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Condição pré-operatória em pacientes obesos gigantes

21 de março de 2021 atualizado por: Christine Stier, Sana Klinikum Offenbach

Uma nova terapia de condicionamento pré-operatório em pacientes obesos gigantes com a combinação de liraglutida e uma infusão de aminoácidos à base de leucina e restrição calórica

A frequência de super-super obesos que precisam de cirurgia para perda de peso imediata aumenta continuamente. Para esses pacientes, uma terapia de condicionamento antes da cirurgia é obrigatória para obter operacionalidade técnica e física. A terapia preliminar exclusivamente bem estabelecida até agora foi o balão intragástrico, que leva 7 meses de tempo de tratamento. Devido às condições de risco de vida de pacientes obesos gigantes, que foram internados no hospital, os investigadores foram forçados a desenvolver uma terapia de condicionamento de ação mais rápida para levar esses indivíduos a um estado melhorado e "adequado para a cirurgia". . Em tal impasse, os investigadores combinam o Liraglutide com seu conhecido efeito de perda de peso com uma infusão de aminoácidos à base de leucina que é geralmente usada para pacientes com insuficiência hepática, na expectativa de uma perda de peso adicional e efeito de redução do fígado.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Os investigadores usarão uma infusão de aminoácidos comercialmente disponível (Aminosteril hepa 8%, Fresenius Karbi), que é usada em aplicações clínicas para condicionamento do fígado. Baseia-se principalmente no aminoácido de cadeia ramificada leucina (13,09 g por 1000 ml). Os investigadores irão combinar isso com uma injeção subcutânea diária de Liraglutide. A liraglutida é um análogo do GLP-1, que obteve entretanto a aprovação da FDA para tratamento de perda de peso. A dosagem inicial de liraglutida é de 1,2 mg por três dias, aumentada para 1,8 mg consecutivamente. Os participantes recebem nutrição com redução de energia com 1000 kcal/d.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
50

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
    • Hessen
      • Offenbach, Hessen, Alemanha, 63069
        • Sana Klinikum Offenbach

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes multimórbidos, super-super obesos

Critério de exclusão:

  • insuficiência renal III

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Outro: Pacientes super-super obesos
Pacientes multimórbidos, supersuperobesos que necessitam de terapia de condicionamento pré-operatório (intervenção 1: liraglutida, intervenção 2: aminosteril hepa 8%, intervenção 3: dieta calórica com 1000 kcal) para cirurgia de perda de peso para obter operabilidade técnica.
Medicamento: Liraglutida
Inicialmente 1,2 mg de Liraglutida como injeção diária subcutânea, aumentada para 1,8 mg de Liraglutida após 3 dias subsequentes. 1000 ml de infusão de aminosteril hepa 8% a partir do dia 1 em diante. Dieta calórica com 800 kcal a partir do dia 1 até atingir a operacionalidade técnica (cerca de 21 dias)
Outros nomes:
  • Victoza
Outro: Aminosteril hepa 8%
Inicialmente 1,2 mg de Liraglutida como injeção diária subcutânea, aumentada para 1,8 mg de Liraglutida após 3 dias subsequentes. 1000 ml de infusão de aminosteril hepa 8% a partir do dia 1 em diante. Dieta calórica com 800 kcal a partir do dia 1 até atingir a operacionalidade técnica (cerca de 21 dias)
Suplemento dietético: Dieta calórica com 1000 kcal
Inicialmente 1,2 mg de Liraglutida como injeção diária subcutânea, aumentada para 1,8 mg de Liraglutida após 3 dias subsequentes. 1000 ml de infusão de aminosteril hepa 8% a partir do dia 1 em diante. Dieta calórica com 1000 kcal desde o dia 1 até atingir a operacionalidade técnica (cerca de 21 dias)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Operabilidade
Prazo: 21 dias
Operabilidade significa que a cirurgia para perda de peso pode ser realizada após a condição pré-operatória (devido a menos gordura visceral, menos volume hepático)
21 dias

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inflamação crônica
Prazo: 21 dias
Mudança na PCR em g/l durante a intervenção
21 dias
Inflamação crônica II
Prazo: 21 dias
Mudança na contagem de glóbulos brancos / nl durante a intervenção
21 dias
Volume do fígado
Prazo: 21 dias
Alteração do volume do fígado durante a intervenção medida por ultrassom
21 dias
Função do fígado
Prazo: 21 dias
Mudança de GOT em U/l, GPT em U/l, GGT em U/l e AP em U/l
21 dias
Função pulmonar
Prazo: 21 dias
Mudança no VEF1 no teste de função pulmonar durante a intervenção
21 dias
Hg A1c em %
Prazo: 21 dias
21 dias
Proteína Total em g/l
Prazo: 21 dias
21 dias
Perda de excesso de peso pré-operatório em %
Prazo: 21 dias
21 dias
Albumina em g/l
Prazo: 21 dias
21 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Sana Klinikum Offenbach

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Cadeira de estudo: Rudolf Weiner, MD, Prof., Sana Klinikum Offenbach

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de abril de 2014

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
17 de novembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
24 de novembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
26 de novembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
23 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de março de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • FF 121/2015

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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