Regorafenibe em indivíduos com tumores estromais gastrointestinais (GIST) que progrediram após a terapia padrão
Um programa aberto de acesso expandido de regorafenibe em pacientes com tumores estromais gastrointestinais (GIST) após progressão da doença ou intolerância a imatinibe e sunitinibe
O objetivo do estudo é fornecer regorafenibe a indivíduos diagnosticados com GIST metastático e/ou irressecável que progrediram após a terapia padrão.
Informações de segurança adicionais selecionadas sobre o regorafenibe serão coletadas e a sobrevida livre de progressão (PFS) será estimada.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos do sexo masculino ou feminino >= 18 anos de idade
- Indivíduos com GIST metastático e/ou irressecável confirmado histologicamente
- Pelo menos imatinib e sunitinib como regimes de tratamento prévios com progressão ou intolerância a imatinib e sunitinib
- Medula óssea, função hepática e renal adequadas
- Mulheres com potencial para engravidar e homens devem concordar em usar contracepção adequada antes de entrar no programa até pelo menos 8 semanas após a última administração do medicamento do estudo. Solicita-se ao investigador ou a um associado designado que aconselhe o sujeito sobre como obter um controle de natalidade adequado. Contracepção adequada é definida no estudo como qualquer método recomendado por médicos (ou combinação de métodos) de acordo com o padrão de atendimento.
Critério de exclusão:
- Tratamento prévio com regorafenib
- Procedimento cirúrgico importante, biópsia aberta ou lesão traumática significativa dentro de 28 dias antes de iniciar o medicamento do estudo
- Sujeitos grávidas ou amamentando. Mulheres com potencial para engravidar devem fazer um teste de gravidez no máximo 7 dias antes do início do tratamento, e um resultado negativo deve ser documentado antes do início do medicamento do estudo.
- Insuficiência cardíaca congestiva >= New York Heart Association (NYHA) classe 2
- Angina instável (sintomas de angina em repouso), angina de início recente (iniciada nos últimos 3 meses)
- Infarto do miocárdio menos de 6 meses antes do início do medicamento do estudo
- Arritmias cardíacas que requerem terapia antiarrítmica (betabloqueadores ou digoxina são permitidos)
- Hipertensão não controlada (pressão arterial sistólica > 140 mmHg ou pressão diastólica > 90 mmHg, apesar do tratamento médico ideal)
- Derrame pleural ou ascite que causa comprometimento respiratório (Critérios de terminologia comum do National Cancer Institute para eventos adversos [NCI-CTCAE] v. Grau 4.0 >= 2 dispneia)
- Infecção contínua NCI-CTCAE v. 4.0 Grau > 2
- História conhecida de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV)
- Hepatite B ou C ativa, ou hepatite B ou C crônica que requer tratamento com terapia antiviral
- Indivíduos com transtorno convulsivo que requerem medicação
- História do aloenxerto de órgão
- Sujeitos com evidência ou história de qualquer diátese hemorrágica, independentemente da gravidade
- Qualquer evento de hemorragia ou sangramento NCI-CTCAE v. 4.0 Grau >= 3 dentro de 4 semanas antes do início da medicação do estudo
- Ferida que não cicatriza, úlcera ou fratura óssea
- Insuficiência renal que requer diálise hemo ou peritoneal
- Desidratação NCI-CTCAE v. 4.0 Grau >= 1
- Abuso de substâncias, condições médicas, psicológicas ou sociais que possam interferir na participação do sujeito no estudo ou na avaliação dos resultados do estudo
- Hipersensibilidade conhecida ao medicamento do estudo, classe do medicamento do estudo ou excipientes na formulação
- Qualquer doença ou condição médica que seja instável ou possa comprometer a segurança do sujeito e sua adesão ao estudo
- Doença pulmonar intersticial com sinais e sintomas contínuos
- Proteinúria persistente de NCI-CTCAE v. 4.0 Grau 3 (> 3,5 g/24 horas)
- Indivíduos incapazes de engolir medicamentos orais
- Qualquer condição de má absorção
- Toxicidade não resolvida superior a NCI-CTCAE v. 4.0 Grau 1 (excluindo alopecia, anemia e hipotireoidismo) atribuída a qualquer terapia/procedimento anterior
- Participação concomitante ou participação em outro ensaio terapêutico com novos medicamentos em investigação dentro de 30 dias ou 5 meias-vidas do medicamento (se a meia-vida do medicamento em indivíduos for conhecida), o que for menor
- Se qualquer outro inibidor de tirosina quinase aprovado foi administrado dentro de 1 semana ou um mínimo de 5 meias-vidas do medicamento, o que for mais longo (ou seja, dentro de 7 dias para imatinibe, ou dentro de 10 dias para sunitinibe)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Datas de registro do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
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Primeira postagem (Estimativa)
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Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
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Última verificação
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Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
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- 16339
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