Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses escalonadas únicas e repetidas de solução para infusão GSK1325756 e biodisponibilidade absoluta relativa a uma dose oral em indivíduos adultos saudáveis
Um estudo de duas partes, fase I, randomizado, controlado por placebo, duplo-cego para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses escalonadas únicas e repetidas de GSK1325756 solução para infusão e biodisponibilidade absoluta relativa a uma dose oral, em protocolo de indivíduos adultos saudáveis 201022
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Kansas
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Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66211
- GSK Investigational Site
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens/mulheres com idade entre 18 e 65 anos inclusive, no momento da assinatura do consentimento informado.
- Saudável conforme determinado por um médico responsável e experiente, com base em uma avaliação médica incluindo (histórico médico, exame físico, exames laboratoriais e ECG). Um indivíduo com anormalidade clínica ou parâmetro(s) laboratorial(is) que esteja/não esteja especificamente listado nos critérios de inclusão ou exclusão, fora do intervalo de referência para a população em estudo, pode ser incluído apenas se o Investigador concordar e documentar que o achado é improvável introduzir fatores de risco adicionais e não interferir nos procedimentos do estudo
- Peso corporal >=60 quilos (kg) para homens e >=45 kg para mulheres; e Índice de Massa Corporal (IMC) na faixa de 19 a 32 kg/metro quadrado (m^2) (inclusive).
- Uma participante do sexo feminino é elegível para participar se ela for: Sem potencial para engravidar definido como mulheres na pré-menopausa com laqueadura tubária documentada ou histerectomia [para esta definição, "documentado" refere-se ao resultado da revisão do investigador/representante do paciente histórico médico para elegibilidade do estudo, conforme obtido por meio de entrevista verbal com o sujeito ou dos registros médicos do sujeito]; ou pós-menopausa definida como 12 meses de amenorréia espontânea [em casos questionáveis, uma amostra de sangue com hormônio folículo estimulante (FSH) simultâneo > 40 mili-unidade internacional (MIU)/mililitro (mL) e estradiol <40 picogramas (pg)/mL (< 147 picomoles [pmol]/litro [L]) é confirmatório].
- Indivíduos do sexo masculino com parceiras com potencial para engravidar devem concordar em usar um dos métodos contraceptivos aceitáveis. Este critério deve ser seguido desde o momento da primeira dose da medicação em estudo até 90 dias após a última dose.
- Alanina aminotransferase (ALT), fosfatase alcalina e bilirrubina <=1,5 x limite superior do normal (LSN) (bilirrubina isolada >1,5xULN é aceitável se a bilirrubina for fracionada e a bilirrubina direta <35%).
- Com base em um único ECG obtido durante um breve período de registro: intervalo QT corrigido (QTc) <450 milissegundos (ms); ou QTc <480 ms em indivíduos com bloqueio de ramo.
- Capaz de dar consentimento informado por escrito, o que inclui o cumprimento dos requisitos e restrições listados no formulário de consentimento.
Critério de exclusão:
- História atual ou crônica de doença hepática ou anormalidades hepáticas ou biliares conhecidas (com exceção da síndrome de Gilbert ou cálculos biliares assintomáticos).
- Histórico de consumo regular de álcool dentro de 6 meses após o estudo definido como:
- Uma ingestão semanal média de > 14 drinques para homens ou > 7 drinques para mulheres. Uma bebida é equivalente a 12 gramas (g) de álcool: 12 onças (360 mL) de cerveja, 5 onças (150 mL) de vinho ou 1,5 onças (45 mL) de destilados 80 proof.
- Histórico de sensibilidade a qualquer um dos medicamentos do estudo, ou seus componentes, ou histórico de medicamentos ou outras alergias que, na opinião do investigador ou do Monitor Médico da GlaxoSmithKline (GSK), contra-indicam sua participação.
- Parte A apenas: Indivíduos que atualmente ou provavelmente tomarão antiácidos (antagonistas dos receptores H2, inibidores da bomba de prótons [PPI] bloqueadores, etc.) em qualquer ponto durante o estudo.
- Um antígeno de superfície de hepatite B pré-estudo positivo ou resultado de anticorpo de hepatite C positivo dentro de 3 meses após a triagem.
- Níveis urinários de cotinina indicativos de história de tabagismo ou uso regular de tabaco ou produtos contendo nicotina dentro de 3 meses antes da triagem.
- Uma triagem positiva de drogas/álcool pré-estudo.
- Um teste positivo para anticorpo do vírus da imunodeficiência humana (HIV).
- Mulheres grávidas, conforme determinado por teste positivo (soro ou urina) de gonadotrofina coriônica humana (hCG) na triagem ou antes da dosagem.
- Indivíduos com contagem de neutrófilos no sangue periférico na visita de triagem <2 x 10^9/L.
- Indivíduos com histórico de doença renal ou indivíduos com exame de urina anormal (confirmado na repetição) sugerindo a possibilidade de doença renal (por exemplo, proteinúria).
- Indivíduos com creatinina sérica na visita de triagem >1 x LSN.
- Onde a participação no estudo resultaria em doação de sangue ou hemoderivados em excesso de 500 mL em um período de 56 dias.
- O sujeito participou de um ensaio clínico e recebeu um produto experimental dentro do seguinte período de tempo antes do primeiro dia de dosagem no estudo atual: 30 dias, 5 meias-vidas ou duas vezes a duração do efeito biológico do produto experimental ( o que for mais longo).
- Exposição a mais de quatro novas entidades químicas nos 12 meses anteriores ao primeiro dia de dosagem
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Parte A (Coorte 1)
Aproximadamente 8 indivíduos (6 ativos, 2 placebo) serão randomizados para receber doses únicas crescentes IV, ou seja, 10 miligramas (mg), 25 mg e 100 mg, mais uma dose oral de 100 mg (na última ocasião) de GSK1325756 ou placebo correspondente, com intervalo de 7 dias entre as doses.
Os escalonamentos de dose serão baseados na revisão de PK e dados de segurança do nível de dose anterior.
As doses projetadas para cada grupo estão sujeitas a modificações com base nos dados farmacocinéticos e de segurança de coortes anteriores.
Os parâmetros farmacocinéticos serão revisados de pelo menos 4 indivíduos ativos da dose anterior antes do aumento da dose para o próximo nível de dose.
A dose máxima administrada será de 100 mg.
Indivíduos/coortes adicionais podem ser inscritos.
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Solução contendo 2 mg/mL GSK1325756 em água estéril para injeção, para ser administrado por via intravenosa.
Solução contendo água estéril para injeção correspondente à solução GSK1325756, para ser administrada por via intravenosa.
Um comprimido revestido por película branca contendo 50 mg de GSK1325756 para ser administrado por via oral.
Um comprimido revestido por película branca correspondente ao comprimido GSK1325756, para ser administrado por via oral.
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Experimental: Parte B (Coortes 2 e 3)
Aproximadamente 8 indivíduos (6 Ativos, 2 Placebo) por coorte serão randomizados para receber doses IV repetidas crescentes de GSK1325756 ou placebo correspondente (Coorte 2: 25 mg, Coorte 3: 50 mg) por 5 dias.
Doses repetidas (BID) de GSK1325756 começarão na manhã do Dia 1 e continuarão até a manhã do Dia 5 (9 doses no total).
Os escalonamentos de dose serão baseados na revisão de PK e dados de segurança do nível de dose anterior.
As doses projetadas para cada grupo estão sujeitas a modificações com base nos dados farmacocinéticos e de segurança de coortes anteriores.
Os parâmetros farmacocinéticos serão revisados de pelo menos 4 indivíduos ativos da dose anterior antes do aumento da dose para o próximo nível de dose.
A dose máxima administrada será de 50 mg BID.
Indivíduos/coortes adicionais podem ser inscritos.
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Solução contendo 2 mg/mL GSK1325756 em água estéril para injeção, para ser administrado por via intravenosa.
Solução contendo água estéril para injeção correspondente à solução GSK1325756, para ser administrada por via intravenosa.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de indivíduos com eventos adversos (EAs)
Prazo: Parte A e Parte B: do Dia -1 até 7 a 10 dias após a última dose
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Um EA é qualquer ocorrência médica desfavorável em um sujeito de investigação clínica, temporariamente associada ao uso de um medicamento, considerado ou não relacionado ao medicamento
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Parte A e Parte B: do Dia -1 até 7 a 10 dias após a última dose
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Alterações ao longo do tempo nas avaliações laboratoriais clínicas a partir dos valores pré-dose
Prazo: Parte A e Parte B: do Dia -1 até 7 a 10 dias após a última dose
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As avaliações laboratoriais clínicas incluirão hematologia, química clínica, parâmetros de análise de urina
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Parte A e Parte B: do Dia -1 até 7 a 10 dias após a última dose
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Alterações ao longo do tempo nos sinais vitais dos valores pré-dose
Prazo: Parte A e Parte B: do Dia -1 até 7 a 10 dias após a última dose
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As medições de sinais vitais incluirão pressão arterial sistólica e diastólica e frequência de pulso
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Parte A e Parte B: do Dia -1 até 7 a 10 dias após a última dose
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Alterações ao longo do tempo nos parâmetros do eletrocardiograma (ECG) a partir dos valores pré-dose
Prazo: Parte A e Parte B: do Dia -1 até 7 a 10 dias após a última dose
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ECGs de 12 derivações serão obtidos em cada ponto de tempo
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Parte A e Parte B: do Dia -1 até 7 a 10 dias após a última dose
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Parâmetros PK GSK1325756 após administração de dose única na Parte A e no Dia 1 da Parte B
Prazo: Parte A: Pré-dose, 0,5 hora (h), 1h (final da infusão/pós-dose oral), 1,5, 2, 3, 4, 8, 12, 24h após a dose em cada período de tratamento.
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Os parâmetros farmacocinéticos incluirão a área sob a curva concentração-tempo desde o tempo zero (pré-dose) extrapolada para o tempo infinito [AUC(0-infinito)], área sob a curva concentração-tempo desde o tempo zero (pré-dose) até o tempo t [AUC(0-t)], área sob a curva concentração-tempo desde o tempo zero (pré-dose) até 24 horas [AUC(0-24)], concentração máxima observada (Cmax), tempo até a concentração máxima observada (tmax ), concentração observada 24 horas após a dose (C24), meia-vida terminal (t1/2), hora da última concentração mensurável (tlast), depuração (CL) e volume de distribuição (Vz)
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Parte A: Pré-dose, 0,5 hora (h), 1h (final da infusão/pós-dose oral), 1,5, 2, 3, 4, 8, 12, 24h após a dose em cada período de tratamento.
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GSK1325756 Parâmetros PK após administração de dose repetida (Parte B, Dia 5)
Prazo: Parte B: Dia 5 na pré-dose, 0,5, 1 hora (final da infusão), 1,5, 2, 3, 4, 8, 12 e 24 horas após a dose
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Os parâmetros farmacocinéticos incluirão a área sob a curva concentração-tempo desde o tempo zero (pré-dose) até o final do intervalo de dosagem [AUC(0-tau)], concentração no final do intervalo de dosagem (Ctau), Cmax, tmax , t1/2, Volume de distribuição no estado estacionário (Vdss) e depuração oral (CL/F)
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Parte B: Dia 5 na pré-dose, 0,5, 1 hora (final da infusão), 1,5, 2, 3, 4, 8, 12 e 24 horas após a dose
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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GSK1325756 Parâmetros farmacocinéticos após administração de dose única e repetida IV para avaliar a proporcionalidade da dose
Prazo: Parte A: Pré-dose, 0,5h, 1h (final da infusão/pós-dose oral), 1,5, 2, 3, 4, 8, 12, 24h após a dose. Parte B: Dia 1 e Dia 5: pré-dose, 0,5, 1h (final da infusão), 1,5, 2, 3, 4, 8, 12 e (somente no Dia 5) 24h após a dose. Dia 2-4: pré-dose (cada dose)
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Os parâmetros PK incluirão AUC(0-infinito), AUC(0-t), Cmax e C24 após administração de dose IV única (Parte A) e AUC(0-tau), Ctau e Cmax após administração de dose IV repetida (Parte B)
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Parte A: Pré-dose, 0,5h, 1h (final da infusão/pós-dose oral), 1,5, 2, 3, 4, 8, 12, 24h após a dose. Parte B: Dia 1 e Dia 5: pré-dose, 0,5, 1h (final da infusão), 1,5, 2, 3, 4, 8, 12 e (somente no Dia 5) 24h após a dose. Dia 2-4: pré-dose (cada dose)
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GSK1325756 Parâmetros farmacocinéticos após administração de dose única IV e oral de uma determinada dose de GSK1325756 (Parte A) para determinar a biodisponibilidade absoluta
Prazo: Parte A: Pré-dose, 0,5h, 1h (final da infusão/pós-dose oral), 1,5, 2, 3, 4, 8, 12, 24h após a dose
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Os parâmetros PK incluirão AUC(0-infinito), AUC(0-t), Cmax e tmax
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Parte A: Pré-dose, 0,5h, 1h (final da infusão/pós-dose oral), 1,5, 2, 3, 4, 8, 12, 24h após a dose
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Taxa de acumulação GSK1325756
Prazo: Parte A: Pré-dose, 0,5h, 1h (final da infusão/pós-dose oral), 1,5, 2, 3, 4, 8, 12, 24h pós-dose Parte B: Dia 1 e Dia 5: pré-dose, 0,5, 1h (fim da infusão), 1,5, 2, 3, 4, 8, 12 e (somente dia 5) 24h após a dose. Dia 2-4: pré-dose (cada dose)
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GSK1325756 AUC(0-tau), Cmax e Ctau no último dia de dosagem serão comparados com a área sob a curva concentração-tempo desde o tempo zero (pré-dose) até 12 horas [AUC(0-12)], Cmax , e concentração observada 12 horas após a dose (C12) no Dia 1 para estimar a taxa de acúmulo
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Parte A: Pré-dose, 0,5h, 1h (final da infusão/pós-dose oral), 1,5, 2, 3, 4, 8, 12, 24h pós-dose Parte B: Dia 1 e Dia 5: pré-dose, 0,5, 1h (fim da infusão), 1,5, 2, 3, 4, 8, 12 e (somente dia 5) 24h após a dose. Dia 2-4: pré-dose (cada dose)
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GSK1325756 invariância de tempo
Prazo: Parte A: Pré-dose, 0,5h, 1h (final da infusão/pós-dose oral), 1,5, 2, 3, 4, 8, 12, 24h pós-dose Parte B: Dia 1 e Dia 5: pré-dose, 0,5, 1h (fim da infusão), 1,5, 2, 3, 4, 8, 12 e (somente dia 5) 24h após a dose. Dia 2-4: pré-dose (cada dose)
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GSK1325756 AUC(0-tau) no último dia de dosagem na Parte B, será comparada com AUC(0-infinito) no Dia 1 da Parte A para avaliar a invariância de tempo
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Parte A: Pré-dose, 0,5h, 1h (final da infusão/pós-dose oral), 1,5, 2, 3, 4, 8, 12, 24h pós-dose Parte B: Dia 1 e Dia 5: pré-dose, 0,5, 1h (fim da infusão), 1,5, 2, 3, 4, 8, 12 e (somente dia 5) 24h após a dose. Dia 2-4: pré-dose (cada dose)
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GSK1325756 Concentrações pré-dose (C12/Ctau) no Dia 2 a 4
Prazo: Parte B: Dia 2 ao Dia 4 (pré-dose; cada dose)
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GSK1325756 As concentrações pré-dose no dia 2 a 4 serão usadas para avaliar a obtenção do estado estacionário de GSK1325756 após a administração repetida (Parte B)
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Parte B: Dia 2 ao Dia 4 (pré-dose; cada dose)
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Correlação entre os parâmetros PK e vários parâmetros de segurança, se apropriado
Prazo: Parte A e Parte B: do Dia -1 até 7 a 10 dias após a última dose
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Parte A e Parte B: do Dia -1 até 7 a 10 dias após a última dose
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 201022
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Dados/documentos do estudo
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Especificação do conjunto de dados
Identificador de informação: 201022Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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Plano de Análise Estatística
Identificador de informação: 201022Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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Formulário de Relato de Caso Anotado
Identificador de informação: 201022Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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Protocolo de estudo
Identificador de informação: 201022Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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Formulário de Consentimento Informado
Identificador de informação: 201022Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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Conjunto de dados de participantes individuais
Identificador de informação: 201022Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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Relatório de Estudo Clínico
Identificador de informação: 201022Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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