Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Training on the Heimlich Maneuver for Mothers of Children With Disabilities

9 lipca 2026 zaktualizowane przez: Emel AVÇİN, University of Yalova

For a Safe Breath: Training on the Heimlich Maneuver for Mothers of Children With Disabilities in Cases of Foreign Body Obstruction

Foreign body obstruction is one of the most common causes of medical emergencies, particularly in childhood, and can lead to fatal outcomes if not treated promptly and correctly. Therefore, this study aims to examine the effect of hands-on Heimlich maneuver training for mothers of children with disabilities on the mothers' knowledge, skills, self-efficacy, and anxiety levels. Conducted as a randomized controlled trial, the study is planned to include 70 mothers (experimental group: 35, control group: 35) of children aged 1-8 years attending a private rehabilitation center in the Besni district of Adıyaman. Data collection tools will consist of a demographic information form, a Heimlich maneuver knowledge and skill test, and self-efficacy and anxiety scales. A pilot study will be conducted to evaluate the validity and reliability of the data collection tools, test their comprehensibility for the mothers, and identify potential problems that may arise during implementation. Prior to the start of the training, the knowledge levels of all mothers will be assessed via a questionnaire. The Heimlich maneuver training provided to mothers in the experimental group will be delivered hands-on using a pediatric Heimlich mannequin. One month after the training, a post-test will be administered to the mothers. Mothers in the control group will be informed about the study during the initial interview and will take a pre-test. One month after the training, the mothers will take the post-test. Mothers in the control group will be informed about the study during the initial interview and will take the pre-test. The post-test will be administered one month later, after which the mothers in this group will also receive maneuver training. The mothers' pre-test and post-test scores will be compared both within and between groups.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Be a mother of a child with a disability, aged 1-8, who is enrolled in a rehabilitation center.
  2. Be 18 years of age or older.
  3. Be able to read and understand the research protocol, provide written informed consent, and agree to participate.
  4. Be physically able to participate in the training (standing/model-based exercises).

Exclusion Criteria:

  1. Must have previously received professional Heimlich maneuver/first aid training (those who have taken a course within the last 2 years).
  2. Those who are unable to participate in hands-on training due to physical limitations (e.g., severe heart disease, mobility issues).
  3. Individuals determined to be unsuitable for training or assessments due to psychiatric or neurological conditions.
  4. Children with severe respiratory system disorders (e.g., tracheostomy, severe bronchopulmonary dysplasia),
  5. Children who have undergone heart surgery or have a serious cardiac anomaly,
  6. Children with severe orthopedic or neurological disabilities for whom performing the Heimlich maneuver may be risky,
  7. Children with congenital anomalies of the trachea or upper respiratory tract (e.g., tracheoesophageal fistula),
  8. Children requiring mechanical ventilator support or continuous oxygen therapy.
  9. Withdrawing from participation during the study or failing to attend any of the training/testing sessions.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: intervention group
Mothers in the experimental group will receive training on how to perform the Heimlich maneuver for foreign-body obstruction in children with disabilities. The training will include theoretical instruction and hands-on demonstrations using a mannequin. Each mother will first receive theoretical and practical instruction, then be asked to perform the maneuver, and her performance will be evaluated through a skills test. She will continue practicing until she performs the maneuver correctly. Training will be provided one-on-one to each mother in a room assigned by the institution, lasting an average of 30-45 minutes. A visually supported informational guide will be shared via cell phone so that mothers can refer to it as needed. The practical steps in this training are based on the first aid guidelines of the American Academy of Pediatrics and the Ministry of Health of the Republic of Turkey. The Heimlich Maneuver for children covers children aged 1-8 years (APA, 2017).
The Heimlich Maneuver training materials were prepared based on the first aid guidelines of the American Academy of Pediatrics and the Ministry of Health of the Republic of Turkey. A guide supported by visuals was also prepared to serve as a reminder. The training was demonstrated hands-on using a mannequin, and participants then practiced the technique under the supervision of a parent.
Brak interwencji: Control group
Mothers in the control group do not receive the training provided to the experimental group. However, these mothers are asked not to receive any external Heimlich Maneuver training during the study period. Once all data collection and analysis processes are complete, mothers in the control group will also receive the same high-quality Heimlich Maneuver training free of charge. A visually supported informational guide will be shared via cell phone so that mothers can refer to it when needed.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Heimlich Knowledge Test
Ramy czasowe: Baseline, Week 4, and Week 8
Parental first aid knowledge was assessed using a researcher-developed 12-item multiple-choice knowledge test. The test includes questions on recognition of foreign body obstruction, correct first aid steps, calling for emergency assistance, and age-group-specific application knowledge. Each correct answer was scored as 1 point and incorrect answers as 0 points. Total scores range from 0 to 12, with higher scores indicating better first aid knowledge.
Baseline, Week 4, and Week 8
Parental Self-Efficacy Scale
Ramy czasowe: Baseline, Week 4, and Week 8
Parental self-efficacy was assessed using the Parental Self-Efficacy Scale. The scale consists of 17 items rated on a 7-point Likert scale. Total scores range from 17 to 119, with higher scores indicating higher parental self-efficacy.
Baseline, Week 4, and Week 8
Beck Anxiety Inventory Score
Ramy czasowe: Baseline, Week 4, and Week 8
Anxiety symptoms were assessed using the Beck Anxiety Inventory. The scale consists of 21 items rated on a 4-point Likert scale. Each item is scored from 0 to 3, resulting in a total score ranging from 0 to 63. Higher total scores indicate greater severity of anxiety symptoms.
Baseline, Week 4, and Week 8

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: EMEL AVÇİN, Assist Prof, Adiyaman University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niepełnosprawność Wiele

Badania kliniczne na Heimlich Maneuver training

3
Subskrybuj