Inchaço da córnea de olho aberto com lentes de contato descartáveis ​​diárias e sem uso de lentes

Critério de inclusão:

1. O sujeito deve ler, compreender e assinar o TERMO DE CONSENTIMENTO INFORMADO e receber uma cópia do formulário devidamente assinada.
2. O sujeito deve parecer capaz e disposto a aderir às instruções estabelecidas no protocolo clínico.
3. O sujeito deve ter entre 18 e 45 anos de idade.
4. O indivíduo deve ser usuário de lentes de contato gelatinosas adaptadas em ambos os olhos.
5. O sujeito deve ser descendente do Leste ou Sudeste Asiático, por ex. etnia chinesa, japonesa, coreana, malaia, vietnamita, indonésia, filipina, etc. (é preferível, mas não obrigatório, que ambos os pais biológicos do indivíduo sejam de etnia do leste ou sudeste asiático, por auto-relato).
6. A refração da distância esférica equivalente corrigida do vértice do sujeito deve estar na faixa de -1,00 a -6,00 D em cada olho.
7. O cilindro refrativo do sujeito não deve ter mais de 1,00 D em cada olho.
8. O sujeito deve ter melhor acuidade visual corrigida de +0,14 logMAR (equivalente a 20/25-2) ou melhor em cada olho.
9. Os indivíduos devem possuir um par de óculos vestível e usá-los no dia da visita inicial, durante a lavagem antes de cada fase e durante a fase sem uso de lentes.
10. O indivíduo deve ter olhos normais (ou seja, sem medicamentos oculares ou infecções de qualquer tipo).

Critério de exclusão:

1. Estão atualmente grávidas ou amamentando por autorrelato (indivíduos que engravidam durante o estudo serão descontinuados).
2. Tem alguma alergia ou doença ocular ou sistêmica que possa interferir no uso de lentes de contato.
3. Ter alguma doença sistêmica, doença autoimune ou uso de medicamentos que possam interferir no uso das lentes de contato. Isso pode incluir, mas não se limitar a, diabetes. hipertireoidismo, herpes simples/zóster recorrente, síndromes de Sjogren, xeroftalmia, acne rosácea, síndromes de Stevens-Johnson, HIV/AIDS, hepatite e tuberculose.
4. Uso de qualquer medicamento tópico, como colírios ou pomadas.
5. Tem entrópio, ectrópio, extrusões, calázio, terçol recorrente, glaucoma, história de erosão recorrente da córnea ou afacia.
6. Teve alguma cirurgia ocular ou intraocular anterior ou planejada (por exemplo, cirurgia de catarata, ceratotomia radial, PRK, LASIK, etc.).
7. Ter qualquer achado de lâmpada de fenda de grau 2.0 ou superior (por exemplo, edema, neovascularização da córnea, coloração da córnea, anormalidades tarsais, injeção conjuntival) na escala de classificação de Efron ou qualquer outra anormalidade ocular que possa contra-indicar o uso de lentes de contato.
8. Ter qualquer hipersensibilidade conhecida ou reação alérgica a um dos produtos do estudo.
9. Tiver alguma infecção ocular.
10. Tiver qualquer distorção da córnea resultante do uso anterior de lentes de contato rígidas ou permeáveis ​​a gases.
11. Ter participado de qualquer ensaio clínico de lente de contato ou produto para tratamento de lentes dentro de 14 dias antes da inscrição no estudo.
12. Tem alguma doença infecciosa (por exemplo, hepatite, tuberculose) ou uma doença imunossupressora contagiosa (p. HIV por autorrelato).
13. Atualmente usam suas lentes de contato em uma base de uso prolongado.
14. É um funcionário da clínica de investigação (por exemplo, Investigador, Coordenador, Técnico)