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Internal Jugular Vein Collapsibility Index for Predicting Post-Induction Hypotension (IJV-CI)

27. April 2026 aktualisiert von: Elzem SEN, University of Gaziantep

The Value of Internal Jugular Vein Collapsibility Index in Predicting Hypotension Following General Anesthesia Induction in Patients Undergoing Elective Laparoscopic Cholecystectomy

This study aims to investigate whether the Internal Jugular Vein Collapsibility Index (IJV-CI), measured via ultrasonography, can predict hypotension (low blood pressure) that occurs after the induction of general anesthesia. Researchers will measure the diameter of the internal jugular vein in patients before surgery and compare these measurements with the blood pressure changes during the first minutes of anesthesia. The goal is to determine if IJV-CI can be used as a reliable, non-invasive tool to identify patients at higher risk of developing anesthesia-induced hypotension.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Patients aged 18-65 scheduled for elective laparoscopic cholecystectomy under general anesthesia will be included in the study. Exclusion criteria are as follows: Obesity (BMI > 35 kg/m²), presence of Atrial Fibrillation or serious cardiac arrhythmia, history of neck surgery or any pathology preventing internal jugular vein measurement, advanced heart failure (Ejection Fraction < 40%), severe valvular disease, peripheral vascular disease, emergency surgery, and refusal to participate in the study.

Upon arrival in the operating room, patients will be placed in a supine position. The Internal Jugular Vein (IJV) diameter will be monitored using a linear ultrasound probe during spontaneous breathing before anesthesia induction. The maximum and minimum diameters of the IJV during the respiratory cycle will be measured. The Internal Jugular Vein Collapsibility Index (IJV-CI) will be calculated using the following formula: [(IJV maximum diameter - IJV minimum diameter) / IJV maximum diameter] x 100.

Standard anesthesia induction will be performed. Non-invasive blood pressure and heart rate will be monitored and recorded at baseline (0 min), and at 1, 2, 3, 5, 7, 9, and 10 minutes following induction. Post-induction hypotension is defined as a decrease in mean arterial pressure (MAP) of more than 20% from the baseline value. The relationship between the pre-induction IJV-CI values and the development of hypotension during these specific time intervals will be statistically analyzed.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

42

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: ELZEM ŞEN, Associate Professor
  • Telefonnummer: +90 (532) 784 21 52
  • E-Mail: drelzem@hotmail.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Gaziantep, Türkei (türkiye), 27310
        • Gaziantep University Sahinbey Research and Training Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • ELZEM ŞEN, Associate Professor
          • Telefonnummer: +90 (532) 784 21 51
          • E-Mail: drelzem@hotmail.com
        • Hauptermittler:
          • ELZEM ŞEN, Associate Professor
        • Unterermittler:
          • KÜBRA BAHAR TÜRKMEN, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The study population consists of adult patients aged 18-65 who are scheduled to undergo elective laparoscopic cholecystectomy under general anesthesia. Participants will be selected from patients who meet the ASA I-III physical status criteria. The study focuses on evaluating pre-induction internal jugular vein characteristics using routine clinical monitoring data in a perioperative setting.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18-65 years.
  • Patients with ASA (American Society of Anesthesiologists) physical status I, II, or III.
  • Patients scheduled to receive general anesthesia.
  • Patients scheduled for elective laparoscopic cholecystectomy.

Exclusion Criteria:

  • Patients with obesity (Body Mass Index > 35 kg/m²).
  • Patients with Atrial Fibrillation or other serious cardiac arrhythmias.
  • Patients with a history of neck surgery or any pathology preventing Internal Jugular Vein (IJV) measurement.
  • Patients with advanced heart failure (Ejection Fraction < 40%).
  • Patients with severe valvular heart disease.
  • Patients with peripheral vascular disease.
  • Patients undergoing emergency surgery.
  • Patients who are unwilling to participate in the study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Hypotensive Group
Patients who developed post-induction hypotension (MAP decrease >20% or SBP <90 mmHg). Pre-induction Internal Jugular Vein (IJV) ultrasonography was performed for statistical comparison.
Diagnosetest: IJV-CI Measurement
Pre-induction Internal Jugular Vein (IJV) measurement will be performed using a linear ultrasound probe (5-12 MHz) while the patient is in the supine position. The IJV will be imaged in the transverse plane at the level of the cricoid cartilage. During spontaneous breathing, the maximum and minimum diameters of the vein will be recorded. The Collapsibility Index (IJV-CI) will be calculated using these measurements. This non-invasive assessment is performed immediately before the induction of general anesthesia to evaluate its predictive value for post-induction hypotension.
Andere Namen:
  • IJV-CI
  • Internal Jugular Vein Collapsibility Index
  • IJV Ultrasonography
Non-hypotensive Group
Patients aged 18-65 scheduled for elective laparoscopic cholecystectomy who remained hemodynamically stable (no MAP decrease >20% or SBP <90 mmHg) after standard anesthesia induction. Pre-induction IJV measurement was performed to evaluate its predictive capacity."
Diagnosetest: IJV-CI Measurement
Pre-induction Internal Jugular Vein (IJV) measurement will be performed using a linear ultrasound probe (5-12 MHz) while the patient is in the supine position. The IJV will be imaged in the transverse plane at the level of the cricoid cartilage. During spontaneous breathing, the maximum and minimum diameters of the vein will be recorded. The Collapsibility Index (IJV-CI) will be calculated using these measurements. This non-invasive assessment is performed immediately before the induction of general anesthesia to evaluate its predictive value for post-induction hypotension.
Andere Namen:
  • IJV-CI
  • Internal Jugular Vein Collapsibility Index
  • IJV Ultrasonography

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Internal Jugular Vein Collapsibility Index (IJV-CI)
Zeitfenster: Baseline (pre-induction) and every minute up to 10 minutes following induction or until surgical in
Hypotension is defined as a decrease in Mean Arterial Pressure (MAP) of more than 20% from the baseline value. The predictive value of pre-induction IJV-CI for this occurrence will be assessed.Measurements will be recorded at 0, 1, 2, 3, 5, 7, 9, and 10 minutes following induction, but will stop if surgical incision occurs earlier than 10 minutes
Baseline (pre-induction) and every minute up to 10 minutes following induction or until surgical in

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Gaziantep

Ermittler

  • Hauptermittler: ELZEM ŞEN, Associate Professor, Gaziantep University, Faculty of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2026/217

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared to protect patient confidentiality and privacy in accordance with local ethical committee guidelines and institutional data protection policies.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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