Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Relatrilfa-α w skojarzeniu z pojedynczym lekiem chemioterapeutycznym jako leczenie neoadiuwantowe resekcyjnego NSCLC w stopniu II-III (Faza 2)

19 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Efektywność i bezpieczeństwo stosowania alfry Rilapentibu w połączeniu z chemioterapią monoterapeutyczną w leczeniu okołooperacyjnym resekcyjnego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) w II-II stadium zaawansowania z ujemnym kierunkowym genem: jednocentrowe badanie fazy II

Jest to jednoośrodkowe, jednoramienne badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo retlirafuspu alfa w połączeniu z pojedynczą chemioterapią jako leczenie neoadiuwantowe u pacjentów z resekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) w stopniu II-III, z typem dzikim EGFR/ALK. Kwalifikujący się pacjenci otrzymują 4 cykle terapii neoadiuwantowej, a następnie operację leczniczą i roczne leczenie podtrzymujące retlirafusem alfa. Pierwszorzędowymi punktami końcowymi są wskaźnik patologicznej całkowitej odpowiedzi (pCR) i bezpieczeństwo. Drugorzędowe punkty końcowe obejmują dużą odpowiedź patologiczną (MPR), przeżycie wolne od zdarzeń (EFS) oraz przeżycie całkowite (OS).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

18

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:<\/p>

  • Wiek 18-75 lat<\/li>
  • Stan sprawności wg ECOG 0-1;<\/li>
  • Pacjenci nieleczeni wcześniej z histologicznie lub cytologicznie potwierdzonym NSCLC (poprzez biopsję) i radiologicznie potwierdzoną chorobą w stopniu II-III;<\/li>
  • Pacjenci z gruczolakorakiem muszą mieć potwierdzony brak mutacji w genach kierujących, takich jak EGFR lub ALK; pacjenci z rakiem płaskonabłonkowym nie wymagają badań genetycznych;<\/li>
  • Pacjenci muszą mieć mierzalne zmiany;<\/li>
  • Pacjenci, u których po 2 cyklach chemioterapii neoadiuwantowej z użyciem Rilpufanu α w skojarzeniu z pojedynczym lekiem chemioterapeutycznym nie zawierającym platyny, oceniono chorobę jako CR, PR lub SD;<\/li>
  • Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni;<\/li>
  • Dobra czynność innych ważnych narządów (wątroby, nerek, układu krwiotwórczego itp.): - Hemoglobina ≥ 9,0 g\/dL (poziom ten może być utrzymany lub przekroczony poprzez transfuzję krwi); - Liczba czerwonych krwinek ≥ 2,0 × 10⁹\/L; - Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1,0 × 10⁹\/L; - Liczba płytek krwi ≥ 100 × 10⁹\/L; - Bilirubina całkowita w granicach normy; - Aminotransferaza alaninowa (ALT), aminotransferaza asparaginianowa (AST) i fosfataza zasadowa ≤ 2,5-krotności górnej granicy normy; - Kreatynina ≤ 2,0 mg\/dL; oraz klirens kreatyniny ≥ 60 mL\/min; - U pacjentów nieotrzymujących leczenia przeciwzakrzepowego: międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) dla czasu protrombinowego ≤ 1,5, oraz czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) ≤ 1,5-krotności górnej granicy normy.
    Pacjenci otrzymujący terapię przeciwzakrzepową w pełnej dawce lub pozajelitowo mogą zostać włączeni do badania klinicznego, pod warunkiem że dawka leku przeciwzakrzepowego była stabilna przez co najmniej 2 tygodnie przed rozpoczęciem badania, a wyniki badań krzepnięcia mieszczą się w granicach ustalonych przez lokalny ośrodek leczenia.<\/li>
  • Brak odległych przerzutów;<\/li>
  • Oczekiwana całkowita resekcyjność;<\/li>
  • Dobra czynność płuc wystarczająca do tolerowania leczenia chirurgicznego;<\/li>
  • Kobiety w wieku rozrodczym muszą przejść test ciążowy w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia i uzyskać wynik ujemny;<\/li>
  • Uczestnicy muszą stosować niezawodną antykoncepcję (np. wkładkę domaciczną, doustne środki antykoncepcyjne i prezerwatywy) w trakcie badania oraz przez 30 dni po jego zakończeniu; 14 Uczestnicy dobrowolnie uczestniczą w badaniu, podpisują formularz świadomej zgody, wykazują dobrą współpracę i zgadzają się na wizyty kontrolne.<\/li><\/ul>

    Kryteria wykluczenia:<\/p>

    • Każda ogólnoustrojowa terapia przeciwnowotworowa z powodu NSCLC, inna niż leczenie neoadiuwantowe określone w kryteriach włączenia, w tym operacja, radioterapia miejscowa, leki cytotoksyczne, leki celowane i terapie eksperymentalne;<\/li>
    • Pacjenci, u których w ciągu pięciu lat przed rozpoczęciem niniejszego badania wystąpił nowotwór inny niż NSCLC;<\/li>
    • Pacjenci z niestabilnymi chorobami układowymi, takimi jak niekontrolowane nadciśnienie tętnicze lub ciężkie arytmie;<\/li>
    • Pacjenci z aktywnymi, znanymi lub podejrzewanymi chorobami autoimmunologicznymi;<\/li>
    • Pacjenci z obecną lub w wywiadzie śródmiąższową chorobą płuc;<\/li>
    • Pacjenci z zakażeniem HIV;<\/li>
    • Pacjenci, którzy przeszli poważną operację układową lub doznali ciężkiego urazu w ciągu 2 miesięcy przed rozpoczęciem niniejszego badania;<\/li>
    • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;<\/li>
    • Pacjenci z zaburzeniami neurologicznymi lub psychiatrycznymi, którzy nie są w stanie przestrzegać protokołu badania;<\/li>
    • Inne okoliczności uznane przez badacza za nieodpowiednie do włączenia.<\/li><\/ul>

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalne: Retlirafusp alfa + Chemioterapia pojedynczym lekiem
30 mg/kg dożylnie co 3 tygodnie (Q3W) w leczeniu neoadiuwantowym i podtrzymującym
Nab-paklitaksel lub pemetreksed (w zależności od histologii), dożylnie co 3 tygodnie
Radykalna resekcja raka płuca po terapii neoadiuwantowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik Patologicznej Całkowitej Odpowiedzi (pCR)
Ramy czasowe: Oceniany w czasie operacji, około 6-8 tygodni po zakończeniu terapii neoadjuwantowej.
Oceniany w czasie operacji, około 6-8 tygodni po zakończeniu terapii neoadjuwantowej.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik głównej odpowiedzi patologicznej (MPR)
Ramy czasowe: Oceniane w czasie zabiegu chirurgicznego.
Oceniane w czasie zabiegu chirurgicznego.
Przeżycie Wolne od Zdarzeń (ang. Event-Free Survival, EFS)
Ramy czasowe: Ocena od randomizacji do 36 miesięcy po operacji.
Ocena od randomizacji do 36 miesięcy po operacji.
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Od początku randomizacji do daty zakończenia badania (przewidywany 30 stycznia 2028 r.)
Czas od randomizacji do zgonu z dowolnej przyczyny.
Od początku randomizacji do daty zakończenia badania (przewidywany 30 stycznia 2028 r.)
Wskaźnik odpowiedzi patologicznej (PR)
Ramy czasowe: Oceniono w trakcie operacji.
Oceniono w trakcie operacji.
wskaźnik resekcji R0
Ramy czasowe: Ocena w ciągu 24 godzin po operacji
Odsetek pacjentów bez guza resztkowego na marginesie chirurgicznym.
Ocena w ciągu 24 godzin po operacji
Zmiany w wynikach EORTC QLQ-C30
Ramy czasowe: Wyjściowo; przed każdym cyklem terapii neoadiuwantowej w trakcie operacji; 3, 6 i 12 miesięcy po operacji
Pacjenci wypełnili kwestionariusz EORTC QLQ-C30 w celu oceny zmian w stosunku do wartości wyjściowych w zakresie wyników w domenach funkcjonalnych (fizycznej, roli, emocjonalnej, poznawczej i społecznej) oraz w domenie objawów.
Łączny wynik w kwestionariuszu wynosi 100; wyższe wyniki w domenach funkcjonalnych oznaczają lepszą jakość życia, natomiast wyższe wyniki w domenie objawów wskazują na bardziej nasilone objawy.
Wyjściowo; przed każdym cyklem terapii neoadiuwantowej w trakcie operacji; 3, 6 i 12 miesięcy po operacji
Przeżycie wolne od nawrotu (RFS) (RFS)
Ramy czasowe: Oceniane od momentu operacji do 5 lat po operacji.
Oceniane od momentu operacji do 5 lat po operacji.
Liczba dodatnich węzłów chłonnych
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona po operacji, gdy raport patologiczny będzie dostępny.
Całkowita liczba węzłów chłonnych, które miały dodatni wynik badania patologicznego w materiale pooperacyjnym.
Ocena zostanie przeprowadzona po operacji, gdy raport patologiczny będzie dostępny.
Częstość występowania ciężkich powikłań pooperacyjnych (klasyfikacja Clavien-Dindo ≥ stopień III)
Ramy czasowe: Ciągłe monitorowanie od czasu zabiegu do 30 dni po operacji.
Odsetek pacjentów, u których wystąpiły poważne powikłania sklasyfikowane jako stopień Clavien-Dindo ≥III w ciągu 30 dni po operacji.
Ciągłe monitorowanie od czasu zabiegu do 30 dni po operacji.
Częstość i nasilenie zdarzeń niepożądanych (CTCAE v6.0)
Ramy czasowe: Okres oblicza się od momentu pierwszego podania badanego leku do 30 dni po przyjęciu ostatniej dawki; w przypadku opóźnionych działań niepożądanych okres oblicza się do 1 roku po przyjęciu ostatniej dawki.
Zgodnie z kryteriami CTCAE v6.0, ocenić częstość występowania i stopień nasilenia wszystkich zdarzeń niepożądanych występujących podczas leczenia.
Okres oblicza się od momentu pierwszego podania badanego leku do 30 dni po przyjęciu ostatniej dawki; w przypadku opóźnionych działań niepożądanych okres oblicza się do 1 roku po przyjęciu ostatniej dawki.
Odsetek pacjentów, u których dostosowano dawkę z powodu zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Obliczono od rozpoczęcia pierwszego leczenia badanym lekiem do 30 dni po ostatniej dawce.
Odsetek pacjentów, którzy wymagali zmniejszenia dawki lub przerwania leczenia z powodu zdarzeń niepożądanych, spośród całkowitej liczby włączonych pacjentów.
Obliczono od rozpoczęcia pierwszego leczenia badanym lekiem do 30 dni po ostatniej dawce.
Zmiany w wynikach kwestionariusza EORTC QLQ-LC13
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa; przed każdym cyklem terapii neoadjuwantowej; w czasie operacji; 3, 6 i 12 miesięcy po operacji.
Pacjenci wypełnili kwestionariusz EORTC QLQ-LC13 w celu oceny zmian w wynikach dotyczących objawów związanych z rakiem płuc (takich jak kaszel, duszność i ból) w porównaniu z wartością wyjściową.
Skala jest oceniana w skali od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki oznaczają bardziej nasilone objawy.
Wartość wyjściowa; przed każdym cyklem terapii neoadjuwantowej; w czasie operacji; 3, 6 i 12 miesięcy po operacji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 stycznia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NSCLC-NEO-001

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj