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Ensaio de altas doses de vitamina D no tratamento da desnutrição aguda grave complicada (ViDiSAM)

4 de julho de 2024 atualizado por: Queen Mary University of London
Este estudo randomizado duplo-cego controlado por placebo testará a hipótese de que a administração de suplementação oral de vitamina D em altas doses a crianças em Lahore, Paquistão, que estão se recuperando de desnutrição aguda grave complicada, acelerará com segurança o ganho de peso (resultado primário) e aumentará neurodesenvolvimento, acúmulo de massa muscular, resolução da inflamação sistêmica e função imune antimicrobiana (desfechos secundários).

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
259

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Paquistão
      • Lahore, Paquistão
        • Sir Ganga Ram Hospital
      • Lahore, Paquistão
        • THQ hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

6 meses a 5 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Consentimento dos pais/responsável
  • Idade 6-59 meses no momento da inscrição
  • Diagnóstico de SAM complicado no momento da admissão hospitalar, conforme definido pela Organização Mundial de Saúde.
  • A equipe médica que cuida da criança tomou a decisão de liberar a criança da internação

Critério de exclusão:

  • Ingestão de dose de vitamina D >200.000 UI (5 mg) nos últimos 3 meses
  • Diagnóstico conhecido de hiperparatireoidismo primário ou sarcoidose (i.e. condições que predispõem à hipersensibilidade à vitamina D)
  • Distúrbio do neurodesenvolvimento conhecido (por exemplo, paralisia cerebral)
  • infecção pelo HIV
  • Fazendo tratamento anti-tuberculose
  • Incapacidade de avaliar o estado de desenvolvimento da criança na linha de base usando a Ferramenta de Avaliação de Desenvolvimento do Malawi
  • sinais de raquitismo
  • Concentração sérica de cálcio corrigida >2,65 mmol/L na amostra de sangue coletada durante a internação atual

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Vitamina D
Duas doses orais de 5 mg (200.000 unidades internacionais) de vitamina D3 em 1 ml de oleato de etila, administradas no início e duas semanas depois
Suplemento dietético: Vitamina D3
Código ATC A11CC05 (colecalciferol)
Comparador de Placebo: Placebo
Duas doses orais de 1 ml de oleato de etila
Suplemento dietético: Placebo
Oleato de etila

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Média de peso por altura/comprimento z-score
Prazo: 2 meses
2 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Média de peso por altura/comprimento z-score
Prazo: 6 meses
6 meses
Média de pontuação z de peso para idade
Prazo: 2 e 6 meses
2 e 6 meses
Média de altura/comprimento para a idade z-score
Prazo: 2 e 6 meses
2 e 6 meses
Escore z médio do perímetro cefálico para a idade
Prazo: 2 e 6 meses
2 e 6 meses
Circunferência média do braço
Prazo: 2 e 6 meses
2 e 6 meses
Mudança média nas pontuações de neurodesenvolvimento geral e específico de domínio (motor grosso, motor fino, linguagem e social), Malawi Developmental Assessment Tool
Prazo: 2 e 6 meses
2 e 6 meses
Índice médio de massa gorda
Prazo: 2 e 6 meses
2 e 6 meses
Índice médio de massa livre de gordura
Prazo: 2 e 6 meses
2 e 6 meses
Proporção de participantes com recaída de desnutrição aguda grave
Prazo: 6 meses
6 meses
Proporção de participantes readmitidos no hospital por qualquer causa
Prazo: 6 meses
6 meses
Função imunológica antimicrobiana (concentrações de mediadores inflamatórios em sobrenadantes de sangue total estimulados com lipopolissacarídeo, zymosan e Salmonella typhi morta pelo calor)
Prazo: 2 e 6 meses
2 e 6 meses
Concentrações séricas de albumina, proteína C-reativa, 25-hidroxivitamina D, fosfatase alcalina total, paratormônio, ferritina e hepcidina
Prazo: 2 e 6 meses
2 e 6 meses
Concentração média de hemoglobina, hemograma completo
Prazo: 2 e 6 meses
2 e 6 meses
Volume corpuscular médio, hemograma completo
Prazo: 2 e 6 meses
2 e 6 meses
Concentração média de hemoglobina corpuscular, hemograma completo
Prazo: 2 e 6 meses
2 e 6 meses
Contagem média de neutrófilos, hemograma completo
Prazo: 2 e 6 meses
2 e 6 meses
Contagem média de linfócitos, hemograma completo
Prazo: 2 e 6 meses
2 e 6 meses
Contagem média de monócitos, hemograma completo
Prazo: 2 e 6 meses
2 e 6 meses
Concentrações fecais de marcadores inflamatórios (mieloperoxidase, neopterina e alfa-1 antitripsina)
Prazo: 2 e 6 meses
2 e 6 meses
Composição do microbioma fecal
Prazo: 2 e 6 meses
2 e 6 meses
Proporção de participantes morrendo
Prazo: 6 meses
6 meses
Incidência de eventos adversos graves
Prazo: 6 meses
6 meses
Incidência de reações adversas
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Queen Mary University of London

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
University College, London
University of the Punjab

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
2 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
7 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
17 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
8 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de julho de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • ViDiSAM

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

IPD desidentificado será compartilhado com outros pesquisadores sujeitos aos termos do Contrato de Transferência de Dados e aprovação do IRB

Prazo de Compartilhamento de IPD

2 anos após a conclusão do julgamento

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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