Nintedanibe em pacientes molecularmente selecionados com câncer avançado de pulmão de células não pequenas
Um estudo piloto de nintedanibe em pacientes selecionados molecularmente com câncer avançado de pulmão de células não pequenas (NSCLC)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Washington University School of Medicine
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico confirmado histologicamente de NSCLC avançado (metastático ou irressecável) com mutações, rearranjo e fusão envolvendo o oncogene RET ou anormalidades (SNV não sinônimo ou amplificação) nos genes-alvo de nintedanibe VEGFR1-3, TP53, PDGFR-A, PDGFR-B, e FGFR1-3. Testes de laboratório certificados pela CLIA para genes-alvo de nintedanibe usando DNA livre de células de sangue periférico e/ou ensaios realizados em tecidos tumorais são aceitáveis.
- Pacientes com mutações EGFR ou rearranjos ALK devem ter progressão da doença em terapia apropriada aprovada pela FDA para essas aberrações genômicas antes da inscrição.
- Progressão da doença em quimioterapia dupla de platina antes da inscrição.
- Pelo menos uma lesão mensurável ou doença avaliável. Doença mensurável é definida como lesões que podem ser medidas com precisão em pelo menos uma dimensão (maior diâmetro a ser registrado) como ≥10 mm com tomografia computadorizada, como ≥20 mm por radiografia de tórax ou ≥10 mm com paquímetro por exame clínico .
- O tratamento prévio do câncer (quimioterapia, radioterapia e cirurgia) é permitido se concluído pelo menos 3 semanas antes do início do tratamento com nintedanibe e se todas as toxicidades relacionadas ao tratamento forem resolvidas.
- Pelo menos 18 anos de idade.
- Status de desempenho ECOG 0-1
Medula óssea normal e função do órgão conforme definido abaixo:
- Leucócitos ≥ 3.000/mcL
- Contagem absoluta de neutrófilos ≥ 1.500/mcL
- Plaquetas ≥ 100.000/mcL
- Hemoglobina ≥ 9,0 g/dL
- RNI < 2,0
- PT e PTT < 50% de desvio do IULN
- Bilirrubina total ≤ 1,5 x IULN
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 1,5 x IULN para pacientes sem metástases hepáticas e ≤ 2,5 x IULN para pacientes com metástases hepáticas
- Proteína na urina < 2+
- Creatinina dentro dos limites institucionais normais OU clearance de creatinina > 45 mL/min para pacientes com níveis de creatinina acima do normal institucional
- Mulheres com potencial para engravidar e homens devem concordar em usar contracepção adequada (método hormonal ou de barreira de controle de natalidade, abstinência) antes da entrada no estudo, durante a participação no estudo e por 3 meses após o final do tratamento. Caso uma mulher engravide ou suspeite estar grávida durante a participação neste estudo, ela deve informar seu médico assistente imediatamente.
- Capaz de entender e estar disposto a assinar um documento de consentimento informado por escrito aprovado pelo IRB (ou de representante legalmente autorizado, se aplicável).
Critério de exclusão:
- Tratamento prévio com inibidores de tirosina quinase VEGFR.
- História de outras malignidades ≤ 5 anos anteriores, com exceção de carcinoma basocelular ou espinocelular da pele, tratados apenas com ressecção local ou carcinoma in situ do colo do útero.
- Atualmente recebendo qualquer outro agente experimental, ou recebeu um agente experimental dentro de 3 semanas após a primeira dose de nintedanibe.
- Radioterapia para a lesão-alvo nos últimos 3 meses antes da imagem inicial.
- Metástases cerebrais sintomáticas. Pacientes com metástases cerebrais conhecidas são elegíveis se as metástases forem assintomáticas e previamente tratadas.
- Doença leptomeníngea.
- Evidência radiográfica de tumores cavitários ou necróticos.
- Tumores localizados centralmente com evidência radiográfica (TC ou RM) de invasão local dos principais vasos sanguíneos.
- Uma história de reações alérgicas atribuídas a compostos de composição química ou biológica semelhante ao nintedanibe ou a outros agentes usados no estudo.
- Doença intercorrente não controlada incluindo, mas não limitada a, infecção ativa ou em curso, insuficiência cardíaca congestiva sintomática > NYHA II, doença arterial coronariana ativa, angina pectoris instável, arritmia cardíaca grave, hipertensão não controlada (definida como pressão sistólica > 150 mmHg ou pressão diastólica > 90 mmHg), derrame pericárdico, distúrbio convulsivo descontrolado ou doença psiquiátrica/situações sociais que limitariam a conformidade com os requisitos do estudo.
- Lesões graves e/ou cirurgia nas últimas 4 semanas antes do início do tratamento do estudo com cicatrização incompleta da ferida e/ou cirurgia planejada durante o período do estudo em tratamento.
- História de evento hemorrágico ou tromboembólico clinicamente significativo nos últimos 6 meses.
- Predisposição hereditária conhecida para sangramento ou trombose.
- Histórico de infarto cardíaco nos últimos 12 meses antes do início do tratamento do estudo.
- Recebendo anticoagulação terapêutica (exceto heparina em baixa dose e/ou flush de heparina conforme necessário para manutenção de um dispositivo intravenoso intravenoso) ou terapia antiplaquetária (exceto para terapia em baixa dose com ácido acetilsalicílico < 325 mg QD).
- Grávida e/ou lactante. As pacientes com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez negativo dentro de 14 dias após a entrada no estudo.
- Perda de peso significativa (> 10% do peso corporal) nos últimos 6 meses antes da inclusão no estudo.
- Infecção por hepatite B ou C ativa ou crônica conhecida.
- Álcool ativo ou abuso de drogas.
- Distúrbio gastrointestinal ou anormalidade que interfira na absorção do medicamento do estudo.
- Positividade conhecida para HIV na terapia antirretroviral combinada devido ao potencial para interações farmacocinéticas com nintedanibe. Além disso, esses pacientes apresentam maior risco de infecções letais quando tratados com terapia supressora da medula. Estudos apropriados serão realizados em pacientes recebendo terapia antirretroviral combinada quando indicado.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Nintedanibe
-Nintedanib será administrado por via oral na dose de 200 mg duas vezes ao dia durante cada ciclo de 28 dias.
Começando com o ciclo 64, os ciclos durarão 12 semanas.
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Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de resposta (RR)
Prazo: Após 2 ciclos de terapia (aproximadamente dia 56)
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Após 2 ciclos de terapia (aproximadamente dia 56)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sobrevivência livre de progressão mediana (PFS)
Prazo: Acompanhamento mínimo de 12 meses
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Acompanhamento mínimo de 12 meses
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Taxa de resposta por tipo de mutação
Prazo: No momento da resposta (aproximadamente dia 56)
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No momento da resposta (aproximadamente dia 56)
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Variações genéticas únicas associadas a respondedores extremos (tanto não respondedores quanto respondedores)
Prazo: Linha de base e no momento da resposta (aproximadamente dia 56)
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Correlacionar mutações genéticas basais com resposta ao tratamento e progressão da doença
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Linha de base e no momento da resposta (aproximadamente dia 56)
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Mecanismos Genéticos de Resistência Secundária
Prazo: No momento da progressão (estimada em 8 meses)
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A análise genômica no momento da progressão após o tratamento com nintedanibe (após a resposta (resposta completa/resposta parcial/doença estável) com duração de 6 meses ou mais) fornecerá alguns insights exclusivos sobre os mecanismos subjacentes à resistência adquirida.
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No momento da progressão (estimada em 8 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ramaswamy Govindan, M.D., Washington University School of Medicine
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Waqar SN, Rawat U, Morgensztern D, et al.; A pilot study of nintedanib in molecularly selected patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) (NCT02299141). J. Clin. Oncol. 38:15_suppl, e21694-e21694; (2020) URL: https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2020.38.15_suppl.e21694
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças Respiratórias
- Doenças pulmonares
- Neoplasias do Trato Respiratório
- Neoplasias Torácicas
- Carcinoma Broncogênico
- Neoplasias Brônquicas
- Neoplasias Pulmonares
- Carcinoma pulmonar de células não pequenas
- Agentes Antineoplásicos
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Inibidores de Proteína Quinase
- Nintedanibe
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 201412116
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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