Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Leighův syndrom spojený s mitochondriální DNA

Łącznie 9 wyników

  • Khondrion BV
    Drug Research Unit Ghent, Belgium
    Zakończony
    Badanie kliniczne zwiększające dawkę z KH176
    Choroba mitochondrialna | MELAS | Zespół Leigha | LHON | Mitochondrialne DNA tRNALeu(UUR) m.3243A
    Belgia
  • Khondrion BV
    Julius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling (EFRO) i inni współpracownicy
    Aktywny, nie rekrutujący
    Badanie KHENERGYC
    Choroby mitochondrialne | MELAS | Mitochondrialne DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Podostra martwicza encefalomielopatia
    Holandia
  • PTC Therapeutics
    Zakończony
    Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo watychinonu w leczeniu choroby mitochondrialnej u uczestników z padaczką oporną na leczenie (MIT-E)
    Choroby mitochondrialne | Padaczka lekooporna | Choroba Leigha | Zespół Leigha | Encefalopatia mitochondrialna (MELAS) | Hipoplazja mostkowo-móżdżkowa typu 6 (PCH6) | Choroba Alpersa | Syndrom Alpersa
    Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Francja, Włochy, Polska, Szwecja, Japonia
  • LMU Klinikum
    University of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...
    Rekrutacyjny
    Globalny rejestr i badanie historii naturalnej zaburzeń mitochondrialnych
    Choroby mitochondrialne | MDS | Miopatie mitochondrialne | Zespół MELAS | MIDD | Zespół Kearnsa-Sayre'a | Zespół MERRFa | Zespół Bartha | Zespół Leigha | MNGIE | LHON | Zespół Pearsona | Syndrom NARP | Niedobór koenzymu Q10 | SANDO | SCAE | MIRY | CPEO
    Austria, Niemcy, Włochy
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Rejestr pacjentów z chorobami rzadkimi i badanie historii naturalnej — koordynacja ds. chorób rzadkich w firmie Sanford (CoRDS)
    Choroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunki
    Stany Zjednoczone, Australia
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Wykrywanie dziecka: badanie przesiewowe noworodków genomowych
    Wrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunki
    Belgia
  • Foundation Fighting Blindness
    Rekrutacyjny
    Rejestr dziedzicznych chorób zwyrodnieniowych siatkówki (MRTR)
    Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Choroideremia | Zespół Ushera | Choroba Battena | Wrodzona ślepota Lebera | Zespół Goldmanna-Favre'a | Zespół Kearnsa-Sayre'a | Choroba siatkówki | Zespół Bardeta-Biedla | Choroba Stargardta | Dystrofia stożkowa | Siatkówki | Achromatopsja | Atrofia wirowa | Choroby oczu dziedziczne | Zespół... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • UK Kidney Association
    Rekrutacyjny
    Krajowy Rejestr Rzadkich Chorób Nerek (RaDaR)
    Zapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunki
    Zjednoczone Królestwo
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy
    Rejestracja na zaproszenie
    Wczesna kontrola: rozszerzone badania przesiewowe noworodków
    Pierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunki
    Stany Zjednoczone

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj