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Tandospirona combinada com antipsicóticos atípicos na esquizofrenia (TAAS)

17 de janeiro de 2014 atualizado por: Qingyun Yin

Estudo de Fase 4 da Eficácia e Segurança da Tandospirona Combinada com Antipsicóticos Atípicos para Melhorar a Função Cognitiva na Esquizofrenia

Eficácia e segurança da Tandospirona combinada com antipsicóticos atípicos para melhorar a função cognitiva na esquizofrenia

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Desconhecido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Com antipsicóticos atípicos para o grupo controle, avaliar a função cognitiva em pacientes com esquizofrenia com antipsicóticos combinados 5-Hidroxitriptamina 1A (5-HT1A) agonista parcial do receptor tandospirona

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
100

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510170
        • Guangzhou Psychiatric Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Critérios diagnósticos do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais-IV Edição (DSM-IV) para pacientes com esquizofrenia.
  • 18-65 anos (incluindo 18 e 65), masculino ou feminino.
  • Tratado com uma dose estável de um AAPD por pelo menos três meses.
  • Foi obtido consentimento informado (caso o paciente esteja na fase aguda da esquizofrenia, não tenha capacidade, seus responsáveis ​​precisam assinar o consentimento informado).
  • Escore PANSS negativo ≤60.

Critério de exclusão:

  • Axis combinadoⅠdoença mental diferente de esquizofrenia;
  • Tomar um estabilizador de humor, antidepressivos, drogas anticolinérgicas ou ansiolíticas e outras drogas melhora a função cognitiva;
  • Tendências suicidas;
  • Tem coração grave ou instável, fígado, rim, endócrino, sangue e outros pacientes com doenças médicas
  • ECG clinicamente significativo ou anormalidades laboratoriais foram
  • Glaucoma e epilepsia;
  • Sem supervisão ou incapaz de tomar a medicação prescrita;
  • História de abuso de álcool e drogas;
  • Alérgico;
  • Mulher grávida ou lactante;
  • Os pacientes participam de outros ensaios clínicos durante um mês;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
ACTIVE_COMPARATOR: Grupo de controle
Tratado com uma dose estável de um AAPD por pelo menos três meses antes da inscrição; Antipsicóticos atípicos (AAPDs): Risperidona/Olanzapina/Quetiapina/Ziprasidona/Aripiprazol
Medicamento: Risperidona/Olanzapina/Quetiapina/Ziprasidona/Aripiprazol
Tratado com uma dose estável de um AAPD por pelo menos três meses antes da inscrição, o que é sugerido para atingir o estado cognitivo estável.
Outros nomes:
  • AAPD
EXPERIMENTAL: Grupo de Estudos
Drogas antipsicóticas atípicas (AAPDs) e Tandospirona; Medicamentos antipsicóticos atípicos (AAPDs), tratados com uma dose estável de um AAPD por pelo menos três meses antes da inscrição; AAPD: Risperidona/Olanzapina/Quetiapina/Ziprasidona/Aripiprazol; Tandospirona, 30mg por dia;
Medicamento: Risperidona/Olanzapina/Quetiapina/Ziprasidona/Aripiprazol
Tratado com uma dose estável de um AAPD por pelo menos três meses antes da inscrição, o que é sugerido para atingir o estado cognitivo estável.
Outros nomes:
  • AAPD
Medicamento: Tandospirona
Tandospirona，30mg por dia
Outros nomes:
  • Sediel

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Medição e tratamento Pesquisa para melhorar a cognição na esquizofrenia (MATRICS) Consensus Cognitive Battery (MCCB) pontuação total
Prazo: Da linha de base até 12 semanas de tratamento
Da linha de base até 12 semanas de tratamento

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Pontuação do fator MATRICS Consensus Cognitive Battery (MCCB)
Prazo: Da linha de base até 12 semanas de tratamento
Da linha de base até 12 semanas de tratamento
Pontuação total da Escala de Síndrome Positiva e Negativa (PANSS)
Prazo: Da linha de base até 12 semanas de tratamento
Da linha de base até 12 semanas de tratamento
Pontuação fatorial da Escala de Síndrome Positiva e Negativa (PANSS)
Prazo: Da linha de base até 12 semanas de tratamento
Da linha de base até 12 semanas de tratamento
Pontuação total da Escala de Desempenho Pessoal e Social (PSP)
Prazo: Da linha de base até 12 semanas de tratamento
Da linha de base até 12 semanas de tratamento
Pontuação do fator de impressão clínica global (CGI)
Prazo: Da linha de base até 12 semanas de tratamento
Da linha de base até 12 semanas de tratamento
Pontuação fatorial da Escala de Sintomas Emergentes de Tratamento (TESS)
Prazo: Da linha de base até 12 semanas de tratamento
Da linha de base até 12 semanas de tratamento
Ressonância magnética funcional (FMRI)
Prazo: Da linha de base até 12 semanas de tratamento
Da linha de base até 12 semanas de tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Qingyun Yin

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Qingyun Yin, Guangzhou Psychiatric Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de fevereiro de 2014

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
14 de janeiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de janeiro de 2014

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
20 de janeiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
20 de janeiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de janeiro de 2014

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • DSPC-SED20130516

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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