Efeito Clínico do Lactobacillus Reuteri no Tratamento da Gengivite
Efeito clínico do Lactobacillus Reuteri no tratamento da gengivite. Ensaios Clínicos Randomizados
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Joel E Bravo Bown, Proffesor
- Número de telefone: +5694540294
- E-mail: jbravo@odontologia.uchile.cl
Locais de estudo
-
-
-
Santiago, Chile
- Recrutamento
- Faculty of Dentistry of University of Chile
-
Subinvestigador:
- Joel E Bravo Bown, Professor
-
Contato:
- Jorge A Gamonal Aravena, Profesor
- Número de telefone: +56229781839
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de Gengivite
- Índice gengival > 1,5 (> 10% dos locais examinados)
- Índice de sangramento > 10% locais pesquisados
- Profundidade de sondagem < 4 mm
- Sistemicamente saudável (exceto pela presença de gengivite)
- Pacientes que não receberam tratamento periodontal antes do teste e não fizeram uso de medicamentos como antibiótico e/ou anti-inflamatório nos últimos 3 meses anteriores ao início do estudo
Critério de exclusão:
- Paciente que desenvolveu doença sistêmica durante o estudo
- Paciente que tenha que ingerir antibióticos/ou anti-inflamatórios durante o estudo
- Se você é uma mulher que engravidou durante o estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Tratamento de gengivite com probiótico
Grupo de pacientes com gengivite tratados com terapia convencional (raspagem, polimento coronário e instrução de higiene bucal) e adjunto probiótico uma pastilha contendo Lactobacillus reuteri por dia durante 3 meses
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Tratamento de gengivite (descamação e polimento coronário) e uma pastilha contendo Lactobacillus reuteri por dia durante 3 meses
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Comparador de Placebo: Tratamento Gengivite convencional
Grupo de pacientes com gengivite tratados com terapia convencional (raspagem, polimento coronário e instrução de higiene bucal) e uma pastilha contendo placebo (pastilha de menta) por dia durante 3 meses
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tratamento gengivis (descamação e polimento coronário) e uma pastilha contendo Placebo (pastilha de menta) por dia durante 3 meses
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Diferenças entre grupos para sangramento em alterações de sondagem
Prazo: linha de base, 1, 3 meses
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linha de base, 1, 3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Diferenças entre grupos para índice gengival
Prazo: linha de base, 1, 3 meses
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linha de base, 1, 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jorge Gamonal Aravena, Proffesor, Faculty of Dentistry of University of Chile
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1130570-Fondecyt
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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