- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07504471
Wewnątrztętnicza infuzja wodorowęglanu sodu (NaHCO3) do tętnicy wątrobowej w skojarzeniu z reżimem NASOX i inhibitorami punktu kontrolnego PD-1 w leczeniu przerzutów raka trzustki do wątroby
26 marca 2026 zaktualizowane przez: Zhongmin Wang, Ruijin Hospital
Prospektywne, jednocentrowe, fazy II badanie kliniczne dotyczące wlewu tętniczego wątrobowego wodorowęglanu sodu (NaHCO3) w połączeniu z reżimem NASOX (liposomalny irynotekan, oksaliplatyna i S-1) w chemioterapii wlewu tętniczego wątrobowego (HAIC) oraz dożylnych inhibitorów programowanej śmierci-1 (PD-1) w przerzutach do wątroby z raka trzustki
To badanie fazy II ocenia bezpieczeństwo i skuteczność terapii skojarzonej u pacjentów z rakiem trzustki, który rozprzestrzenił się do wątroby.
Ponieważ przerzuty do wątroby są głównym czynnikiem w progresji raka trzustki, to badanie wykorzystuje chemioterapię wlewu do tętnicy wątrobowej (HAIC) do dostarczania leczenia o wysokim stężeniu bezpośrednio do ukrwienia guza.
Strategia wieloetapowa obejmuje najpierw wlew wodorowęglanu sodu w celu neutralizacji kwaśnego mikrośrodowiska guza, następnie schemat chemioterapii NASOX (oksaliplatyna i liposomalny irynotekan) oraz dożylny inhibitor PD-1 w celu wzmocnienia odpowiedzi immunologicznej.
Pacjenci otrzymują również doustny S-1 w celu utrzymania efektu leczenia.
Głównym celem jest ustalenie, czy to zintegrowane podejście może poprawić całkowite przeżycie pacjentów w porównaniu z historycznymi standardowymi metodami leczenia.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
50
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zhongmin Wang
- Numer telefonu: 13901848333
- E-mail: wzm11896@rjh.com.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Xiaoyu Liu
- Numer telefonu: 15121013042
- E-mail: lxy12931@rjh.com.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 2000010
- Rekrutacyjny
- Department of Radiology, Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Kontakt:
- Zhongmin Wang
- Numer telefonu: 13901848333
- E-mail: wzm11896@rjh.com.cn
-
Kontakt:
- Xiaoyu Liu
- Numer telefonu: 15121013042
- E-mail: lxy12931@rjh.com.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 18 lat i powyżej, bez ograniczeń ze względu na płeć;
- Patologicznie potwierdzony rak trzustki (pochodzący z nabłonka przewodów trzustkowych), z przerzutami do wątroby;
- Wskaźnik sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) w zakresie od 0 do 2;
Prawidłowa funkcja narządów, spełniająca następujące kryteria:
a. Badania hematologiczne:
- Neutrofile ≥ 1,5 × 10⁹/L;
- Krwi białe ≥ 3,0 × 10⁹/L;
- Płytki krwi ≥ 85 × 10⁹/L;
- Hemoglobina ≥ 70 g/L; b. Badania biochemiczne:
- Całkowita bilirubina ≤ 2× górna granica normy (GGN) (dla pacjentów z niedrożnością dróg żółciowych, po drenażu żółci ≤ 2,5 × GGN);
- Asparaginianowa aminotransferaza (AST) i alaninowa aminotransferaza (ALT) u pacjentów z przerzutami ≤ 5 × GGN;
- Poziom albuminy ≥ 28 g/L;
- Klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min; c. Badania funkcji serca:
- Prawidłowy elektrokardiogram (EKG) lub nieprawidłowości EKG uznane przez badacza za klinicznie nieistotne;
- Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ dolna granica normy;
- Co najmniej 3 tygodnie po operacji, radioterapii, chemioterapii lub innych leczeniach przeciwnowotworowych, z ogólnym stanem fizycznym lub związanymi działaniami niepożądanymi, które wyzdrowiały (toksyczność ≤ stopień 1) lub ustabilizowały się;
- Gotowość do udziału i podpisania świadomej zgody;
- Dobra współpraca i zgoda na współpracę w ramach obserwacji przeżycia.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z wodobrzuszem wymagającym interwencji klinicznej (w tym umiarkowaną lub dużą ilością płynu; pacjenci z wodobrzuszem muszą być stabilni przez ponad 4 tygodnie po drenażu);
- Klinicznie ciężkie choroby przewodu pokarmowego (w tym krwawienie, zapalenie infekcyjne, perforacja, niedrożność lub biegunka większa niż stopień 1);
- Wynik bólu w skali NRS ≥ 4 po standaryzowanym leczeniu lekami przeciwbólowymi;
- Drugi pierwotny nowotwór złośliwy w ciągu 5 lat (z wyjątkiem wyleczonego raka in situ, raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry; pacjenci z innymi wcześniejszymi nowotworami mogą zostać włączeni, jeśli nie doszło do nawrotu w ciągu 5 lat);
- Niekontrolowane choroby sercowo-naczyniowe lub mózgowo-naczyniowe z objawami klinicznymi, w tym, ale nie ograniczając się do: ① niewydolność serca w klasie NYHA III lub wyższej; ② niestabilna dławica piersiowa; ③ zawał mięśnia sercowego lub udar w ciągu 6 miesięcy; ④ arytmie nadkomorowe lub komorowe wymagające leczenia lub interwencji; ⑤ niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (skurczowe ciśnienie krwi > 150 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi > 90 mmHg pomimo optymalnego leczenia);
- Pacjenci ze znanym aktywnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B (HBsAg dodatnie i HBV DNA ≥ 10³ kopii lub ≥ 1000 U/ml);
- Aktywna infekcja lub niewyjaśniona gorączka > 38,5°C w okresie badań przesiewowych lub w dniu podania leku (pacjenci z gorączką spowodowaną nowotworem mogą zostać włączeni według oceny badacza), które, według oceny badacza, wpłynęłyby na udział pacjenta w tym badaniu lub zakłóciły ocenę skuteczności;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Kobiety w wieku rozrodczym z dodatnim testem ciążowym z krwi (moczu) w okresie badań przesiewowych (zarówno mężczyźni, jak i kobiety powinni stosować niezawodną antykoncepcję podczas badania i przez 3 miesiące po ostatniej dawce, aby zapobiec ciąży);
- Pacjenci z innymi problemami medycznymi lub społecznymi, które, według oceny badacza, mogą wpłynąć na ich zdolność do podpisania świadomej zgody, udziału w badaniu lub interpretacji wyników badania;
- Pacjenci z szacowanym czasem przeżycia ≤ 3 miesięcy nie są włączeni do tego badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencyjna grupa TERAPII
|
Pacjenci otrzymują leczenie skojarzone w cyklach 21-dniowych.
W dniu 1 każdego cyklu, poprzez cewnikowanie tętnicy udowej do tętnicy wątrobowej, przeprowadza się procedurę interwencyjną, rozpoczynając od wstępnego podania 50-100 ml 5% wodorowęglanu sodu (NaHCO3), a następnie przepłukanie 5% glukozą w celu modulacji mikrośrodowiska guza.
Następnie natychmiast podaje się schemat NASOX-HAIC, obejmujący 2-godzinną infuzję do tętnicy wątrobowej oksaliplatyny (85 mg/m²) oraz infuzję liposomalnego irynotekanu (70 mg/m²).
Przed usunięciem cewnika podaje się stałą dawkę 200 mg inhibitora PD-1 (sintilimab, tislelizumab lub toripalimab) poprzez wstrzyknięcie dotętnicze.
Aby zakończyć cykl, pacjenci przyjmują doustnie S-1 dwa razy dziennie od dnia 1 do dnia 14 (dawka ustalana na podstawie powierzchni ciała), po czym następuje 7-dniowy okres odpoczynku.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Całkowite Przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Od daty pierwszego leczenia do daty śmierci z dowolnej przyczyny, oceniane do 2 lat.
|
Od daty pierwszego leczenia do daty śmierci z dowolnej przyczyny, oceniane do 2 lat.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniano do 2 lat.
|
Od momentu włączenia do badania do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniano do 2 lat.
|
|
Wskaźnik odpowiedzi obiektywnej (ORR)
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do daty pierwszej udokumentowanej progresji, oceniane do 2 lat.
|
Od momentu włączenia do badania do daty pierwszej udokumentowanej progresji, oceniane do 2 lat.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
23 marca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2026-64
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .