- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07504471
Perfusão Arterial Hepática de Bicarbonato de Sódio (NaHCO3) Combinada Com o Regime NASOX e Inibidores da Morte Celular Programada-1 (PD-1) para Metástases Hepáticas do Cancro do Pâncreas
26 de março de 2026 atualizado por: Zhongmin Wang, Ruijin Hospital
Estudo Clínico Prospectivo, Monocêntrico, de Fase II da Infusão Arterial Hepática de Bicarbonato de Sódio (NaHCO3) Combinada com o Regime NASOX (Irinotecano Lipossomal, Oxaliplatina e S-1) de Quimioterapia por Infusão Arterial Hepática (HAIC) e Inibidores de Morte Celular Programada-1 (PD-1) Intra-Arterial para Metastização Hepática de Cancro do Pâncreas
Este estudo clínico de Fase II avalia a segurança e eficácia de uma terapia combinada para doentes com cancro do pâncreas que se espalhou para o fígado.
Como as metástases hepáticas são um fator importante na progressão do cancro do pâncreas, esta investigação utiliza a Quimioterapia por Infusão Arterial Hepática (HAIC) para administrar tratamento de alta concentração diretamente no suprimento sanguíneo do tumor.
A estratégia de múltiplos passos envolve primeiro infundir Bicarbonato de Sódio para neutralizar o microambiente tumoral ácido, seguido pelo regime de quimioterapia NASOX (Oxaliplatina e Irinotecano Lipossomal) e um inibidor de PD-1 intra-arterial para potenciar a resposta imunitária.
Os doentes também recebem S-1 oral para manter o efeito do tratamento.
O objetivo principal é determinar se esta abordagem integrada pode melhorar a Sobrevivência Global dos doentes em comparação com os tratamentos padrão históricos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Zhongmin Wang
- Número de telefone: 13901848333
- E-mail: wzm11896@rjh.com.cn
Estude backup de contato
- Nome: Xiaoyu Liu
- Número de telefone: 15121013042
- E-mail: lxy12931@rjh.com.cn
Locais de estudo
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, China, 2000010
- Recrutamento
- Department of Radiology, Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
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Contato:
- Zhongmin Wang
- Número de telefone: 13901848333
- E-mail: wzm11896@rjh.com.cn
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Contato:
- Xiaoyu Liu
- Número de telefone: 15121013042
- E-mail: lxy12931@rjh.com.cn
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade igual ou superior a 18 anos, sem restrições de género;
- Cancro do pâncreas confirmado patologicamente (originário do epitélio ductal pancreático), com metastização para o fígado;
- Estado de desempenho Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) com pontuação de 0 a 2;
Função orgânica adequada, cumprindo os seguintes critérios:
a. Análises hematológicas:
- Neutrófilos ≥ 1,5 × 10⁹/L;
- Leucócitos ≥ 3,0 × 10⁹/L;
- Plaquetas ≥ 85 × 10⁹/L;
- Hemoglobina ≥ 70 g/L; b. Análises bioquímicas:
- Bilirrubina total ≤ 2× limite superior do normal (LSN) (para sujeitos com obstrução biliar, após drenagem biliar ≤ 2,5 × LSN);
- Transaminase glutâmico-oxalacética (AST) e transaminase glutâmico-pirúvica (ALT) em sujeitos metastáticos ≤ 5 × LSN;
- Nível de albumina ≥ 28 g/L;
- Taxa de depuração da creatinina ≥ 60 ml/min; c. Análises da função cardíaca:
- Eletrocardiograma (ECG) normal ou anomalias no ECG consideradas clinicamente insignificantes pelo investigador;
- Fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) ≥ limite inferior do normal;
- Pelo menos 3 semanas após cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou outros tratamentos antitumorais, com condição física geral ou reações adversas relacionadas recuperadas (toxicidade ≤ grau 1) ou estabilizadas;
- Disposto a participar e assinar o formulário de consentimento informado;
- Boa adesão e concordância em cooperar com o seguimento de sobrevivência.
Critérios de Exclusão:
- Sujeitos com ascite que requeiram intervenção clínica (incluindo quantidades moderadas a grandes de ascite; sujeitos com ascite necessitam de estar estáveis por mais de 4 semanas após drenagem);
- Doenças gastrointestinais clinicamente graves (incluindo hemorragia, inflamação infeciosa, perfuração, obstrução ou diarreia superior ao grau 1);
- Pontuação de dor NRS ≥ 4 após tratamento padronizado com analgésicos;
- Segunda neoplasia maligna primária nos últimos 5 anos (exceto carcinoma in situ curado, carcinoma basocelular ou espinocelular da pele; sujeitos com outros tumores anteriores podem ser incluídos se não houver recidiva nos últimos 5 anos);
- Doenças cardiovasculares ou cerebrovasculares não controladas com sintomas clínicos, incluindo mas não limitadas a: ① insuficiência cardíaca classe III ou superior da NYHA; ② angina instável; ③ enfarte do miocárdio ou acidente vascular cerebral nos últimos 6 meses; ④ arritmias supraventriculares ou ventriculares que requeiram tratamento ou intervenção; ⑤ hipertensão não controlada (pressão arterial sistólica > 150 mmHg e/ou pressão arterial diastólica > 90 mmHg apesar de tratamento ótimo);
- Sujeitos com hepatite B ativa conhecida (HBsAg positivo e DNA do VHB ≥ 10³ cópias ou ≥ 1000 U/ml);
- Infeção ativa ou febre inexplicada > 38,5°C durante o período de triagem ou no dia da administração (sujeitos com febre causada por tumores podem ser incluídos conforme julgamento do investigador), que, no julgamento do investigador, afetaria a participação do sujeito neste ensaio ou interferiria na avaliação da eficácia;
- Mulheres grávidas ou a amamentar;
- Mulheres em idade fértil com teste de gravidez no sangue (urina) positivo durante o período de triagem (tanto sujeitos do sexo masculino como feminino devem usar contraceção fiável durante o ensaio e por 3 meses após a última dose para prevenir a gravidez);
- Sujeitos com outras questões médicas ou sociais que, no julgamento do investigador, possam afetar a sua capacidade de assinar o consentimento informado, participação no ensaio ou interpretação dos resultados do ensaio;
- Doentes com tempo de sobrevivência estimado ≤ 3 meses não estão incluídos neste estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de TERAPIA Intervencionista
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Os doentes recebem um tratamento combinado em ciclos de 21 dias.
No Dia 1 de cada ciclo, é realizada uma intervenção através de cateterização da artéria femoral para a artéria hepática, começando com um pré-tratamento de 50-100 mL de Bicarbonato de Sódio a 5% (NaHCO3) seguido de uma lavagem com glucose a 5% para modular o microambiente tumoral.
Isto é imediatamente seguido pelo regime NASOX-HAIC, que consiste numa infusão arterial hepática de 2 horas de Oxaliplatina (85 mg/m²) e uma infusão de Irinotecano Lipossómico (70 mg/m²).
Antes da remoção do cateter, é administrada uma dose fixa de 200 mg de um inibidor de PD-1 (Sintilimab, Tislelizumab ou Toripalimab) através de injeção intra-arterial.
Para completar o ciclo, os doentes tomam S-1 oral duas vezes ao dia do Dia 1 ao Dia 14 (com a dose determinada pela superfície corporal), seguido por um período de descanso de 7 dias.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Sobrevivência Global (OS)
Prazo: Desde a data do primeiro tratamento até à data de morte por qualquer causa, avaliado até 2 anos.
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Desde a data do primeiro tratamento até à data de morte por qualquer causa, avaliado até 2 anos.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
Prazo: Desde a inscrição até à data da primeira progressão documentada ou à data de morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até 2 anos.
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Desde a inscrição até à data da primeira progressão documentada ou à data de morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até 2 anos.
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Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: Desde a inscrição até à data da primeira progressão documentada, avaliada até 2 anos.
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Desde a inscrição até à data da primeira progressão documentada, avaliada até 2 anos.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
23 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
31 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2026-64
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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