Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Internal Jugular Vein Collapsibility Index for Predicting Post-Induction Hypotension (IJV-CI)

27 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Elzem SEN, University of Gaziantep

The Value of Internal Jugular Vein Collapsibility Index in Predicting Hypotension Following General Anesthesia Induction in Patients Undergoing Elective Laparoscopic Cholecystectomy

This study aims to investigate whether the Internal Jugular Vein Collapsibility Index (IJV-CI), measured via ultrasonography, can predict hypotension (low blood pressure) that occurs after the induction of general anesthesia. Researchers will measure the diameter of the internal jugular vein in patients before surgery and compare these measurements with the blood pressure changes during the first minutes of anesthesia. The goal is to determine if IJV-CI can be used as a reliable, non-invasive tool to identify patients at higher risk of developing anesthesia-induced hypotension.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Patients aged 18-65 scheduled for elective laparoscopic cholecystectomy under general anesthesia will be included in the study. Exclusion criteria are as follows: Obesity (BMI > 35 kg/m²), presence of Atrial Fibrillation or serious cardiac arrhythmia, history of neck surgery or any pathology preventing internal jugular vein measurement, advanced heart failure (Ejection Fraction < 40%), severe valvular disease, peripheral vascular disease, emergency surgery, and refusal to participate in the study.

Upon arrival in the operating room, patients will be placed in a supine position. The Internal Jugular Vein (IJV) diameter will be monitored using a linear ultrasound probe during spontaneous breathing before anesthesia induction. The maximum and minimum diameters of the IJV during the respiratory cycle will be measured. The Internal Jugular Vein Collapsibility Index (IJV-CI) will be calculated using the following formula: [(IJV maximum diameter - IJV minimum diameter) / IJV maximum diameter] x 100.

Standard anesthesia induction will be performed. Non-invasive blood pressure and heart rate will be monitored and recorded at baseline (0 min), and at 1, 2, 3, 5, 7, 9, and 10 minutes following induction. Post-induction hypotension is defined as a decrease in mean arterial pressure (MAP) of more than 20% from the baseline value. The relationship between the pre-induction IJV-CI values and the development of hypotension during these specific time intervals will be statistically analyzed.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

42

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: ELZEM ŞEN, Associate Professor
  • Numer telefonu: +90 (532) 784 21 52
  • E-mail: drelzem@hotmail.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Gaziantep, Turcja (Türkiye), 27310
        • Gaziantep University Sahinbey Research and Training Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • ELZEM ŞEN, Associate Professor
          • Numer telefonu: +90 (532) 784 21 51
          • E-mail: drelzem@hotmail.com
        • Główny śledczy:
          • ELZEM ŞEN, Associate Professor
        • Pod-śledczy:
          • KÜBRA BAHAR TÜRKMEN, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population consists of adult patients aged 18-65 who are scheduled to undergo elective laparoscopic cholecystectomy under general anesthesia. Participants will be selected from patients who meet the ASA I-III physical status criteria. The study focuses on evaluating pre-induction internal jugular vein characteristics using routine clinical monitoring data in a perioperative setting.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18-65 years.
  • Patients with ASA (American Society of Anesthesiologists) physical status I, II, or III.
  • Patients scheduled to receive general anesthesia.
  • Patients scheduled for elective laparoscopic cholecystectomy.

Exclusion Criteria:

  • Patients with obesity (Body Mass Index > 35 kg/m²).
  • Patients with Atrial Fibrillation or other serious cardiac arrhythmias.
  • Patients with a history of neck surgery or any pathology preventing Internal Jugular Vein (IJV) measurement.
  • Patients with advanced heart failure (Ejection Fraction < 40%).
  • Patients with severe valvular heart disease.
  • Patients with peripheral vascular disease.
  • Patients undergoing emergency surgery.
  • Patients who are unwilling to participate in the study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Hypotensive Group
Patients who developed post-induction hypotension (MAP decrease >20% or SBP <90 mmHg). Pre-induction Internal Jugular Vein (IJV) ultrasonography was performed for statistical comparison.
Pre-induction Internal Jugular Vein (IJV) measurement will be performed using a linear ultrasound probe (5-12 MHz) while the patient is in the supine position. The IJV will be imaged in the transverse plane at the level of the cricoid cartilage. During spontaneous breathing, the maximum and minimum diameters of the vein will be recorded. The Collapsibility Index (IJV-CI) will be calculated using these measurements. This non-invasive assessment is performed immediately before the induction of general anesthesia to evaluate its predictive value for post-induction hypotension.
Inne nazwy:
  • IJV-CI
  • Internal Jugular Vein Collapsibility Index
  • IJV Ultrasonography
Non-hypotensive Group
Patients aged 18-65 scheduled for elective laparoscopic cholecystectomy who remained hemodynamically stable (no MAP decrease >20% or SBP <90 mmHg) after standard anesthesia induction. Pre-induction IJV measurement was performed to evaluate its predictive capacity."
Pre-induction Internal Jugular Vein (IJV) measurement will be performed using a linear ultrasound probe (5-12 MHz) while the patient is in the supine position. The IJV will be imaged in the transverse plane at the level of the cricoid cartilage. During spontaneous breathing, the maximum and minimum diameters of the vein will be recorded. The Collapsibility Index (IJV-CI) will be calculated using these measurements. This non-invasive assessment is performed immediately before the induction of general anesthesia to evaluate its predictive value for post-induction hypotension.
Inne nazwy:
  • IJV-CI
  • Internal Jugular Vein Collapsibility Index
  • IJV Ultrasonography

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Internal Jugular Vein Collapsibility Index (IJV-CI)
Ramy czasowe: Baseline (pre-induction) and every minute up to 10 minutes following induction or until surgical in
Hypotension is defined as a decrease in Mean Arterial Pressure (MAP) of more than 20% from the baseline value. The predictive value of pre-induction IJV-CI for this occurrence will be assessed.Measurements will be recorded at 0, 1, 2, 3, 5, 7, 9, and 10 minutes following induction, but will stop if surgical incision occurs earlier than 10 minutes
Baseline (pre-induction) and every minute up to 10 minutes following induction or until surgical in

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: ELZEM ŞEN, Associate Professor, Gaziantep University, Faculty of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data will not be shared to protect patient confidentiality and privacy in accordance with local ethical committee guidelines and institutional data protection policies.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na IJV-CI Measurement

Subskrybuj