Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Określanie komórkowych i przestrzennych odrębnych aberracji transkrypcyjnych w mięśniach szkieletowych w oporności na insulinę (POINTS 2)

10 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: AdventHealth Translational Research Institute

Określanie komórkowo- i przestrzennie-odrębnych transkrypcyjnych aberracji mięśni szkieletowych w oporności na insulinę

Celem tego badania jest znalezienie nowych oznak lub sygnałów w komórkach mięśniowych, które mogą pomóc nam zrozumieć, kiedy organizm nie reaguje prawidłowo na insulinę (stan zwany insulinoopornością).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Głównym celem tych badań jest analiza zmian w ekspresji genów w odpowiedzi na stymulację insuliną w różnych komórkach i obszarach mięśni szkieletowych oraz tego, jak na te zmiany wpływają otyłość i insulinooporność. Badamy mężczyzn i kobiety prowadzących siedzący tryb życia w wieku od 30 do 65 lat z; wskaźnikiem masy ciała (BMI) wynoszącym od 18-25 kg/m² lub 30-40 kg/m²

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

36

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badamy mężczyzn i kobiety prowadzących siedzący tryb życia w wieku od 30 do 65 lat, którzy mają; wskaźnik masy ciała (BMI) pomiędzy 18-25 kg/m2 lub 30-40 kg/m2.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wszystkie grupy

    1. Wiek od 30 do 65 lat
    2. Stabilna masa ciała (brak przyrostu/utraty >10 funtów w ciągu 6 miesięcy)
    3. Siedzący tryb życia (≤ 1 ciągły trening/tydzień)
    4. Niepalący
    5. Spoczynkowe ciśnienie krwi ≤ 150 mmHg skurczowe i ≤ 95 mmHg rozkurczowe

Grupa A - Osoby szczupłe z wrażliwością na insulinę (IS-Lean)

  1. BMI 18-25 kg/m2
  2. Hemoglobina A1c ≤ 5,6% podczas badań przesiewowych
  3. Poziom glukozy we krwi ≤ 140 mg/dL 2 godziny po 75g doustnym teście tolerancji glukozy

Grupa B - Osoby z otyłością i wrażliwością na insulinę (IS-Obesity)

  1. BMI 30-40 kg/m2
  2. Hemoglobina A1c ≤ 5,6% podczas badań przesiewowych
  3. Poziom glukozy we krwi ≤ 140 mg/dL 2 godziny po 75g doustnym teście tolerancji glukozy

Grupa C - Osoby z otyłością i opornością na insulinę (IR-Obesity)

  1. BMI 30-40 kg/m2
  2. Hemoglobina A1c ≤ 6,4% podczas badań przesiewowych
  3. Poziom glukozy we krwi 140-199 mg/dL 2 godziny po 75g doustnym teście tolerancji glukozy

Kryteria wykluczenia:

  1. Klinicznie istotna choroba sercowo-naczyniowa, w tym przebyty zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatniego roku
  2. Choroba naczyń obwodowych
  3. Rozpoznana cukrzyca typu I lub typu II
  4. Choroba wątroby, nerek, mięśni/neuromięśniowa lub aktywna choroba hematologiczna/onkologiczna
  5. W przeszłości zatorowość płucna
  6. Neuropatia obwodowa
  7. Niedokrwistość (hematokryt <34%, hemoglobina <14 g/dL dla mężczyzn i <12,3 g/dL dla kobiet) podczas badań przesiewowych
  8. Obecna ciąża (test ciążowy wykonany w dniu skanu DEXA u kobiet w wieku rozrodczym); połóg w ciągu ostatnich 12 miesięcy; karmienie piersią w ciągu ostatnich 12 miesięcy; planowanie zajścia w ciążę w okresie uczestnictwa
  9. Zespół policystycznych jajników (PCOS) (samodzielne zgłoszenie)
  10. Hospitalizacja z powodu zakażenia COVID-19 w ciągu ostatnich 12 miesięcy; osoby, które uzyskały pozytywny wynik na COVID-19, ale nie były hospitalizowane, muszą być wolne od objawów przez co najmniej 14 dni
  11. Częściowa i/lub całkowita histerektomia (samodzielne zgłoszenie)
  12. Niechęć do archiwizowania próbek biologicznych do przyszłego wykorzystania
  13. Wszelkie przeciwwskazania do testów wysiłkowych zgodnie z wytycznymi ACSM
  14. Niezdolność i/lub niechęć do przestrzegania protokołu w zapisanej formie
  15. Aktywne nadużywanie alkoholu lub substancji (w ciągu ostatnich 5 lat)
  16. Pozytywny wynik toksykologii z wizyty przesiewowej lub przewlekłe stosowanie amfetaminy, barbituranów, benzodiazepin, kokainy, metadonu, opiatów, THC, konopi, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych lub oksykodonu
  17. Dyslipidemia (trójglicerydy na czczo >500 mg/dL; cholesterol LDL >190 mg/dL; cholesterol całkowity >300 mg/dL)
  18. ALT >80, AST >80, fosfataza alkaliczna >240; jeśli uczestnik ma wyniki funkcji wątroby poza tymi zakresami podczas badań przesiewowych, MI lub PI mogą podjąć decyzję o dopuszczeniu do udziału
  19. Białkomocz (zdefiniowany jako >1+) podczas badań przesiewowych
  20. Choroba nerek (kreatynina >1,6 mg/dL lub szacunkowy współczynnik filtracji kłębuszkowej <60 mL/min/1,73m2)
  21. Samodzielnie zgłoszona przewlekła, aktywna lub utajona infekcja wymagająca przewlekłego leczenia antybiotykami lub lekami przeciwwirusowymi; HIV; aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C poddawane terapii przeciwwirusowej
  22. Otrzymywanie aktywnego leczenia (w tym przeciwciał monoklonalnych) z powodu zaburzeń autoimmunologicznych w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  23. Niedoczynność tarczycy (TSH >8) podczas badań przesiewowych lub terapia zastępcza hormonów tarczycy
  24. Nieprawidłowe krwawienie lub skaza krwotoczna (samodzielne zgłoszenie) lub historia zaburzeń krzepnięcia lub nieprawidłowości krzepnięcia
  25. Historia nowotworu (innego niż czerniak skóry) w ciągu ostatnich 5 lat (nie w remisji); terapia antyhormonalna (np. z powodu raka piersi lub prostaty) w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  26. Przebyta operacja bariatryczna lub inna operacja z powodu otyłości
  27. Kobiety obecnie stosujące hormonalną terapię zastępczą (HTZ) krócej niż 6 miesięcy
  28. Kobiety z nieregularnym cyklem miesiączkowym
  29. W przeszłości trudności z lidokainą lub innym środkiem znieczulającym miejscowo
  30. Objawy ACS:

    • Pozytywny wynik EKG (>2 mm obniżenia odcinka ST) bez zgody kardiologa PCP na udział
    • Oznaki lub objawy dekompensacji sercowo-naczyniowej (np. hipotensyjna odpowiedź na wysiłek)
    • Pojawienie się dławicy piersiowej lub podobnych objawów, duszności, zmiany rytmu serca, oznak słabego perfuzji (zawroty głowy), uczucia ucisku
  31. Stosowanie następujących leków jest wykluczające:

    • Zmiana dawki jakiegokolwiek leku stosowanego przewlekle w ciągu ostatnich 3 miesięcy
    • Wszelkie leki, które mogą wpływać na homeostazę glukozy (np. steroidy, glikokortykosteroidy, kwas nikotynowy). Ostra terapia (5-7 dni) nie jest wykluczająca, jednak uczestnik musi wyrazić zgodę na okres wypłukania 5-7 dni przed dniem biopsji
    • Leki rozrzedzające krew, takie jak kumaryna, Lovenox itp. Aspiryna nie jest wykluczająca, jednak uczestnik musi wyrazić zgodę na okres wypłukania >10 dni przed dniem biopsji
    • Wszystkie leki na utratę wagi, w tym, ale nie ograniczając się do agonistów GLP-1 - Wegovy, liraglutyd, semaglutyd, Trulicity (dulaglutyd), fentermina i Contrave
    • Kardiologiczne: beta-blokery i centralnie działające leki przeciwnadciśnieniowe, leki przeciwzakrzepowe, antyarytmiczne i przeciwpłytkowe (inne niż aspiryna ≤100 mg/dzień)
    • Psychiatryczne: przewlekłe stosowanie środków uspokajających i nasennych o średnim lub długim działaniu, w tym wszystkich benzodiazepin (dopuszczalne są krótko działające niebenzodiazepinowe środki uspokajająco-nasenne), stabilizatory nastroju, leki przeciwpadaczkowe, stymulanty, leki na ADHD, leki przeciwpsychotyczne, leki przeciwdepresyjne (np. bupropion, SSRI i SNRI)
    • Płucne/zapalne: przewlekłe doustne steroidy (dopuszczalne okazjonalne stosowanie steroidów wziewnych), terapia pulsowa/stopniowo zmniejszana doustnymi steroidami więcej niż raz w ciągu ostatnich 12 miesięcy, beta-2-mimetyki (dopuszczalne, jeśli w stabilnej dawce przez co najmniej 3 miesiące)
    • Moczowo-płciowe: inhibitory 5-alfa-reduktazy, codzienne stosowanie inhibitorów fosfodiesterazy typu 5
    • Hormonalne: androgenne steroidy anaboliczne, antyestrogeny, antyandrogeny, estrogeny i/lub progestyny stosowane z innych powodów niż antykoncepcja, hormon wzrostu, IGF-1, GHRH
    • Wszelkie leki stosowane w leczeniu cukrzycy lub obniżające poziom glukozy we krwi, w tym metformina, tiazolidynodiony, inhibitory SGLT-2 lub insulina
    • Wszelkie leki stosowane specjalnie w celu indukowania wzrostu/przerostu mięśni lub wspomagania wywołanego wysiłkiem przerostu mięśni
    • Ból/zapalenie: narkotyki i agonisty receptorów opioidowych, regularne stosowanie NLPZ lub paracetamolu, środki zwiotczające mięśnie ≥2 dni w tygodniu
    • Inne: przewlekłe ogólnoustrojowe środki przeciwdrobnoustrojowe (antybiotyki, przeciwwirusowe, przeciwgrzybicze, przeciwpasożytnicze itp.) z jakiegokolwiek powodu, wysokopotencjalne steroidy miejscowe, jeśli ≥10% powierzchni ciała przy użyciu reguły dziewiątek, ciągłe/przewlekłe stosowanie antybiotyków lub innych leków przeciwzakaźnych w celach leczniczych lub profilaktycznych, przeciwciała monoklonalne, leki przeciwodrzutowe/immunosupresanty. Uczestnicy mogą być ponownie badani przesiewowo po 3-miesięcznym okresie wypłukania, jeśli stosowanie środków przeciwdrobnoustrojowych było tylko ostre <2 tygodnie
  32. Obecność jakiegokolwiek stanu, który zdaniem badacza zagraża bezpieczeństwu uczestnika lub integralności danych lub zdolności uczestnika do ukończenia badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa A - Osoby szczupłe z wrażliwością na insulinę (IS-Lean)
Sprawność aerobowa określana poprzez pomiar maksymalnej objętości tlenu zużytego (VO2max) podczas testu wysiłkowego na rowerze stacjonarnym.
Badania densytometryczne DEXA zostaną wykonane w celu pomiaru tkanki tłuszczowej i oszacowania masy mięśniowej.
Przepływ wtórny po niedokrwieniu (POHR) będzie mierzony przy użyciu spektroskopii w bliskiej podczerwieni
Wrażliwość mięśni szkieletowych na insulinę będzie oceniana za pomocą klamry hiperinsulinemiczno-euglikemicznej ze stabilnymi znacznikami izotopowymi glukozy.
Wskaźniki utleniania glukozy będą mierzone za pomocą kalorymetrii pośredniej podczas hiperinsulinemicznej -euglikemicznej klamry. Wskaźniki nieutlenionej glukozy będą obliczane przez odjęcie wskaźników utleniania glukozy od wskaźników zużycia glukozy podczas hiperinsulinemicznej -euglikemicznej klamry.
Biopsja mięśnia Vastus Lateralis zostanie wykonana techniką Bergstroma. Biopsja zostanie pobrana przed założeniem klamry i bezpośrednio po założeniu klamry.
Grupa B – Osoby z otyłością i wrażliwością na insulinę (IS-Obesity)
Sprawność aerobowa określana poprzez pomiar maksymalnej objętości tlenu zużytego (VO2max) podczas testu wysiłkowego na rowerze stacjonarnym.
Badania densytometryczne DEXA zostaną wykonane w celu pomiaru tkanki tłuszczowej i oszacowania masy mięśniowej.
Przepływ wtórny po niedokrwieniu (POHR) będzie mierzony przy użyciu spektroskopii w bliskiej podczerwieni
Wrażliwość mięśni szkieletowych na insulinę będzie oceniana za pomocą klamry hiperinsulinemiczno-euglikemicznej ze stabilnymi znacznikami izotopowymi glukozy.
Wskaźniki utleniania glukozy będą mierzone za pomocą kalorymetrii pośredniej podczas hiperinsulinemicznej -euglikemicznej klamry. Wskaźniki nieutlenionej glukozy będą obliczane przez odjęcie wskaźników utleniania glukozy od wskaźników zużycia glukozy podczas hiperinsulinemicznej -euglikemicznej klamry.
Biopsja mięśnia Vastus Lateralis zostanie wykonana techniką Bergstroma. Biopsja zostanie pobrana przed założeniem klamry i bezpośrednio po założeniu klamry.
Grupa C - Osoby z otyłością i insulinoopornością (IR-Otyłość)
Sprawność aerobowa określana poprzez pomiar maksymalnej objętości tlenu zużytego (VO2max) podczas testu wysiłkowego na rowerze stacjonarnym.
Badania densytometryczne DEXA zostaną wykonane w celu pomiaru tkanki tłuszczowej i oszacowania masy mięśniowej.
Przepływ wtórny po niedokrwieniu (POHR) będzie mierzony przy użyciu spektroskopii w bliskiej podczerwieni
Wrażliwość mięśni szkieletowych na insulinę będzie oceniana za pomocą klamry hiperinsulinemiczno-euglikemicznej ze stabilnymi znacznikami izotopowymi glukozy.
Wskaźniki utleniania glukozy będą mierzone za pomocą kalorymetrii pośredniej podczas hiperinsulinemicznej -euglikemicznej klamry. Wskaźniki nieutlenionej glukozy będą obliczane przez odjęcie wskaźników utleniania glukozy od wskaźników zużycia glukozy podczas hiperinsulinemicznej -euglikemicznej klamry.
Biopsja mięśnia Vastus Lateralis zostanie wykonana techniką Bergstroma. Biopsja zostanie pobrana przed założeniem klamry i bezpośrednio po założeniu klamry.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wrażliwość mięśni szkieletowych na insulinę
Ramy czasowe: 6,5 godziny
Wrażliwość na insulinę w mięśniach szkieletowych zostanie określona za pomocą klamry hiperinsulinemiczno-euglikemicznej i porównana między grupami.
6,5 godziny
Skład komórek mięśni szkieletowych
Ramy czasowe: 30 minut
Skład komórkowy będzie oceniany przy użyciu sekwencjonowania RNA pojedynczych komórek (single cell RNA-seq) i transkryptomiki przestrzennej oraz porównywany między grupami
30 minut
Profil transkryptomiczny specyficzny dla komórek i regionów
Ramy czasowe: 9 miesięcy
Profile transkryptomiczne swoiste dla komórek i regionów, zarówno bazowe, jak i indukowane insuliną, zostaną ocenione przy użyciu scRNA-seq i transkryptomiki przestrzennej oraz porównane między grupami
9 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Katie Whytock, PhD, study principal investigator

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2334032
  • 1K99DK135915-01A1 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj