5. Kreatynina we krwi (Cre) ≤1,5×ULN lub obliczony klirens kreatyniny (Ccr) ≥50 ml/min (z użyciem wzoru Cockcrofta-Gaulta);
    6. Funkcja serca: dobra stabilność hemodynamiczna, frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥50%;
  6. Stan sprawności według Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG): 0–2;
  7. Oczekiwane przeżycie >3 miesiące;
  8. Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) muszą mieć ujemny test ciążowy z surowicy podczas badań przesiewowych i zgodzić się na stosowanie co najmniej jednej skutecznej metody antykoncepcji przez cały okres badania oraz w ciągu 6 miesięcy po ostatnim cyklu leczenia.

Kryteria wykluczenia:

  1. Uczestnicy z B-NHL z historią transformacji Richtera w przewlekłej białaczce limfocytowej (CLL).
  2. Pierwotny chłoniak ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub nowotwory złośliwe obejmujące OUN.
  3. Chłoniak Burkitta/białaczka, pierwotny śródpiersiowy chłoniak z dużych komórek B (LBCL).
  4. Znana historia innych nowotworów złośliwych w ciągu ostatnich 5 lat, z wyłączeniem wyleczonych nowotworów miejscowych (w tym raka in situ szyjki macicy, raka podstawnokomórkowego skóry i raka in situ prostaty itp.);
  5. Aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV);
  6. Aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV);
  7. Aktywne zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) lub przebyte zakażenie HIV;
  8. Nieopanowana aktywna infekcja wymagająca leczenia dożylnego w ciągu tygodnia przed pierwszą dawką;
  9. Skórycony odstęp QT metodą Fridericii (QTcF) wynosi ≥450 ms (mężczyźni) lub ≥470 ms (kobiety) zgodnie z wynikami badania elektrokardiograficznego (EKG) podczas badań przesiewowych;
  10. Obecnie doświadczający lub doświadczający w ciągu ostatnich 6 miesięcy któregokolwiek z poniższych:

    1. Niewydolność serca (klasa III–IV według New York Heart Association [NYHA]);
    2. Nieopanowane nadciśnienie, zdefiniowane jako skurczowe ciśnienie krwi ≥160 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥100 mmHg mimo leczenia;
    3. Zawał mięśnia sercowego, klinicznie istotne zaburzenia rytmu serca, niestabilna dławica piersiowa, torsade de pointes, blok lewej odnogi pęczka Hisa lub blok dwuwiązkowy, pomostowanie tętnic wieńcowych/obwodowych, wrodzony zespół długiego QT;
    4. Udar mózgu, przemijający atak niedokrwienny;
    5. Objawowa zatorowość płucna;
  11. Historia jakichkolwiek zaburzeń psychicznych (np. schizofrenia, choroba afektywna dwubiegunowa, zaburzenia odżywiania, ciężka depresja lub lęk) zgłaszanych przez uczestnika lub udokumentowanych w dokumentacji medycznej;
  12. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna

Część A: Część eskalacji dawki, wstrzyknięcie MTM-H-001, planowane są 4 grupy dawkowania. Okres leczenia w badaniu obejmuje fazę indukcji i fazę podtrzymania.

Część B: Część ekspansji dawki, wstrzyknięcie MTM-H-001, planowane są 3 kohorty dawkowania. Dawka i częstotliwość dla każdej kohorty zostaną określone na podstawie danych dotyczących bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki uczestników z grup dawkowania w Części A

Każdy uczestnik otrzymuje iniekcję MTM-H-001

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania toksyczności ograniczającej dawkę (DLT)
Ramy czasowe: 42 dni po pierwszej dawce MTM-H-001 dla każdego uczestnika
Procent uczestników doświadczających DLT
42 dni po pierwszej dawce MTM-H-001 dla każdego uczestnika

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Przez cały okres badania, do 24 miesięcy
Odsetek uczestników, którzy osiągają całkowitą odpowiedź (CR) i częściową odpowiedź (PR) (oceniane przez badacza zgodnie z kryteriami Lugano 2014 i iWCLL 2018).
Przez cały okres badania, do 24 miesięcy
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: W trakcie badania, do 24 miesięcy
Odsetek uczestników, którzy osiągnęli całkowitą odpowiedź (CR), częściową odpowiedź (PR) i stabilną chorobę (SD).
W trakcie badania, do 24 miesięcy
Czas do odpowiedzi (TTR)
Ramy czasowe: Przez cały czas trwania badania, do 24 miesięcy
Czas od pierwszej dawki MTM-H-001 do pierwszej udokumentowanej odpowiedzi (CR lub PR).
Przez cały czas trwania badania, do 24 miesięcy
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Przez cały czas trwania badania, do 24 miesięcy
Czas od pierwszej udokumentowanej obiektywnej odpowiedzi (CR lub PR) do pierwszego udokumentowanego postępu choroby (PD) lub zgonu z dowolnej przyczyny (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej).
Przez cały czas trwania badania, do 24 miesięcy
Przeżycie wolne od zdarzeń (EFS)
Ramy czasowe: W trakcie badania, do 24 miesięcy
Czas od pierwszej dawki MTM-H-001 do pierwszej udokumentowanej PD lub nawrotu, rozpoczęcia jakiegokolwiek nowego leczenia przeciwchłoniakowego lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej).
W trakcie badania, do 24 miesięcy
Całkowity czas przeżycia bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: Przez cały okres badania, do 24 miesięcy
Czas od pierwszej dawki MTM-H-001 do pierwszego udokumentowanego PD lub śmierci z dowolnej przyczyny (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej).
Przez cały okres badania, do 24 miesięcy
Całkowity czas przeżycia (OS)
Ramy czasowe: Przez cały czas trwania badania, do 24 miesięcy
Czas od pierwszej dawki MTM-H-001 do śmierci z dowolnej przyczyny.
Przez cały czas trwania badania, do 24 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Ning Li, Ph.D, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj