Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Horizontal Ridge Augmentation in Maxillary Esthetic Zone Using Bovine Bone Graft Versus Extended Sticky Bone With Simultaneous Implant Placement

9 maja 2026 zaktualizowane przez: Mansoura University
This research is designed to evaluate and compare the clinical and radiographic outcomes of bovine bone graft (Medpark) versus extended sticky bone used for horizontal augmentation of atrophied esthetic area of maxillary ridge associated with simultaneous implant placement.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Patient selection This study will involve sixteen implants inserted in patients with missing upper tooth / teeth in the esthetic zone accompanied by horizontal alveolar ridge resorption, seeking future tooth replacement. The patients will be selected from the Outpatient Clinic of Oral and Maxillofacial Surgery Department, Faculty of Dentistry, Mansoura University

Inclusion Criteria:

  1. Patient aged 18-45 years.
  2. Cooperative patient with high motivation and acceptable oral hygiene.
  3. Maxillary narrow ridge in the esthetic zone that needed horizontal bone augmentation. (Class I Siebert classification). (22)
  4. No deep undercut at the ridge in the buccal aspect.
  5. The presence of enough keratinized gingiva(≥3mm).(23)
  6. Sufficient inter-arch space to accommodate the future prosthesis. (24)
  7. Patients able to comply with the required recall visits.

Exclusion criteria:

  1. Local and / or systemic conditions that contraindicate the placement of dental implant or surgery
  2. Smokers
  3. Pregnancy.
  4. Parafunctional habits, including bruxism and clenching.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

16

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Al Mansurah, Egipt
        • Mansoura University
      • Al Mansurah, Egipt
        • Amira Attia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patient aged 18-45 years, Cooperative patient with high motivation and acceptable oral hygiene, maxillary narrow ridge in the esthetic zone that needed horizontal bone augmentation. (Class I Siebert classification) (24),No deep undercut at the ridge in the buccal aspect, The presence of enough keratinized gingiva(≥3mm).(25), sufficient inter-arch space to accommodate the future prosthesis. (26) , and Patients able to comply with the required recall visits.

Exclusion Criteria:

  • Local and / or systemic conditions that contraindicate the placement of dental implant or surgery, smokers, pregnancy and parafunctional habits, including bruxism and clenching.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eight dental implants were inserted simultaneously with horizontal ridge augmentation using Medpark
For group I, Medpark bone graft was prepared by hydration with sterile saline, gentle mixing, and allowed to partially set before application to the defect site. For group II, extended sticky bone (ESB) was prepared by centrifugation of autologous blood followed by preparation of ALB-PRF and mixing with bone particulates (50:50 allograft: xenograft) to obtain the final graft materia
Procedura: oral surgery

The oral cavity was prepared using 0.12% chlorhexidine mouth rinse for one minute. Local anesthesia was administered using articaine 4% with 1:100,000 epinephrine. A full-thickness mucoperiosteal flap was reflected using a crestal horizontal incision with vertical releasing incisions to expose the surgical site.

Osteotomy preparation was performed using a pilot drill to the planned depth at 800-850 rpm under copious sterile saline irrigation, followed by sequential drilling according to the manufacturer's protocol until the final implant size was achieved. The sterile implant was then inserted using a ratchet wrench. Implant stability was immediately assessed using resonance frequency analysis (Osstell device), and cover screws were subsequently placed.

For group I, Medpark bone graft was prepared by hydration with sterile saline, gentle mixing, and allowed to partially set before application to the defect site. For group II, extended sticky bone (ESB) was prepared b

Procedura: oral surgery

The oral cavity was prepared using 0.12% chlorhexidine mouth rinse for one minute. Local anesthesia was administered using articaine 4% with 1:100,000 epinephrine. A full-thickness mucoperiosteal flap was reflected using a crestal horizontal incision with vertical releasing incisions to expose the surgical site.

Osteotomy preparation was performed using a pilot drill to the planned depth at 800-850 rpm under copious sterile saline irrigation, followed by sequential drilling according to the manufacturer's protocol until the final implant size was achieved. The sterile implant was then inserted using a ratchet wrench. (Fig.1B & Fig.2B) Implant stability was immediately assessed using resonance frequency analysis (Osstell device), and cover screws were subsequently placed.

For group I, Medpark bone graft was prepared by hydration with sterile saline, gentle mixing, and allowed to partially set before application to the defect site. For group II, extended sticky bone (ESB) was prepared b
Eksperymentalny: Eight dental implants were inserted simultaneously with horizontal ridge augmentation using extended
Procedura: oral surgery

The oral cavity was prepared using 0.12% chlorhexidine mouth rinse for one minute. Local anesthesia was administered using articaine 4% with 1:100,000 epinephrine. A full-thickness mucoperiosteal flap was reflected using a crestal horizontal incision with vertical releasing incisions to expose the surgical site.

Osteotomy preparation was performed using a pilot drill to the planned depth at 800-850 rpm under copious sterile saline irrigation, followed by sequential drilling according to the manufacturer's protocol until the final implant size was achieved. The sterile implant was then inserted using a ratchet wrench. Implant stability was immediately assessed using resonance frequency analysis (Osstell device), and cover screws were subsequently placed.

For group I, Medpark bone graft was prepared by hydration with sterile saline, gentle mixing, and allowed to partially set before application to the defect site. For group II, extended sticky bone (ESB) was prepared b

Procedura: oral surgery

The oral cavity was prepared using 0.12% chlorhexidine mouth rinse for one minute. Local anesthesia was administered using articaine 4% with 1:100,000 epinephrine. A full-thickness mucoperiosteal flap was reflected using a crestal horizontal incision with vertical releasing incisions to expose the surgical site.

Osteotomy preparation was performed using a pilot drill to the planned depth at 800-850 rpm under copious sterile saline irrigation, followed by sequential drilling according to the manufacturer's protocol until the final implant size was achieved. The sterile implant was then inserted using a ratchet wrench. (Fig.1B & Fig.2B) Implant stability was immediately assessed using resonance frequency analysis (Osstell device), and cover screws were subsequently placed.

For group I, Medpark bone graft was prepared by hydration with sterile saline, gentle mixing, and allowed to partially set before application to the defect site. For group II, extended sticky bone (ESB) was prepared b

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Implant Stability Quotient (ISQ) Values Assessed by Resonance Frequency Analysis
Ramy czasowe: Baseline and 6 months after implant placement

Implant stability was assessed using resonance frequency analysis (RFA) with the Osstell device and expressed as Implant Stability Quotient (ISQ) values. ISQ scores range from 1 to 100, with higher scores indicating greater implant stability and osseointegration.

High stability: ISQ > 70 Medium stability: ISQ 60-69 Low stability: ISQ < 60

Measurements were recorded immediately after implant placement and at the 6-month follow-up.
Baseline and 6 months after implant placement

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mansoura University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Ms.25.04.21

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Horizontal Alveolar Ridge Resorption

Badania kliniczne na oral surgery

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Morocco

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj