Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Niedobór B12 w połączeniu z mutacją C677T w genie MTHFR

Łącznie 10 wyników

  • Moshe Flugelman
    Zakończony
    Badanie niedoboru witaminy B12 związanego z mutacją C677T w genie MTHFR pod kątem powszechności i funkcji śródbłonka
    Niedobór B12 w połączeniu z mutacją C677T w genie MTHFR
    Izrael
  • Vanderbilt University Medical Center
    Rekrutacyjny
    Ryzyko i odporność w tętniczym nadciśnieniu płucnym i osobach podatnych genetycznie (RARE-PAH)
    Idiopatyczne nadciśnienie płucne | Wrodzone nadciśnienie płucne | Nienaruszeni nosiciele mutacji: zdrowi uczestnicy ze znaną mutacją genu BMPR2 i prawidłowym ciśnieniem płucnym oraz funkcją RV w badaniu echokardiograficznym | Zdrowe osoby bez chorób sercowo-płucnych
    Stany Zjednoczone
  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    Rekrutacyjny
    Internetowe badanie osób ze zmianami genetycznymi i cechami autyzmu: Simons Searchlight
    Mutacja genu SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Zespół delecji | 16p11.2 Duplikaty | 1Q21.1 Skreślenie | 1Q21.1 Syndrom mikroduplikacji (zaburzenie) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | MISTRZ 1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutacja genu CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Niepełnosprawność intelektualna... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy
    Rejestracja na zaproszenie
    Wczesna kontrola: rozszerzone badania przesiewowe noworodków
    Pierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Projekt biorepozytorium zaburzeń mieliny (MDBP)
    Mukopolisacharydozy | Leukoencefalopatie | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X | Gangliozydozy | Leukodystrofia metachromatyczna | Choroba Krabbego | Choroba Refsuma | Kadasil | Zespół Sjogrena-Larssona | Zespół Allana-Herndona-Dudleya | Choroba... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Illumina, Inc.
    Aktywny, nie rekrutujący
    LeukoSEQ: Sekwencjonowanie całego genomu jako narzędzie diagnostyczne pierwszego rzutu w przypadku leukodystrofii
    Mukopolisacharydozy | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X | Gangliozydozy | Leukodystrofia metachromatyczna | Choroba Krabbego | Choroba Refsuma | Kadasil | Zespół Sjogrena-Larssona | Zespół Allana-Herndona-Dudleya | Choroba istoty białej | Gangliozydoza... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Wykrywanie dziecka: badanie przesiewowe noworodków genomowych
    Wrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunki
    Belgia
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Rejestr pacjentów z chorobami rzadkimi i badanie historii naturalnej — koordynacja ds. chorób rzadkich w firmie Sanford (CoRDS)
    Choroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunki
    Stany Zjednoczone, Australia
  • Roswell Park Cancer Institute
    Aktywny, nie rekrutujący
    Fosforan fludarabiny, cyklofosfamid, napromienianie całego ciała i przeszczep komórek macierzystych dawcy w leczeniu pacjentów z rakiem krwi
    Ostra białaczka szpikowa | Czerwienica prawdziwa | Zwłóknienie szpiku | Przewlekła białaczka mielomonocytowa | Makroglobulinemia Waldenstroma | Ostra białaczka limfoblastyczna | Przewlekła białaczka limfocytowa | Wtórna ostra białaczka szpikowa | Anemia sierpowata | Zespół mielodysplastyczny | Szpiczak plazmocytowy i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Roswell Park Cancer Institute
    Zakończony
    Fosforan fludarabiny, melfalan i napromienianie całego ciała małymi dawkami, a następnie przeszczep komórek macierzystych krwi obwodowej dawcy w leczeniu pacjentów z nowotworami hematologicznymi
    Pierwotne zwłóknienie szpiku | Czerwienica prawdziwa | Przewlekła białaczka mielomonocytowa | Nawracająca ostra białaczka szpikowa u dorosłych | Młodzieńcza białaczka mielomonocytowa | Pozawęzłowy chłoniak z komórek B strefy brzeżnej tkanki limfatycznej związanej z błoną śluzową | Chłoniak z komórek... i inne warunki
    Stany Zjednoczone

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Netherlands

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj