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Potencial cortical relacionado ao motor em pacientes com tremor essencial

26 de novembro de 2010 atualizado por: China Medical University Hospital
Nesta proposta, além do registro convencional do CPRM, os dipolos e fontes dos diferentes subcomponentes do CPRM também serão analisados ​​com a análise de fonte elétrica cerebral (BESA) para avaliar a diferença nas soluções e força da fonte subjacente ao CPRM entre normais controles e pacientes com TE.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O tremor essencial (TE) é um distúrbio comum com etiologia e patogênese desconhecidas. Tipicamente descrito como um tremor postural, o TE frequentemente tem um componente cinético marcado, sugerindo envolvimento cerebelar na patogênese do tremor. A suposição foi ilustrada por estudos de tomografia por emissão de pósitrons e ressonância magnética funcional, que revelaram que o fluxo sanguíneo e a atividade do cerebelo estavam aumentados em pacientes com TE em comparação com os controles normais. Em contraste com o corpo cumulativo de evidências de imagem, as bases fisiológicas para vincular o TE e a alternância funcional cerebelar são escassas. Estudos com análise de marcha em tandem revelaram 25% de anormalidade de pacientes com TE e o estudo eletromiográfico de superfície encontrou um atraso na segunda explosão agonista durante movimentos rápidos do punho, sugerindo o possível papel da alternância funcional cerebelar na geração de TE. Além disso, como o tremor do TE tende a aparecer na ignição do movimento ou durante a manutenção postural, é concebível que esse tipo de tremor exerça certo impacto na programação e preparação do movimento do membro. Assim, seria apropriado adotar uma ferramenta que pudesse avaliar concomitantemente a função cerebelar e a preparação do movimento para investigar os pacientes com TE. Nesta proposta, iremos registrar potenciais corticais relacionados ao movimento (CPRM) em pacientes com TE. MRCP é uma mudança negativa lenta começando 1-1,5 segundos antes do movimento volitivo. Consiste em pelo menos 3 subcomponentes, o potencial de Bereitschafts, a inclinação negativa e o potencial motor. Os geradores cruciais para a geração de MRCP incluem cerebelo, motor e córtex de associação motora. Assim, a CPRM parece ser uma ferramenta adequada para avaliar os pacientes com TE, nos quais a trivial alternância funcional cerebelar pode ser responsável pela geração do tremor e a preparação motora pode ser prejudicada concomitantemente. Nesta proposta, além do registro convencional do CPRM, os dipolos e fontes dos diferentes subcomponentes do CPRM também serão analisados ​​com a análise de fonte elétrica cerebral (BESA) para avaliar a diferença nas soluções e força da fonte subjacente ao CPRM entre normais controles e pacientes com TE.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taichung, Taiwan, 40402
        • China Medical University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 71 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tremor postural bilateral com ou sem tremor cinético envolvendo mãos ou antebraços, que é visível e persistente e de longa duração (> 5 anos). Tremor envolvendo outras partes do corpo além dos membros superiores pode estar presente, o tremor pode ser assimétrico, a amplitude pode flutuar e o tremor pode ou não produzir incapacidade.

Critério de exclusão:

  • Sinais neurológicos, exceto sinal de Froment
  • Causas de tremor fisiológico acentuado
  • Exposição concomitante ou recente a drogas tremorgênicas
  • Trauma direto ou indireto do sistema nervoso central e periférico
  • Evidência histórica ou clínica de origens psicogênicas de tremor
  • Evidência convincente de início súbito ou evidência de deterioração gradual

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Chon-Haw Tsai, MD, Ph.D., Department of Neurology, China Medical University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2003

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de novembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de novembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

30 de novembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de novembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de novembro de 2010

Última verificação

1 de setembro de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NSC92-2314-B-039-016

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .