Manejo da Dor Aguda no Departamento de Emergência
26 de janeiro de 2009 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Manejo da Dor Aguda no Departamento de Emergência: Impacto de um Suporte Assistido por Computador
A oligoanalgesia1 tem sido amplamente reconhecida como um problema no departamento de emergência. O objetivo do nosso estudo é avaliar o impacto da implementação de um programa de suporte assistido por computador para melhorar o controle da dor em nosso DE.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O manejo inadequado da dor continua sendo um grande desafio para os profissionais de saúde.
Apesar da extensa pesquisa sobre os mecanismos da dor aguda, identificação de fatores que levam ao manejo inadequado da dor e desenvolvimento de estratégias baseadas em evidências, a transferência desse conhecimento para práticas clínicas eficazes tem sido surpreendentemente lenta.
A oligoanalgesia1 tem sido amplamente reconhecida como um problema em pacientes do departamento de emergência (DE).
A dor aguda é relatada por 60-80% dos pacientes internados no pronto-socorro, mas frequentemente é subtratada.
No geral, uma proporção insuficiente de pacientes com dor aguda recebe qualquer tipo de analgesia e o alívio da dor permanece insatisfatório.
Mostramos que a implementação de diretrizes melhorou o manejo da dor.
No entanto, a rotatividade da equipe médica e de enfermagem leva ao esquecimento das orientações.
O objetivo do nosso estudo é avaliar o impacto da implementação de um programa de suporte assistido por computador para melhorar o controle da dor em nosso DE.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
631
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Suíça, 1011
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes consecutivos com alta de nosso DE que tiveram dor na admissão ou sofreram uma nova dor enquanto estavam em nosso DE
Descrição
Critério de inclusão:
Qualquer paciente internado em nosso Departamento de Emergência que esteja
- idade > 16 anos
- dor com duração = < 1 semana ou
- sem dor na admissão, mas dor durante a internação no pronto-socorro
Critério de exclusão:
- condição de risco de vida que requer admissão imediata na sala de cirurgia ou UTI
- sem dor ou dor com duração > 1 semana
- incapacidade de dar consentimento informado (embriagado, transtorno psiquiátrico, problema de linguagem, prisioneiro)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
1
Pacientes pré-intervenção admitidos em nosso departamento de emergência no mês anterior à intervenção, antes que o 'suporte à decisão assistido por computador' seja ativado (a intervenção)
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2
Coorte pós-intervenção de curto prazo de pacientes admitidos no mês seguinte ao início do 'apoio à decisão assistido por computador' para o tratamento da dor
|
ao final do período pré-intervenção, o software de fluxo do paciente foi modificado para abrir janelas pop-up automaticamente quando a intensidade da dor não fosse documentada ou a dor não fosse reavaliada dentro do intervalo recomendado.
A janela pop-up também detalhou as diretrizes apropriadas para o tratamento da dor com base na intensidade da dor documentada.
Além disso, o ícone do paciente no software de fluxo mudou de preto para vermelho quando a intensidade da dor era > 4/10.
Após um período de teste de 10 dias, iniciou-se a coleta de dados pós-intervenção.
Outros nomes:
|
|
3
coorte pós-intervenção de longo prazo de pacientes admitidos no 6º mês após o início do 'suporte à decisão assistida por computador' para o tratamento da dor
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ao final do período pré-intervenção, o software de fluxo do paciente foi modificado para abrir janelas pop-up automaticamente quando a intensidade da dor não fosse documentada ou a dor não fosse reavaliada dentro do intervalo recomendado.
A janela pop-up também detalhou as diretrizes apropriadas para o tratamento da dor com base na intensidade da dor documentada.
Além disso, o ícone do paciente no software de fluxo mudou de preto para vermelho quando a intensidade da dor era > 4/10.
Após um período de teste de 10 dias, iniciou-se a coleta de dados pós-intervenção.
Outros nomes:
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Olivier W Hugli, MD,MPH, Centre Hospitalier Universiataire Vaudois
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de maio de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de maio de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
8 de maio de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de janeiro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de janeiro de 2009
Última verificação
1 de janeiro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CIU-1
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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