Vareniclina Tratamento da Dependência de Álcool em Fumantes
Estudo multi-local 1/2: tratamento com vareniclina de fumantes dependentes de álcool
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06511
- Connecticut Mental Health Center - Substance Abuse Treatment Unit
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10016
- Parallax Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- tem entre 18 e 70 anos de idade e procura tratamento para o consumo de álcool;
- atendem aos Critérios DSM-IV TR para Dependência de Álcool
- relatam fumar 100 cigarros ou mais na vida e atualmente fumam pelo menos duas vezes por semana em média nos últimos 90 dias e têm um nível de cotinina urinária > 30ng/mL por exame de urina semiquantitativo ou nível de cotinina plasmática equivalente (> 6 ng/mL );
- relataram beber pesado em pelo menos 2 dias em média por semana (ou seja, ≥ 4 drinques em uma ocasião para mulheres e ≥ 5 drinques para homens) nos últimos 90 dias e não mais do que 7 dias consecutivos de abstinência na ingestão.
Critério de exclusão:
apresentar doença ou anormalidade física atual e clinicamente significativa com base no histórico médico, exame físico ou avaliação laboratorial de rotina, incluindo:
- quaisquer elevações inexplicadas nas enzimas hepáticas (ou seja, transaminases, bilirrubina)
- doença cardiovascular instável clinicamente significativa/hipertensão não controlada
- insuficiência hepática ou renal
- doença pulmonar obstrutiva grave
- diabetes mellitus que requer insulina ou certos medicamentos orais (ou seja, sulfoniluréias) e uma pontuação no teste de hemoglobina A1C > 7 para participantes sem prescrição desses medicamentos
- pressão arterial sistólica basal superior a 150 mm Hg ou pressão arterial diastólica superior a 95 mm Hg
- tem histórico de câncer (exceto carcinoma basocelular ou espinocelular tratado da pele)
- tem histórico de reações graves de hipersensibilidade ou reações cutâneas à vareniclina;
- apresentar doença psiquiátrica grave (ou seja, esquizofrenia, transtorno bipolar, depressão maior grave, transtorno do pânico, transtorno de personalidade limítrofe, humor orgânico ou transtornos mentais por história ou exame psicológico
- relatar ideação suicida atual (últimos 6 meses) ou história de comportamento suicida ao longo da vida avaliada com a Escala de Classificação de Gravidade do Suicídio de Columbia 60; ou risco de agressão usando um ponto de corte de 15 ou mais na escala de agressão aberta - escala de agressão modificada ou 6 ou mais na subescala de irritabilidade 61 da OAS-M.
- usaram qualquer droga psicotrópica no último mês, exceto indivíduos que estão tomando uma dose estável de um Inibidor Seletivo de Recaptação de Serotonina por pelo menos dois meses ou que relatam uso ocasional de remédios para dormir prescritos que estão dispostos a descontinuar;
- tem um diagnóstico atual do DSM-IV de dependência de drogas que não seja nicotina ou álcool
estão em risco de uma síndrome de abstinência alcoólica, conforme evidenciado por:
- história de convulsões, delírio ou alucinações durante a abstinência alcoólica
- uma escala de Avaliação de Retirada do Instituto Clínico 62 de > 8,
- relatar beber para evitar sintomas de abstinência
- necessitaram de tratamento médico para abstinência de álcool nos últimos 6 meses
- usaram outro medicamento experimental dentro de 30 dias ou usaram medicamentos para tratar álcool (por exemplo, naltrexona, topiramato, acamprosato, dissulfiram) ou uso de nicotina (por exemplo, clonidina, vareniclina, bupropiona, reposição de nicotina) nos últimos 3 meses ou pretendem usar esses medicamentos; uso prévio de reposição de nicotina em situações onde fumar não é permitido (por exemplo, aviões) sem a intenção de parar de fumar não é excludente;
- pretende doar sangue ou hemoderivados durante a fase de tratamento do estudo
- ter Índice de Massa Corporal (calculado como peso em quilogramas dividido pelo quadrado da altura em metros) menor que 15 ou maior que 39,99 ou peso menor que 45 kg;
- é uma mulher com potencial para engravidar que está grávida, amamentando ou não pratica contracepção eficaz (anticoncepcionais orais, injetáveis ou implantáveis, dispositivo intrauterino ou método de barreira com espermicida).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: TRIPLO
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Pílula de açúcar
|
0,5 mg uma vez por dia nos dias 1 a 3, 0,5 mg duas vezes ao dia nos dias 4 a 7, depois dois comprimidos de 0,5 mg (1 mg) duas vezes ao dia
Outros nomes:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Vareniclina
|
0,5 mg uma vez por dia nos dias 1 a 3, 0,5 mg duas vezes ao dia nos dias 4 a 7, depois dois comprimidos de 0,5 mg (1 mg) duas vezes ao dia
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Porcentagem de dias de consumo excessivo de álcool durante as últimas 8 semanas de tratamento
Prazo: semanas 9-12
|
A porcentagem de dias de consumo excessivo de álcool será examinada nas últimas 8 semanas do estudo, com uma média mensal (semanas 9-12 e semanas 13-16).
Um dia de consumo pesado é definido como 5 ou mais drinques padrão para homens e 4 ou mais drinques padrão para mulheres.
Uma bebida padrão contém aproximadamente 0,6 onças fluidas de álcool puro.
|
semanas 9-12
|
|
Porcentagem de dias de consumo excessivo de álcool durante as últimas 8 semanas de tratamento
Prazo: semanas 13-16
|
A porcentagem de dias de consumo excessivo de álcool será examinada nas últimas 8 semanas do estudo, com uma média mensal (semanas 9-12 e semanas 13-16).
Um dia de consumo pesado é definido como 5 ou mais drinques padrão para homens e 4 ou mais drinques padrão para mulheres.
Uma bebida padrão contém aproximadamente 0,6 onças fluidas de álcool puro.
|
semanas 13-16
|
|
Porcentagem de dias de consumo excessivo de álcool durante as últimas 8 semanas de tratamento
Prazo: 8 semanas
|
A porcentagem de dias de consumo excessivo de álcool será examinada nas últimas 8 semanas do estudo.
Um dia de consumo pesado é definido como 5 ou mais drinques padrão para homens e 4 ou mais drinques padrão para mulheres.
Uma bebida padrão contém aproximadamente 0,6 onças fluidas de álcool puro.
Apresentada aqui é a média das 8 semanas (relatada como semana 17 originalmente).
|
8 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Abstinência tabágica
Prazo: Semanas 13-16
|
A abstinência tabágica é definida por auto-relato de abstinência de fumar nas últimas quatro semanas de tratamento (semanas 13-16) e um nível de cotinina na urina inferior a 15 ng/mL medido na semana 17.
|
Semanas 13-16
|
|
Consequências Relacionadas à Bebida
Prazo: Fim do tratamento (Semana 17)
|
Uma medida de auto-relato de consequências negativas de beber será administrada e a pontuação total será analisada.
Foi utilizado o ImBIBe, uma medida das consequências do álcool com base no Inventário de Consequências do Bebedor (DRINC).
A pontuação total do DRINC varia de 0 a 45, sendo 45 a pontuação mais alta (ou o maior número de consequências negativas).
|
Fim do tratamento (Semana 17)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Allen Zweben, PhD, Columbia University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Bold KW, Zweben A, Fucito LM, Piepmeier ME, Muvvala S, Wu R, Gueorguieva R, O'Malley SS. Longitudinal Findings from a Randomized Clinical Trial of Varenicline for Alcohol Use Disorder with Comorbid Cigarette Smoking. Alcohol Clin Exp Res. 2019 May;43(5):937-944. doi: 10.1111/acer.13994. Epub 2019 Mar 21.
- O'Malley SS, Zweben A, Fucito LM, Wu R, Piepmeier ME, Ockert DM, Bold KW, Petrakis I, Muvvala S, Jatlow P, Gueorguieva R. Effect of Varenicline Combined With Medical Management on Alcohol Use Disorder With Comorbid Cigarette Smoking: A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2018 Feb 1;75(2):129-138. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2017.3544.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Distúrbios induzidos quimicamente
- Comportamento de beber
- Distúrbios Relacionados ao Álcool
- Transtornos Relacionados a Substâncias
- Beber álcool
- Alcoolismo
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes colinérgicos
- Agonistas Nicotínicos
- Agonistas colinérgicos
- Vareniclina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1106008598
- 1R01AA020388-01A1 (NIH)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .