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3Ps para Estudo de Prevenção (Percepção, Parceiros, Pílulas) (3P)

14 de fevereiro de 2019 atualizado por: Desmond Tutu HIV Centre

Uma avaliação prospectiva piloto de aceitação e adesão à PrEP em mulheres jovens sul-africanas

Este estudo tem duas fases. Será conduzido em apenas um local em CT. A Fase I é enumerar o interesse na aceitação da PrEP entre jovens mulheres sul-africanas expostas a uma campanha de marketing social culturalmente apropriada. Essa enumeração também servirá como uma estratégia de recrutamento para uma coorte com acesso aberto à PrEP na Fase II. A coorte avaliará a aceitabilidade e adesão à PrEP entre 200 mulheres jovens não infectadas pelo HIV que recebem PrEP oral diária aberta e randomizadas para receber ou não receber um incentivo em dinheiro de curto prazo condicionado à adesão ao medicamento do estudo.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

3P para Estudo de Prevenção (Percepção, Parceiros, Pílulas) Sinopse Uma Coorte Prospectiva Piloto Avaliação de Absorção e Adesão à PrEP em Jovens Mulheres Sul-Africanas Antecedentes: Apesar da implementação em larga escala do tratamento antirretroviral como prevenção e teste de HIV, a incidência de HIV entre jovens sul-africanas As mulheres africanas permanecem inaceitavelmente altas, com estudos recentes de prevenção do HIV no Cabo Ocidental documentando uma incidência de até 5-6% ao ano.

Em colaboração com outros, realizamos uma pesquisa formativa em Masiphumelele sobre o conteúdo e o formato de uma campanha de comunicação com mensagens claras e convincentes sobre PrEP que poderiam aumentar a demanda de PrEP entre mulheres jovens em risco no contexto comunitário. A McCann está atualmente desenvolvendo uma campanha de marketing social sobre a PrEP oral com base nesses resultados. Esta campanha será utilizada durante o recrutamento desta coorte. Além de entender o que inicialmente atrairá as mulheres para a PrEP, para aquelas mulheres que optam por tomar a PrEP, é necessário entender as intervenções de apoio à adesão que sejam escaláveis ​​e sustentáveis. Baseando-se em teorias de economia comportamental, ensaios recentes com jovens mulheres africanas mostraram que os incentivos financeiros podem melhorar o comportamento de saúde.

Este estudo tem duas fases. Será conduzido em apenas um local em CT. A Fase I é enumerar o interesse na aceitação da PrEP entre jovens mulheres sul-africanas expostas a uma campanha de marketing social culturalmente apropriada. Essa enumeração também servirá como uma estratégia de recrutamento para uma coorte com acesso aberto à PrEP na Fase II. A coorte avaliará a aceitabilidade e adesão à PrEP entre 200 mulheres jovens não infectadas pelo HIV que recebem PrEP oral diária aberta e randomizadas para receber ou não receber um incentivo em dinheiro de curto prazo condicionado à adesão ao medicamento do estudo.

Projeto:

Usando os resultados do censo de 2016, a equipe de recrutamento identificará as casas de até 1.000 mulheres jovens entre 16 e 25 anos. Até 800 mulheres assistirão a um vídeo explicando a PrEP oral e responderão a uma breve pesquisa antes e depois do vídeo. As perguntas da pesquisa incluirão dados demográficos, relações sexuais, tomada de riscos e conhecimento e opiniões sobre a PrEP. As 200 mulheres restantes não verão o vídeo, mas responderão às perguntas da pesquisa para servir como um grupo de comparação para avaliar o efeito do vídeo da PrEP no interesse inicial pela PrEP. Mulheres jovens interessadas em aprender mais sobre a PrEP oral serão encaminhadas para sessões de educação comunitária. Documentaremos o número de mulheres interessadas em aprender mais sobre a PrEP e o número de participantes nas sessões educativas.

Mulheres jovens interessadas em tomar PrEP oral, independentemente de terem aprendido sobre isso por meio do recrutamento por vídeo doméstico ou sessões educativas da comunidade, serão encaminhadas ao local do estudo para determinar se são elegíveis para a coorte de Fase II. As mulheres que consentirem em serem rastreadas terão seus dados de pesquisa vinculados ao seu número de identificação de participante. Ao vincular os dados das pesquisas realizadas durante o recrutamento doméstico e os eventos de educação da comunidade com a triagem e inscrição, poderemos avaliar a demanda e as características da PrEP das mulheres que buscam informações adicionais sobre a PrEP e o subconjunto daquelas que aceitam e iniciam a PrEP .

Fase II: Estudo de Coorte de PrEP em Mulheres Jovens Objetivos I. Objetivo Primário a. Avaliar o efeito de um incentivo fornecido nos meses 2, 3 e 6 e condicionado à adesão de mulheres jovens à PrEP, medido pelos níveis da droga PrEP em 1, 2 e 3 meses após o início da PrEP II e o desfecho primário é medido pela droga tenofovir níveis ≥700 fmol/punch no mês 3 e resultados secundários nos meses 6 e 12. Objetivo secundário

  1. Avaliar a durabilidade do efeito de um incentivo condicionado à adesão de mulheres jovens à PrEP, medida pelos níveis do medicamento tenofovir nos meses 6, 9 e 12.
  2. Explorar os fatores, incluindo o conhecimento do status atual de HIV do parceiro, que influenciam o início e a adesão à PrEP de mulheres jovens ao longo de 12 meses
  3. Avaliar os benefícios e danos sociais associados ao uso da PrEP III. Objetivo Exploratório

a. Avaliar a incidência do HIV entre as usuárias de PrEP e a adesão e resistência à PrEP entre as mulheres que soroconvertem População do estudo 200 mulheres jovens sexualmente ativas não infectadas pelo HIV-1 de 16 a 25 anos de idade no distrito de Masiphumelele, Cidade do Cabo, África do Sul, que não estão atualmente matriculadas em nenhum outro estudos de pesquisa e não participaram anteriormente de um estudo de PrEP oral.

Critérios de inclusão Feminino ao nascer; HIV não infectado na triagem e inscrição; Idade 16-25 anos na triagem, inclusive; Por relato do participante, sexualmente ativo, definido como ter relações sexuais vaginais ou anais com um parceiro do sexo masculino pelo menos uma vez no mês anterior à inscrição; Disposto e capaz de fornecer consentimento informado; Capaz e disposto a fornecer informações adequadas sobre o localizador; Estágio de Tanner ≥ 3.

Critérios de Exclusão Mulheres jovens que atenderam a qualquer um dos seguintes critérios serão excluídas deste estudo: Um teste de HIV positivo no momento da inscrição; Disfunção renal (Depuração de creatinina <60 mL/min, equação de Cockroft-Gault); Participação anterior em um estudo de PrEP oral.

Desenho Triagem e Inscrição Na visita de triagem, as mulheres que atenderem aos critérios de inclusão e exclusão serão consentidas. As mulheres serão randomizadas para receber um pequeno incentivo monetário condicionado à adesão à PrEP, além de feedback em tempo real sobre a adesão, usando gotas de sangue seco (DBS) para avaliar os níveis de drogas da PrEP versus feedback em tempo real e aconselhamento de adesão de suporte.

Visitas de acompanhamento Em todas as visitas de acompanhamento, as mulheres farão testes de HIV-1, vigilância de IST, características da parceria, dados comportamentais e dados do histórico médico coletados. Nos meses 6 e 12, as mulheres farão testes de diagnóstico para DSTs e testes de creatinina.

Todos os participantes que aceitarem a PrEP receberão aconselhamento sobre adesão em cada visita e um DBS coletado para armazenamento. Todas as mulheres terão teste de concentração de nível de droga DBS PrEP nos meses 1, 2,3,6 e 12. Para o Mês 1,2 e 3, as mulheres que são randomizadas para o braço de incentivo receberão feedback em tempo real sobre seus níveis de drogas intracelulares e aconselhamento. As mulheres que tiverem um nível detectável de DBS PrEP receberão o incentivo em dinheiro e serão aconselhadas sobre a adesão à PrEP para obter proteção ideal contra o HIV e explorar as barreiras para tomar a PrEP. As mulheres que têm um nível indetectável de medicamento da PrEP no Mês 1, 2 ou 3 no grupo de incentivo receberão aconselhamento de adesão para tomar a PrEP, mas não receberão o incentivo para essa consulta. As mulheres que não forem randomizadas para receber o incentivo receberão feedback em tempo real sobre seus níveis de drogas intracelulares e aconselhamento de adesão de suporte, conforme detalhado acima.

Os participantes de soroconversão farão testes rápidos de HIV de acordo com o algoritmo nacional em cada visita do estudo antes da administração da PrEP. Qualquer participante que tenha confirmado ter adquirido o HIV durante o estudo descontinuará permanentemente a PrEP e será transferido para uma clínica local de atendimento ao HIV de acordo com o SOP DTHF.

Retirada Os participantes podem decidir voluntariamente retirar-se do estudo por qualquer motivo a qualquer momento. O investigador do centro também pode retirar os participantes do estudo para proteger sua segurança.

Entrevistas qualitativas Selecionaremos aleatoriamente até 24 mulheres para participar de entrevistas qualitativas explorando a tomada de decisão das mulheres sobre o início e a continuação da PrEP, barreiras e facilitadores à adesão à PrEP e se elas revelaram seu uso de PrEP com familiares, colegas e seus parceiros ).

O envolvimento de mulheres menores, particularmente mulheres jovens, continua a carregar uma carga desproporcional de HIV na África do Sul. A aplicação de novas ferramentas biomédicas de prevenção pode prevenir um número substancial de infecções por HIV entre mulheres jovens. Tivemos indicações de que os jovens estão dispostos a se envolver em mais informações e participação da comunidade em torno desses tópicos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

200

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cape Town, África do Sul
        • Desmond Tutu HIV Centre
    • Western Cape
      • Cape Town, Western Cape, África do Sul, 7975
        • Desmond Tutu HIV Foundation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 25 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Feminino ao nascer
  • HIV não infectado na triagem e inscrição
  • Idade 16-25 anos na triagem, inclusive
  • Por relato do participante, sexualmente ativo, definido como ter relações sexuais vaginais ou anais com um parceiro do sexo masculino pelo menos uma vez no mês anterior à triagem
  • Disposto e capaz de fornecer consentimento informado
  • Capaz e disposto a fornecer informações adequadas sobre o localizador

Critério de exclusão:

  • Não planeja ficar na área por períodos superiores a um mês nos primeiros três meses e superior a 3 meses do Mês 3 ao 12
  • Um teste de HIV positivo na inscrição, mesmo que o teste subsequente indique que a pessoa não está infectada pelo HIV-1
  • Disfunção renal (depuração de creatinina <60 mL/min, equação de Cockroft Gault)
  • Participação anterior em um estudo de PrEP oral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Incentivado - Transferência Condicional de Dinheiro
Incentivo em dinheiro para bons níveis de drogas avaliados por Dried Blood Spot
O participante será randomizado para receber uma transferência de dinheiro condicionada aos níveis de drogas nos meses 1, 2 e 3 versus nenhuma transferência de dinheiro
Outros nomes:
  • Truvada 200Mg-300Mg Comprimido
Ambos os braços do estudo serão oferecidos Truvada como PrEP. Apenas um braço será randomizado para a transferência condicional de renda.
Outros nomes:
  • Incentivado - Transferência Condicional de Dinheiro
Sem intervenção: Sem incentivo
Truvada 200Mg-300Mg Comprimido

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adesão medicamentosa
Prazo: 3 meses
200 mulheres medindo incentivos em dinheiro para adesão ao medicamento com metade da coorte
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de março de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de março de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

5 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de fevereiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 3P

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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