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Efeitos da nadroparina em pacientes com câncer de pulmão, pâncreas ou próstata

21 de março de 2017 atualizado por: GlaxoSmithKline

Um estudo randomizado e controlado para avaliar os efeitos da nadroparina na sobrevivência e progressão da doença em pacientes com malignidades avançadas do pulmão, pâncreas ou próstata

Este estudo avaliará os efeitos da nadroparina na sobrevida e na progressão da doença em pacientes com câncer de próstata refratário a hormônios (HRPC), câncer pancreático localmente avançado ou carcinoma pulmonar de células não pequenas (NSCLC).

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
503

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Berlin, Alemanha, 13353
        • GSK Investigational Site
      • Berlin, Alemanha, 14165
        • GSK Investigational Site
      • Bremen, Alemanha, 28177
        • GSK Investigational Site
      • Hamburg, Alemanha, 20246
        • GSK Investigational Site
      • Hamburg, Alemanha, 22081
        • GSK Investigational Site
    • Baden-Wuerttemberg
      • Freiburg, Baden-Wuerttemberg, Alemanha, 79106
        • GSK Investigational Site
      • Heidelberg, Baden-Wuerttemberg, Alemanha, 69120
        • GSK Investigational Site
      • Mannheim, Baden-Wuerttemberg, Alemanha, 68167
        • GSK Investigational Site
    • Bayern
      • Augsburg, Bayern, Alemanha, 86150
        • GSK Investigational Site
      • Ebensfeld, Bayern, Alemanha, 96250
        • GSK Investigational Site
      • Planegg, Bayern, Alemanha, 82152
        • GSK Investigational Site
    • Hessen
      • Fulda, Hessen, Alemanha, 36043
        • GSK Investigational Site
      • Giessen, Hessen, Alemanha, 35392
        • GSK Investigational Site
      • Greifenstein, Hessen, Alemanha, 35753
        • GSK Investigational Site
    • Niedersachsen
      • Hannover, Niedersachsen, Alemanha, 30625
        • GSK Investigational Site
    • Nordrhein-Westfalen
      • Duesseldorf, Nordrhein-Westfalen, Alemanha, 40225
        • GSK Investigational Site
      • Essen, Nordrhein-Westfalen, Alemanha, 45136
        • GSK Investigational Site
      • Herne, Nordrhein-Westfalen, Alemanha, 44625
        • GSK Investigational Site
      • Koeln, Nordrhein-Westfalen, Alemanha, 51067
        • GSK Investigational Site
    • Rheinland-Pfalz
      • Mainz, Rheinland-Pfalz, Alemanha, 55131
        • GSK Investigational Site
    • Sachsen-Anhalt
      • Halle, Sachsen-Anhalt, Alemanha, 06120
        • GSK Investigational Site
      • Magdeburg, Sachsen-Anhalt, Alemanha, 39104
        • GSK Investigational Site
    • Thueringen
      • Bad Berka, Thueringen, Alemanha, 99437
        • GSK Investigational Site
  • Bélgica
      • Aalst, Bélgica, 9300
        • GSK Investigational Site
      • Antwerpen, Bélgica, 2020
        • GSK Investigational Site
      • Brasschaat, Bélgica, 2930
        • GSK Investigational Site
      • Bruxelles, Bélgica, 1200
        • GSK Investigational Site
      • Bruxelles, Bélgica, 1070
        • GSK Investigational Site
      • Liège, Bélgica, 4000
        • GSK Investigational Site
      • Roeselare, Bélgica, 8800
        • GSK Investigational Site
  • Canadá
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M4N 3M5
        • GSK Investigational Site
  • Eslovênia
      • Golnik, Eslovênia, 4204
        • GSK Investigational Site
      • Ljubljana, Eslovênia, 1000
        • GSK Investigational Site
  • Federação Russa
      • Arkhangelsk, Federação Russa, 163045
        • GSK Investigational Site
      • Kazan, Federação Russa, 420111
        • GSK Investigational Site
      • Kirov, Federação Russa, 610021
        • GSK Investigational Site
      • Moscow, Federação Russa, 107005
        • GSK Investigational Site
      • Omsk, Federação Russa, 644013
        • GSK Investigational Site
      • Orenburg, Federação Russa, 460021
        • GSK Investigational Site
      • Samara, Federação Russa, 443066
        • GSK Investigational Site
      • St. Petersburg, Federação Russa, 191104
        • GSK Investigational Site
      • Voronezh, Federação Russa, 394062
        • GSK Investigational Site
  • França
      • Bethune Cedex, França, 62408
        • GSK Investigational Site
      • Clermont Ferrand, França, 63000
        • GSK Investigational Site
      • Lille, França, 59000
        • GSK Investigational Site
      • Lyon, França, 69275
        • GSK Investigational Site
      • Marseille, França, 13005
        • GSK Investigational Site
      • Paris, França, 75015
        • GSK Investigational Site
      • Paris, França, 75010
        • GSK Investigational Site
      • Paris Cedex 13, França, 75651
        • GSK Investigational Site
      • Paris Cedex 15, França, 75908
        • GSK Investigational Site
      • Pierre Benite, França, 69495
        • GSK Investigational Site
      • Saint-Priest en Jarez, França, 42271
        • GSK Investigational Site
      • Strasbourg, França, 67085
        • GSK Investigational Site
  • Holanda
      • Almelo, Holanda, 7609 PP
        • GSK Investigational Site
      • Amsterdam, Holanda, 1105 AZ
        • GSK Investigational Site
      • Amsterdam, Holanda, 1061 AE
        • GSK Investigational Site
      • Amsterdam, Holanda, 1066 EC
        • GSK Investigational Site
      • Breda, Holanda, 4818 CK
        • GSK Investigational Site
      • Delft, Holanda, 2625 AD
        • GSK Investigational Site
      • Den Haag, Holanda, 2545 CH
        • GSK Investigational Site
      • Eindhoven, Holanda, 5631 BM
        • GSK Investigational Site
      • Enschede, Holanda, 7511JX
        • GSK Investigational Site
      • Nieuwegein, Holanda, 3435 CM
        • GSK Investigational Site
      • Nijmegen, Holanda, 6532 SZ
        • GSK Investigational Site
      • Rotterdam, Holanda, 3078 HT
        • GSK Investigational Site
      • Sittard, Holanda, 6131 BK
        • GSK Investigational Site
      • Winterswijk, Holanda, 7101 BN
        • GSK Investigational Site
      • Zwolle, Holanda, 8025 AB
        • GSK Investigational Site
  • Hungria
      • Budapest, Hungria, 1529
        • GSK Investigational Site
      • Budapest, Hungria, 1106
        • GSK Investigational Site
      • Budapest, Hungria, 1125
        • GSK Investigational Site
      • Győr, Hungria, 9024
        • GSK Investigational Site
      • Törökbálint, Hungria, 2045
        • GSK Investigational Site
  • Itália
    • Abruzzo
      • Chieti Scalo, Abruzzo, Itália, 66013
        • GSK Investigational Site
    • Liguria
      • Genova, Liguria, Itália, 16128
        • GSK Investigational Site
    • Lombardia
      • Bergamo, Lombardia, Itália, 24128
        • GSK Investigational Site
      • Milano, Lombardia, Itália, 20142
        • GSK Investigational Site
      • Milano, Lombardia, Itália, 20153
        • GSK Investigational Site
      • Pavia, Lombardia, Itália, 27100
        • GSK Investigational Site
    • Molise
      • Campobasso, Molise, Itália, 86100
        • GSK Investigational Site
    • Toscana
      • Firenze, Toscana, Itália, 50139
        • GSK Investigational Site
    • Veneto
      • Padova, Veneto, Itália, 35128
        • GSK Investigational Site
  • Polônia
      • Bialystok, Polônia, 15-027
        • GSK Investigational Site
      • Krakow, Polônia, 31-115
        • GSK Investigational Site
      • Lubin, Polônia, 59-301
        • GSK Investigational Site
      • Olsztyn, Polônia, 10-228
        • GSK Investigational Site
      • Olsztyn, Polônia, 10-699
        • GSK Investigational Site
      • Warszawa, Polônia, 00-909
        • GSK Investigational Site
  • República Checa
      • Brno, República Checa, 612 00
        • GSK Investigational Site
      • Praha 2, República Checa, 120 00
        • GSK Investigational Site
      • Praha 5, República Checa, 150 06
        • GSK Investigational Site
      • Praha 5, República Checa, 150 08
        • GSK Investigational Site
      • Praha 8, República Checa, 180 00
        • GSK Investigational Site
      • Pribram, República Checa, 261 95
        • GSK Investigational Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Câncer de próstata refratário a hormônios dentro de 6 meses após o diagnóstico, OU câncer de pâncreas localmente avançado (não metastático) dentro de 3 meses após o diagnóstico, OU câncer de pulmão de células não pequenas dentro de 3 meses do estágio IIIB.

Critério de exclusão:

  • Expectativa de vida de <3 meses.
  • Status de desempenho ruim (Karnofsky <60).
  • Precisa tomar anticoagulantes.
  • Uso de nadroparina (uma heparina de baixo peso molecular) por qualquer motivo, incluindo história de trombocitopenia induzida por heparina.
  • Ter metástase cerebral.
  • Com alto risco de sangramento ou contagem de plaquetas <50.000/mm3.
  • Têm uma função renal muito fraca.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Sem intervenção: Sem Nadroparina
Os pacientes receberão todo o tratamento anticancerígeno padrão. Os pacientes neste braço não receberão nadroparina
Experimental: Nadroparina
Os pacientes serão randomizados para receber tratamento anticancerígeno padrão. Os pacientes com nadroparina serão tratados com doses terapêuticas de via subcutânea (s.c). nadroparina por 2 semanas seguida de meias doses terapêuticas por 4 semanas. Após 4 semanas de wash-out, serão administrados períodos subsequentes de 2 semanas de doses terapêuticas de nadroparina para um total de 6 ciclos cada, separados por um wash-out de 4 semanas. O período de tratamento do estudo termina na semana 46, independentemente do número de ciclos alcançados naquele momento.
Medicamento: Nadroparina
Os pacientes receberão todos os tratamentos anti-câncer padrão. Serão administradas doses terapêuticas de nadroparina, por via subcutânea, durante 2 semanas, seguidas de meias doses terapêuticas durante 4 semanas. Após 4 semanas de lavagem, serão administrados períodos subsequentes de 2 semanas de doses terapêuticas para um total de 6 ciclos, cada um separado por uma lavagem de 4 semanas. O período de tratamento do estudo termina na semana 46, independentemente do número de ciclos alcançados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Morte devido a todas as causas no final do estudo (os pacientes serão acompanhados até pelo menos a semana 46 após a randomização).
Prazo: Pelo menos 46 semanas após a randomização
Pelo menos 46 semanas após a randomização

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Tempo para progressão do tumor
Prazo: 46 semanas
46 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
GlaxoSmithKline

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de maio de 2006

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de julho de 2009

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de julho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
5 de abril de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de abril de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
7 de abril de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
23 de março de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de março de 2017

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • FRX106365

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados em nível de paciente para este estudo serão disponibilizados em www.clinicalstudydatarequest.com seguindo os cronogramas e processos descritos neste site.

Dados/documentos do estudo

  1. Especificação do conjunto de dados
    Identificador de informação: FRX106365
    Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
  2. Protocolo de estudo
    Identificador de informação: FRX106365
    Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
  3. Plano de Análise Estatística
    Identificador de informação: FRX106365
    Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
  4. Formulário de Relato de Caso Anotado
    Identificador de informação: FRX106365
    Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
  5. Relatório de Estudo Clínico
    Identificador de informação: FRX106365
    Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
  6. Conjunto de dados de participantes individuais
    Identificador de informação: FRX106365
    Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
  7. Formulário de Consentimento Informado
    Identificador de informação: FRX106365
    Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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