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Um estudo multicêntrico de escalonamento de dose e expansão de fase 1/2 de NKTR-214 em indivíduos com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos (NKTR-214)

9 de julho de 2021 atualizado por: Nektar Therapeutics

Um estudo aberto, multicêntrico, de escalonamento e expansão de dose de NKTR-214 em indivíduos com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos

Este é o primeiro estudo de Fase 1 de escalonamento e expansão sequencial de dose humana, aberto, de NKTR-214 em pacientes adultos com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
28

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06473
        • Investigator Site - New Haven
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97213
        • Investigator Site - Portland
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Investigator Site - Houston

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico confirmado histologicamente de tumor sólido localmente avançado ou metastático.
  • Recebeu 1 ou 2 linhas anteriores de terapia.
  • Expectativa de vida > 12 semanas.
  • Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 a 1.
  • Doença mensurável por RECIST v1.1.
  • Demonstrou função adequada do órgão dentro de 14 dias após o início do tratamento.
  • Os indivíduos devem ser recuperados dos efeitos de qualquer quimioterapia anterior, imunoterapia, outra terapia anticancerígena do sistema anterior, radioterapia ou cirurgia.
  • As mulheres com potencial para engravidar devem concordar em usar métodos altamente eficazes de controle de natalidade.
  • Todos os participantes devem concordar em usar contracepção de barreira dupla durante a participação no estudo e por pelo menos 2 meses após a última dose do medicamento do estudo.
  • Critérios adicionais podem ser aplicados.

Critério de exclusão:

  • Uso de um agente experimental ou dispositivo experimental dentro de 28 dias antes da administração da primeira dose de NKTR-214.
  • Mulheres grávidas ou amamentando.
  • Participantes que tenham uma doença autoimune ativa que requeira tratamento sistêmico nos últimos 3 meses ou tenham um histórico documentado de doença autoimune clinicamente grave que requeira esteróides sistêmicos ou agentes imunossupressores.
  • Metástases ativas do sistema nervoso central (SNC).
  • Cirurgia prévia ou radioterapia até 14 dias após a terapia.
  • Participantes que tiveram < 28 dias desde a última quimioterapia, imunoterapia, terapia biológica ou < 14 dias de terapia com inibidor de tirosina quinase (TKI) aprovada (sunitinibe, sorafenibe, vemurafenibe, dabrafenibe, cobimetinibe) ou terapia com esteróides sistêmicos ou inalatórios em doses superior a 10 mg de prednisona ou equivalente antes da administração da primeira dose da medicação em estudo.
  • Incapacidade dos participantes de aderir ou tolerar o protocolo ou os procedimentos do estudo.
  • Critérios adicionais podem ser aplicados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Escalonamento de Dose NKTR-214
Este é o primeiro estudo de Fase 1 de escalonamento e expansão sequencial de dose humana, aberto, de NKTR--214 em pacientes adultos com tumores sólidos localmente avançados e metastáticos. O estágio da Fase 1 do estudo foi concebido como um estudo aberto de escalonamento de dose de NKTR--214 em participantes com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos. O objetivo do estágio de escalonamento de dose do estudo é encontrar a dose recomendada da fase 2, avaliar a eficácia do NKTR--214 avaliando a taxa de resposta objetiva e avaliar a segurança do NKTR-214. Biomarcadores imunológicos em amostras de plasma e tumor também serão medidos.
Medicamento: NKTR-214
Os participantes nas coortes de escalonamento de dose serão tratados a cada 21 dias (q21d) ou a cada 14 dias (q14d) até a progressão do tumor.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Segurança de NKTR-214 avaliada pela incidência de eventos adversos (EAs) relacionados a medicamentos
Prazo: 30 dias após a última dose, aproximadamente 533 dias
Esse resultado quantifica o número e os tipos de eventos adversos associados ao NKTR-214.
30 dias após a última dose, aproximadamente 533 dias
Tolerabilidade de NKTR-214 avaliada pela incidência de toxicidades limitantes de dose (DLTs)
Prazo: 30 dias após a última dose, até 533 dias
Os dados abaixo refletem a incidência de eventos de toxicidade limitantes de dose observados neste estudo.
30 dias após a última dose, até 533 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Nektar Therapeutics

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de dezembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de outubro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
3 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
11 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
16 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
29 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de julho de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 15-214-01
  • 2016-001134-10 (Número EudraCT)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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