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Morfina Intratecal para Correção de Hérnia Inguinal.

29 de novembro de 2013 atualizado por: Basak Ceyda MECO, Ankara University

A comparação de duas doses diferentes de morfina adicionada à bupivacaína espinhal para correção de hérnia inguinal.

O objetivo deste estudo foi comparar os efeitos de duas doses diferentes de morfina intratecal (0,1 mg e 0,4 mg) combinada com 7,5 mg de bupivacaína pesada nos tempos de regressão do bloqueio pós-operatório, analgesia pós-operatória e gravidade dos efeitos colaterais, para reparos de hérnia inguinal .

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo foi comparar a raquianestesia com bupivacaína pesada em baixa dose combinada com 0,1 mg ou 0,4 mg de morfina em cirurgias de correção de hérnia inguinal. O tempo de início da anestesia (bloqueios sensoriais e motores), bem como o tempo de recuperação pós-operatória (primeira mobilização, primeira micção) foram comparados. Também foram avaliados o manejo da dor pós-operatória e os efeitos colaterais (náuseas, vômitos e prurido).

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
46

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Ankara, Peru, 06700
        • Ankara University Faculty of Medicine, Ibni Sina Hospital general surgery OR

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes do estado físico I-II da Sociedade Americana de Anestesiologia
  • idade 18-65 anos
  • submetidos a cirurgia de correção de hérnia inguinal aberta unilateral eletiva

Critério de exclusão:

  • contra-indicações para raquianestesia
  • neuropatias centrais ou periféricas
  • doenças respiratórias ou cardíacas graves
  • uso crônico de analgésicos
  • história de abuso de substâncias
  • alergia a anestésicos locais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: morfina intratecal 0,1 mg
Após monitorização de rotina, canulação intravenosa e pré-medicação, os pacientes deste grupo receberão uma raquianestesia com 0,1 mg de morfina combinada com 7,5 mg de bupivacaína pesada
Medicamento: morfina intratecal 0,1 mg combinada com bupivacaína pesada intratecal 7,5 mg
Dispositivo: monitoramento padrão com monitor de anestesia Datex Ohmeda, GE, Finlândia
eletrocardiografia, frequência cardíaca, oximetria de pulso e pressão arterial não invasiva
Medicamento: canulação intravenosa e pré-medicação
Uma cânula intravenosa de calibre 18 foi inserida no antebraço oposto ao lado cirúrgico e pré-medicação iv de rotina (midazolam 0,03 mg/kg) foi administrada
Comparador Ativo: 0,4 mg de morfina intratecal
Após monitorização de rotina, canulação intravenosa e pré-medicação, os pacientes deste grupo receberão raquianestesia com 0,4 mg de morfina combinada com 7,5 mg de bupivacaína pesada.
Dispositivo: monitoramento padrão com monitor de anestesia Datex Ohmeda, GE, Finlândia
eletrocardiografia, frequência cardíaca, oximetria de pulso e pressão arterial não invasiva
Medicamento: canulação intravenosa e pré-medicação
Uma cânula intravenosa de calibre 18 foi inserida no antebraço oposto ao lado cirúrgico e pré-medicação iv de rotina (midazolam 0,03 mg/kg) foi administrada
Medicamento: morfina intratecal 0,4 mg combinada com bupivacaína pesada intratecal 7,5 mg

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Bloqueio sensorial e motor
Prazo: A alteração nos níveis de bloqueio motor e bloqueio sensitivo será avaliada após a realização da raquianestesia, a cada 5 minutos por 30 minutos e depois ao final do procedimento.
O bloqueio sensitivo e motor produzido pela raquianestesia será avaliado antes do procedimento para definir a prontidão para a cirurgia e, após o término do procedimento, os níveis de bloqueio sensitivo e motor serão avaliados novamente para acompanhar os tempos de regressão do bloqueio. O bloqueio motor será avaliado com a escala de Bromage (0: sem bloqueio motor, 1: quadril bloqueado; 2: quadril e joelho bloqueados; 3: quadril, joelho e tornozelo bloqueados). O bloqueio sensorial será avaliado usando a perda da sensação de alfinetada. O início da anestesia cirúrgica é definido como perda da sensação de alfinetada em ≥ T10 com um escore de Bromage ≥ 2.
A alteração nos níveis de bloqueio motor e bloqueio sensitivo será avaliada após a realização da raquianestesia, a cada 5 minutos por 30 minutos e depois ao final do procedimento.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
primeira mobilização, primeira micção e primeiros tempos analgésicos
Prazo: após o procedimento, nas primeiras 24 horas
todos os pacientes serão acompanhados durante as primeiras 24 horas de pós-operatório para avaliação dos tempos da primeira mobilização, primeira micção e primeira necessidade de analgésico.
após o procedimento, nas primeiras 24 horas

Outras medidas de resultado

Outras medidas de resultado

Para ensaios clínicos, uma medida planejada descrita no protocolo que é usada para determinar o efeito de uma intervenção/tratamento nos participantes. Para estudos observacionais, uma medida ou observação usada para descrever padrões de doenças ou características, ou associações com exposições, fatores de risco ou tratamento. Os tipos de medidas de resultados incluem medidas de resultados primários e medidas de resultados secundários.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
náuseas, vômitos e prurido pós-operatório
Prazo: após o procedimento, nas primeiras 24 horas
Todos os pacientes serão acompanhados nas primeiras 24 horas de pós-operatório para determinar a incidência de náuseas, vômitos e prurido.
após o procedimento, nas primeiras 24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Ankara University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Basak Ceyda Meco, Ankara University Faculty of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de julho de 2009

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de julho de 2010

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de julho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
22 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
5 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
5 de dezembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de novembro de 2013

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 11-02-09

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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