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Comparação de eficácia e segurança de Epiduo com doxiciclina versus veículo com isotretinoína no tratamento da acne grave (POWER)

16 de fevereiro de 2021 atualizado por: Galderma R&D

Comparação da eficácia e segurança do gel de adapaleno 0,1% / peróxido de benzoíla 2,5% associado a cápsulas de doxiciclina 200 mg versus gel veículo associado a cápsulas de isotretinoína no tratamento da acne grave

Estudo de comparação de grupos paralelos, randomizado, controlado, multicêntrico, cego para o investigador, de não inferioridade em indivíduos com acne vulgar grave na face.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
266

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
      • Ajax, Canadá
        • Galderma Investigational Site
      • Barrie, Canadá
        • Galderma Investigational Site
      • Calgary, Canadá
        • Galderma Investigational Site
      • Edmonton, Canadá
        • Galderma Investigational Site
      • Halifax, Canadá
        • Galderma Investigational Site
      • Hamilton, Canadá
        • Galderma Investigational Site
      • Markham, Canadá
        • Galderma Investigational Site
      • Montreal, Canadá
        • Galderma Investigational Site
      • Newmarket, Canadá
        • Galderma Investigational Site
      • Oakville, Canadá
        • Galderma Investigational Site
      • Oshawa, Canadá
        • Galderma Investigational Site
      • Peterborough, Canadá
        • Galderma Investigational Site
      • Quebec city, Canadá
        • Galderma Investigational Site
      • Richmond Hill, Canadá
        • Galderma Investigational Site
      • Saint-Hyacinthe, Canadá
        • Galderma Investigational Site
      • Saint-John's, Canadá
        • Galderma Investigational Site
      • Saskatoon, Canadá
        • Galderma Investigational Site
      • St John's, Canadá
        • Galderma Investigational Site
      • Sudbury, Canadá
        • Galderma Investigational Site
      • Surrey, Canadá
        • Galderma Investigational Site
      • Toronto, Canadá
        • Galderma Investigational Site
      • Vancouver, Canadá
        • Galderma Investigational Site
      • Waterloo, Canadá
        • Galderma Investigational Site
      • Windsor, Canadá
        • Galderma Investigational Site
      • Winnipeg, Canadá
        • Galderma Investigational Site
      • Woodbridge, Canadá
        • Galderma Investigational Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 35 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Sujeito masculino ou feminino de qualquer raça, com idade entre 12 e 35 anos, inclusive
  2. Sujeito com peso entre 50 e 110 kg
  3. Indivíduo com acne grave (IGA pelo menos 4), que na opinião do investigador é apropriado para tratamento com isotretinoína oral (acne nodular grave, acne inflamatória grave, acne recalcitrante; todos sem resposta às terapias convencionais de primeira linha)
  4. Sujeito com pelo menos 5 nódulos na face

Critério de exclusão:

  1. Sujeito com resultados clinicamente anormais para exames de sangue realizados na triagem
  2. Indivíduo com acne conglobata, acne fulminante, acne secundária (cloracne, acne induzida por drogas, etc.), pioderma facial, sinusite
  3. Indivíduo do sexo feminino que está grávida, amamentando ou planejando uma gravidez durante o estudo
  4. Indivíduo com histórico conhecido de insuficiência hepática e/ou renal, a ser confirmado por exames de sangue
  5. Indivíduo com doença óssea metabólica ou estrutural conhecida (para população de 12 a 17 anos)
  6. Sujeito com doença intestinal e/ou com hipervitaminose A
  7. Sujeito que apresenta depressão tratada ou não tratada ou tem histórico de depressão, incluindo histórico familiar de depressão maior
  8. Sujeito com um período de wash-out desde a linha de base para tratamento tópico na face inferior a: Corticosteróides, antibióticos, antibacterianos, anti-sépticos, retinóides, outros medicamentos anti-inflamatórios ou outros tratamentos para acne (2 semanas); Procedimentos cosméticos (1 semana); Terapia fotodinâmica e terapia a laser para acne (3 meses)
  9. Indivíduo com um período de wash-out desde o início do tratamento sistêmico inferior a: Corticosteróides, antibióticos (4 semanas), Progesterona para contracepção (3 meses); Espironolactona (3 meses); Outros tratamentos para acne (6 meses); Acetato de ciproterona (6 meses)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Epiduo/Tactuo + doxiciclina 200mg
Medicamento: Epiduo/Tactuo
tópico no rosto, uma vez ao dia à noite
Medicamento: doxiciclina 200mg
oral, 2 cápsulas uma vez ao dia pela manhã com um copo de água e com alimentos
Comparador Ativo: Isotretinoína + gel veículo
Outro: gel veicular
tópico no rosto, uma vez ao dia à noite
Medicamento: Isotretinoína
oral, 0,5mg/kg/dia por um período de quatro semanas, ajustado para 1 mg/kg/dia pelos quatro meses seguintes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O resultado primário é o sucesso geral, um ponto final composto que inclui medidas de eficácia e segurança
Prazo: 20 semanas

O sucesso geral é alcançado quando os 2 critérios a seguir são atendidos:

  1. Eficácia global: redução de pelo menos 75% do número de nódulos ao final do tratamento
  2. Tratamento seguro: Ausência de quaisquer problemas de segurança listados
20 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Galderma R&D

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Jerry Tan, Windsor Clinical Research Inc.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de novembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de julho de 2013

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de agosto de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
16 de novembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de novembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
18 de novembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
18 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de fevereiro de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • RD.03.SPR.29099

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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