Um estudo dos efeitos de uma prática de meditação mindfulness da respiração de uma sessão sobre o estado de esperança e estado de gratidão na população em geral
Prática de meditação mindfulness da respiração em uma sessão: um estudo randomizado e controlado dos efeitos sobre o estado de esperança e o estado de gratidão
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Kent
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Tunbridge Wells, Kent, Reino Unido, TN1 2YG
- Canterbury Christ Church University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Membros do público em geral.
- Compreensão adequada do inglês falado e escrito.
- Acesso à internet.
Critério de exclusão:
-Atualmente enfrentando problemas muito graves com sua saúde mental.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Mindfulness da meditação da respiração
10 minutos de atenção plena na prática de meditação da respiração, ministrada online por meio de gravação de áudio.
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Uma atenção plena de 10 minutos da prática de meditação da respiração
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Comparador de Placebo: Controle de gravação de áudio
Gravação de áudio não ficcional de 10 minutos entregue online
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Gravação de áudio não ficcional de 10 minutos entregue online
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança da linha de base para pós-intervenção na State Hope Scale (SHS).
Prazo: Linha de base (0 minutos), pós-intervenção (10 minutos).
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O SHS é uma medida de auto-relato de 6 itens da esperança do estado.
A pontuação total no SHS varia de 8 a 48, com pontuação mais alta indicando maior esperança do estado.
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Linha de base (0 minutos), pós-intervenção (10 minutos).
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mude da linha de base para a pós-intervenção na Gratitude Adjective Checklist (GAC).
Prazo: Linha de base (0 minutos), pós-intervenção (10 minutos).
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O GAC é uma medida de auto-relato de 3 itens de gratidão do estado.
A pontuação total no GAC varia de 3 a 15, com pontuação mais alta indicando maior gratidão do estado.
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Linha de base (0 minutos), pós-intervenção (10 minutos).
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança da linha de base para pós-intervenção na Toronto Mindfulness Scale (TMS).
Prazo: Linha de base (0 minutos), pós-intervenção (10 minutos).
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O TMS é uma medida de auto-relato de 13 itens do estado de atenção plena que produz pontuações para curiosidade e descentralização.
A pontuação de curiosidade varia de 0 a 24, a pontuação de descentralização de 0 a 28 e a pontuação total de 0 a 52, com pontuações mais altas indicando maior curiosidade, descentralização e estado geral de atenção plena, respectivamente.
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Linha de base (0 minutos), pós-intervenção (10 minutos).
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Questionário de cinco fatores Mindfulness - versão de 15 itens (FFMQ-15)
Prazo: Linha de base (0 minutos)
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O FFMQ-15 é uma medida de 15 itens de atenção plena.
Será administrado apenas na linha de base.
A pontuação total no FFMQ-15 varia de 15 a 75, com pontuação mais alta indicando maior atenção plena.
(Observe que a subescala observar será excluída do cálculo da pontuação total, conforme recomendado em https://doi.org/10.1002/jclp.21865 e http://dx.doi.org/10.1037/pas0000263
produzindo uma pontuação total entre 12 e 60).
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Linha de base (0 minutos)
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Questionário de verificação de manipulação sob medida.
Prazo: Pós-intervenção (10 minutos)
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Os participantes avaliam até que ponto prestaram atenção durante a intervenção e seguiram as orientações em escalas de 0 a 10, com pontuações mais altas indicando maior adesão.
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Pós-intervenção (10 minutos)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: James Cane, PhD, Canterbury Christ Church University
- Investigador principal: Sarah Strohmaier, BA, MSc, Canterbury Christ Church University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- S_Strohmaier_22_07_2019
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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