Um estudo de AK112, um anticorpo PD-1/VEGF biespecífico, para tumores sólidos avançados
Um estudo de fase 1a/1b, multicêntrico, aberto, escalonamento de dose e expansão de dose para avaliar a segurança, farmacocinética e atividade antitumoral de AK112 em indivíduos com tumores sólidos avançados
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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New South Wales
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Albury, New South Wales, Austrália
- Border Medical Oncology
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Randwick, New South Wales, Austrália
- Scientia Clinical Research LTD
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Sydney, New South Wales, Austrália
- Blacktown Hospital
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Queensland
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South Brisbane, Queensland, Austrália
- Icon Cancer Foundation
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South Australia
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Kurralta Park, South Australia, Austrália
- Adelaide Cancer Centre
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Victoria
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Clayton, Victoria, Austrália
- Monash Health
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Melbourne, Victoria, Austrália
- Peter MacCallum Cancer Centre
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Consentimento informado por escrito e assinado e qualquer autorização exigida localmente obtida do sujeito/representante legal.
- Em coortes de escalonamento de dose (Fase 1a), tumor sólido avançado ou metastático documentado histológica ou citologicamente que é refratário/recidivado a terapias padrão, ou para o qual nenhuma terapia padrão eficaz está disponível, ou o sujeito recusa a terapia padrão.
- Nas coortes de expansão de dose (Fase 1b), confirmaram-se histológica ou citologicamente tumores sólidos avançados selecionados.
- O sujeito deve ter pelo menos uma lesão mensurável de acordo com RECIST Versão 1.1.
- Pontuação de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1.
- Amostra de tecido tumoral arquivada disponível para permitir estudos de biomarcadores correlativos. Se indisponível ou inadequado, o sujeito deve consentir e passar por uma nova biópsia do tumor.
- Função adequada dos órgãos.
- Indivíduos com metástases do sistema nervoso central (SNC) devem ter sido tratados, ser assintomáticos.
- Mulheres com potencial para engravidar e homens não esterilizados que são sexualmente ativos devem usar um método contraceptivo eficaz desde a triagem até 120 dias após a dose final do produto experimental ou mulheres sem potencial para engravidar.
- Expectativa de vida ≥12 semanas.
Critério de exclusão:
- História de reações graves de hipersensibilidade a outros mAbs.
- Malignidade anterior ativa nos últimos 3 anos, exceto para o tumor para o qual um sujeito está inscrito no estudo, e cânceres curáveis localmente que foram aparentemente curados (por exemplo, câncer de pele basocelular ou carcinoma in situ do colo do útero ou da mama).
- Para indivíduos inscritos na fase de escalonamento de dose, tendo recebido anteriormente anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-CTLA-4 ou qualquer outro agente de imunoterapia ou imuno-oncologia (IO) dentro de 28 dias após o início do tratamento com AK112 ou experimentaram uma toxicidade que levou à descontinuação permanente da imunoterapia anterior. Todos os EAs durante o recebimento de imunoterapia anterior não foram completamente resolvidos ou resolvidos para o Grau 1 antes da triagem, necessário o uso de imunossupressão adicional além dos corticosteróides
- Receber qualquer imunoterapia, terapia anticancerígena sistêmica convencional ou experimental dentro de 4 semanas antes da primeira dose
- Qualquer quimioterapia concomitante, imunoterapia, terapia biológica ou hormonal para tratamento de câncer (o uso de hormônios para condições não relacionadas ao câncer é aceitável).
- Indivíduos com doença cardiovascular clinicamente significativa
- Sujeitos com uma condição que requer tratamento sistêmico com corticosteróides (> 10 mg por dia) ou outros medicamentos imunossupressores dentro de 2 semanas após a administração do medicamento em estudo.
- Uso atual ou recente de aspirina (> 325 mg/dia) ou tratamento com dipiramidol, ticlopidina, clopidogrel e cilostazol.
- Instável atual de anticoagulantes orais ou parenterais de dose completa ou agentes trombolíticos por > 2 semanas antes da primeira dose de AK112
- Doença autoimune documentada ativa ou prévia nos últimos 2 anos ou condições sem expectativa de recorrência na ausência de um gatilho externo)
- Doença inflamatória intestinal ativa ou previamente documentada
- História de imunodeficiência primária.
- História do transplante de órgãos.
- Alergia ou reação conhecida a qualquer componente da formulação AK112.
- História de doença pulmonar intersticial ou pneumonite não infecciosa, exceto aquelas induzidas por radioterapia.
- Toxicidades não resolvidas de terapia anticancerígena anterior, definidas como não resolvidas para NCI CTCAE v5.0 Grau 0 ou 1
- Procedimento cirúrgico de grande porte nos 30 dias anteriores à primeira dose de AK112 ou ainda em recuperação de cirurgia anterior.
- História conhecida de HIV.
- Infecções ativas conhecidas por hepatite B ou C. Nota: Indivíduos com HCC e resultado positivo de HBsAg são elegíveis se os indivíduos foram tratados com terapia antiviral e carga viral de HBV inferior a 500 UI/mL antes da primeira dose de AK112.
- Uma infecção ativa que requer terapia sistêmica
- Recebeu vacinação viva atenuada dentro de 30 dias antes da primeira dose de AK112.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: AK112
AK112 IV a cada 2 semanas (Q2W) ou a cada 3 semanas (Q3W)
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AK112 é um anticorpo biespecífico PD1/VEGF.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Incidência e natureza dos participantes com eventos adversos (EAs)
Prazo: Desde a assinatura do TCLE até 90 dias após a última dose de AK112
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Um EA é definido como qualquer ocorrência médica desfavorável em um participante administrado com um produto farmacêutico temporariamente associado ao uso do tratamento do estudo, considerado ou não relacionado ao tratamento do estudo.
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Desde a assinatura do TCLE até 90 dias após a última dose de AK112
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Número de participantes com DLTs
Prazo: Durante as primeiras quatro semanas de tratamento com AK112
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Os DLTs serão avaliados durante a fase de escalonamento de dose e são definidos como toxicidades que atendem aos critérios de gravidade predefinidos e avaliados como tendo uma relação suspeita com o medicamento do estudo e não relacionados à doença, progressão da doença, doença intercorrente ou medicamentos concomitantes que ocorrem dentro o primeiro ciclo (4 semanas) de tratamento.
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Durante as primeiras quatro semanas de tratamento com AK112
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: Até 2 anos
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O ORR é definido como a proporção de indivíduos com CR confirmado ou PR confirmado, com base no RECIST versão 1.1.
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Até 2 anos
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Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: Até 2 anos
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O DCR é definido como a proporção de indivíduos com CR, PR ou SD (os indivíduos que atingem SD serão incluídos no DCR se mantiverem SD em 16 e 24 semanas, respectivamente) com base no RECIST versão 1.1.
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Até 2 anos
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Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: Até 2 anos
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A sobrevida livre de progressão é definida como o tempo desde o início do tratamento com AK112 até a primeira documentação de progressão da doença ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
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Até 2 anos
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Sobrevida global (OS)
Prazo: Até 2 anos
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A sobrevida global é definida como o tempo desde o início do tratamento com AK112 até a morte por qualquer causa.
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Até 2 anos
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Área sob a curva (AUC) de AK112 para avaliação da farmacocinética
Prazo: Desde a primeira dose de AK112 até 90 dias após a última dose de AK112
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Os pontos finais para avaliação de PK de AK112 incluem concentrações séricas de AK112 em diferentes pontos de tempo após a administração de AK112.
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Desde a primeira dose de AK112 até 90 dias após a última dose de AK112
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Concentração máxima observada (Cmax) e concentração mínima observada (Cmin) de AK112
Prazo: Desde a primeira dose de AK112 até 90 dias após a última dose de AK112
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Os pontos finais para avaliação de PK de AK112 incluem concentrações séricas de AK112 em diferentes pontos de tempo após a administração de AK112.
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Desde a primeira dose de AK112 até 90 dias após a última dose de AK112
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Número de indivíduos que desenvolvem anticorpos antidrogas detectáveis (ADAs)
Prazo: Desde a primeira dose de AK112 até 90 dias após a última dose de AK112
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A imunogenicidade de AK112 será avaliada resumindo o número de indivíduos que desenvolvem anticorpos antidrogas (ADAs) detectáveis.
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Desde a primeira dose de AK112 até 90 dias após a última dose de AK112
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- AK112-101
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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