Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wewnątrztętnicza infuzja wodorowęglanu sodu (NaHCO3) do tętnicy wątrobowej w skojarzeniu z reżimem NASOX i inhibitorami punktu kontrolnego PD-1 w leczeniu przerzutów raka trzustki do wątroby

26 marca 2026 zaktualizowane przez: Zhongmin Wang, Ruijin Hospital

Prospektywne, jednocentrowe, fazy II badanie kliniczne dotyczące wlewu tętniczego wątrobowego wodorowęglanu sodu (NaHCO3) w połączeniu z reżimem NASOX (liposomalny irynotekan, oksaliplatyna i S-1) w chemioterapii wlewu tętniczego wątrobowego (HAIC) oraz dożylnych inhibitorów programowanej śmierci-1 (PD-1) w przerzutach do wątroby z raka trzustki

To badanie fazy II ocenia bezpieczeństwo i skuteczność terapii skojarzonej u pacjentów z rakiem trzustki, który rozprzestrzenił się do wątroby. Ponieważ przerzuty do wątroby są głównym czynnikiem w progresji raka trzustki, to badanie wykorzystuje chemioterapię wlewu do tętnicy wątrobowej (HAIC) do dostarczania leczenia o wysokim stężeniu bezpośrednio do ukrwienia guza. Strategia wieloetapowa obejmuje najpierw wlew wodorowęglanu sodu w celu neutralizacji kwaśnego mikrośrodowiska guza, następnie schemat chemioterapii NASOX (oksaliplatyna i liposomalny irynotekan) oraz dożylny inhibitor PD-1 w celu wzmocnienia odpowiedzi immunologicznej. Pacjenci otrzymują również doustny S-1 w celu utrzymania efektu leczenia. Głównym celem jest ustalenie, czy to zintegrowane podejście może poprawić całkowite przeżycie pacjentów w porównaniu z historycznymi standardowymi metodami leczenia.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 2000010
        • Rekrutacyjny
        • Department of Radiology, Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 18 lat i powyżej, bez ograniczeń ze względu na płeć;
  • Patologicznie potwierdzony rak trzustki (pochodzący z nabłonka przewodów trzustkowych), z przerzutami do wątroby;
  • Wskaźnik sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) w zakresie od 0 do 2;
  • Prawidłowa funkcja narządów, spełniająca następujące kryteria:

    a. Badania hematologiczne:

    1. Neutrofile ≥ 1,5 × 10⁹/L;
    2. Krwi białe ≥ 3,0 × 10⁹/L;
    3. Płytki krwi ≥ 85 × 10⁹/L;
    4. Hemoglobina ≥ 70 g/L; b. Badania biochemiczne:
    1. Całkowita bilirubina ≤ 2× górna granica normy (GGN) (dla pacjentów z niedrożnością dróg żółciowych, po drenażu żółci ≤ 2,5 × GGN);
    2. Asparaginianowa aminotransferaza (AST) i alaninowa aminotransferaza (ALT) u pacjentów z przerzutami ≤ 5 × GGN;
    3. Poziom albuminy ≥ 28 g/L;
    4. Klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min; c. Badania funkcji serca:
    1. Prawidłowy elektrokardiogram (EKG) lub nieprawidłowości EKG uznane przez badacza za klinicznie nieistotne;
    2. Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ dolna granica normy;
  • Co najmniej 3 tygodnie po operacji, radioterapii, chemioterapii lub innych leczeniach przeciwnowotworowych, z ogólnym stanem fizycznym lub związanymi działaniami niepożądanymi, które wyzdrowiały (toksyczność ≤ stopień 1) lub ustabilizowały się;
  • Gotowość do udziału i podpisania świadomej zgody;
  • Dobra współpraca i zgoda na współpracę w ramach obserwacji przeżycia.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z wodobrzuszem wymagającym interwencji klinicznej (w tym umiarkowaną lub dużą ilością płynu; pacjenci z wodobrzuszem muszą być stabilni przez ponad 4 tygodnie po drenażu);
  • Klinicznie ciężkie choroby przewodu pokarmowego (w tym krwawienie, zapalenie infekcyjne, perforacja, niedrożność lub biegunka większa niż stopień 1);
  • Wynik bólu w skali NRS ≥ 4 po standaryzowanym leczeniu lekami przeciwbólowymi;
  • Drugi pierwotny nowotwór złośliwy w ciągu 5 lat (z wyjątkiem wyleczonego raka in situ, raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry; pacjenci z innymi wcześniejszymi nowotworami mogą zostać włączeni, jeśli nie doszło do nawrotu w ciągu 5 lat);
  • Niekontrolowane choroby sercowo-naczyniowe lub mózgowo-naczyniowe z objawami klinicznymi, w tym, ale nie ograniczając się do: ① niewydolność serca w klasie NYHA III lub wyższej; ② niestabilna dławica piersiowa; ③ zawał mięśnia sercowego lub udar w ciągu 6 miesięcy; ④ arytmie nadkomorowe lub komorowe wymagające leczenia lub interwencji; ⑤ niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (skurczowe ciśnienie krwi > 150 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi > 90 mmHg pomimo optymalnego leczenia);
  • Pacjenci ze znanym aktywnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B (HBsAg dodatnie i HBV DNA ≥ 10³ kopii lub ≥ 1000 U/ml);
  • Aktywna infekcja lub niewyjaśniona gorączka > 38,5°C w okresie badań przesiewowych lub w dniu podania leku (pacjenci z gorączką spowodowaną nowotworem mogą zostać włączeni według oceny badacza), które, według oceny badacza, wpłynęłyby na udział pacjenta w tym badaniu lub zakłóciły ocenę skuteczności;
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  • Kobiety w wieku rozrodczym z dodatnim testem ciążowym z krwi (moczu) w okresie badań przesiewowych (zarówno mężczyźni, jak i kobiety powinni stosować niezawodną antykoncepcję podczas badania i przez 3 miesiące po ostatniej dawce, aby zapobiec ciąży);
  • Pacjenci z innymi problemami medycznymi lub społecznymi, które, według oceny badacza, mogą wpłynąć na ich zdolność do podpisania świadomej zgody, udziału w badaniu lub interpretacji wyników badania;
  • Pacjenci z szacowanym czasem przeżycia ≤ 3 miesięcy nie są włączeni do tego badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencyjna grupa TERAPII
Pacjenci otrzymują leczenie skojarzone w cyklach 21-dniowych. W dniu 1 każdego cyklu, poprzez cewnikowanie tętnicy udowej do tętnicy wątrobowej, przeprowadza się procedurę interwencyjną, rozpoczynając od wstępnego podania 50-100 ml 5% wodorowęglanu sodu (NaHCO3), a następnie przepłukanie 5% glukozą w celu modulacji mikrośrodowiska guza. Następnie natychmiast podaje się schemat NASOX-HAIC, obejmujący 2-godzinną infuzję do tętnicy wątrobowej oksaliplatyny (85 mg/m²) oraz infuzję liposomalnego irynotekanu (70 mg/m²). Przed usunięciem cewnika podaje się stałą dawkę 200 mg inhibitora PD-1 (sintilimab, tislelizumab lub toripalimab) poprzez wstrzyknięcie dotętnicze. Aby zakończyć cykl, pacjenci przyjmują doustnie S-1 dwa razy dziennie od dnia 1 do dnia 14 (dawka ustalana na podstawie powierzchni ciała), po czym następuje 7-dniowy okres odpoczynku.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Całkowite Przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Od daty pierwszego leczenia do daty śmierci z dowolnej przyczyny, oceniane do 2 lat.
Od daty pierwszego leczenia do daty śmierci z dowolnej przyczyny, oceniane do 2 lat.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniano do 2 lat.
Od momentu włączenia do badania do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniano do 2 lat.
Wskaźnik odpowiedzi obiektywnej (ORR)
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do daty pierwszej udokumentowanej progresji, oceniane do 2 lat.
Od momentu włączenia do badania do daty pierwszej udokumentowanej progresji, oceniane do 2 lat.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

23 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj