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PIB em quimioterapia de linha de frente para pacientes com PTCL-NOS

25 de julho de 2016 atualizado por: Mei Dong, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

A eficácia e a toxicidade da quimioterapia GDP em pacientes com linfoma periférico de células T: um ensaio clínico aberto, de braço único, fase II

Este estudo avalia a eficácia e segurança da quimioterapia GDP (gencitabina, dexametasona e cisplatina) em pacientes com linfoma periférico de células T-NOS como tratamento de primeira linha.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Linfomas periféricos de células T, sem outra especificação, constituem 25,9% dos linfomas periféricos de células T e mais de 15% de todos os linfomas pela classificação da Organização Mundial da Saúde. Devido à rara apresentação e evidente heterogeneidade de PTCL-NOS, a terapia de primeira linha ideal para esta doença na era moderna permanece incerta. Os pacientes têm sido tradicionalmente tratados com quimioterapia contendo antraciclina, como CHOP ou esquema semelhante a CHOP usado em NHLs de células B. Esta estratégia está associada a uma taxa de resposta geral superior a 60%, mas as taxas de PFS e OS de 5 anos foram relatadas como sendo tão baixas quanto aproximadamente 20-30%. esses pacientes. O estudo anterior dos investigadores relatou uma ORR de 64% em pacientes com PTCL-NOS recidivantes/refratários. Portanto, os investigadores projetaram este estudo para avaliar a eficácia e segurança da quimioterapia GDP como tratamento de primeira linha em pacientes com PTCL-NOS.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

28

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100021
        • Recrutamento
        • Cancer Hospital and Institute, Chinese Academy of Medical Sciences (CAMS) and Peking Union Medical College (PUMC)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. diagnóstico histológico e imagiológico de PTCL-NOS com base em critérios imunofenotípicos e morfológicos de acordo com a classificação de linfomas de 2008 da Organização Mundial de Saúde;
  2. pacientes recém-diagnosticados sem quimioterapia sistêmica prévia ou tratamento de transplante de células-tronco.
  3. idade ≥ 18 anos;
  4. expectativa de vida de mais 3 meses;
  5. Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2;
  6. pelo menos uma lesão mensurável;
  7. funções hematológica, hepática e renal adequadas: contagem absoluta de neutrófilos ≥ 1,5 × 109/l, contagem de plaquetas ≥ 100 × 109/l, bilirrubina total ≤ 1,5 × limite superior do normal, AST e ALT ≤ 2 × limite superior do normal e creatinina ≤ 1,5 mg/dl;
  8. consentimento informado.

Critério de exclusão:

  1. pacientes que receberam tratamento prévio;
  2. mulheres grávidas ou lactantes e mulheres com potencial para engravidar que não utilizam métodos contraceptivos adequados;
  3. pacientes com segundo câncer primário (exceto, câncer de pele não melanoma adequadamente tratado, câncer in situ do colo do útero tratado curativamente ou outros tumores sólidos tratados curativamente sem evidência de doença por ≥5 anos)
  4. pacientes com defeito do sistema nervoso central (SNC) ou quaisquer distúrbios psiquiátricos e metástases do SNC
  5. outra doença grave ou condições médicas A. Doença cardíaca clinicamente significativa (doença cardíaca congestiva descontrolada apesar do tratamento [NYHA classe III ou IV], doença arterial coronariana sintomática, angina instável ou infarto do miocárdio, anormalidade de condução como bloqueio AV de grau 2, arritmia grave necessária para medicação, hipertensão não controlada) dentro de 6 meses antes da entrada no estudo B. Cirrose hepática (≥ Child-Pugh classe B) C. História de distúrbios neurológicos ou psiquiátricos significativos, incluindo demência ou convulsões D. Infecção ativa não controlada E. Outras condições médicas subjacentes graves que pode prejudicar a capacidade do paciente de participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: PIB quimioterapia
Quimioterapia GDP: gemcitabina (1000mg/m2 por via intravenosa durante 30 minutos nos dias 1 e 8), cisplatina (25mg/m2 por via intravenosa durante 60 minutos nos dias 1-3) e dexametasona (20mg/d por via oral nos dias 1-4 e dias 11 -14), que foi administrado a cada 21 dias.
gemcitabina (1000mg/m2 por via intravenosa durante 30 minutos nos dias 1 e 8), cisplatina (25mg/m2 por via intravenosa durante 60 minutos nos dias 1-3) e dexametasona (20mg/d por via oral nos dias 1-4 e dias 11-14) , que foi administrado a cada 21 dias.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
taxa de resposta geral
Prazo: 4-6 ciclos
4-6 ciclos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Sobrevida livre de progressão de 2 anos
Prazo: 2 anos
2 anos
Sobrevida global de 2 anos
Prazo: 2 anos
2 anos
número de pacientes com eventos adversos
Prazo: 2 anos
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Mei Dong, Cancer Hospital and Institute, Chinese Academy of Medical Sciences (CAMS) and Peking Union Medical College (PUMC)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

31 de março de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de julho de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GIFT

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .