Estudo sobre a segurança, tolerância e farmacocinética dos comprimidos de fenlarmida
Um estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para avaliar a segurança, a tolerância e a farmacocinética dos comprimidos de fenlarmida em pacientes com doença de Parkinson nos estágios inicial e intermediário
- Avaliar a segurança e a tolerabilidade dos comprimidos de fenlarmida em pacientes com doença de Parkinson nos estágios inicial e intermediário.
- Avaliar a farmacocinética dos comprimidos de fenlarmida em pacientes com doença de Parkinson.
- Explorar a eficácia dos comprimidos de fenlarmida no tratamento da doença de Parkinson inicial e intermediária.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
- Objetivo avaliar a tolerância e segurança da administração múltipla de comprimidos de fenloramida em pacientes com doença de Parkinson inicial e intermediária: Avaliar os eventos adversos de DLT e MTD, reações adversas, exames laboratoriais clínicos (rotina de sangue, bioquímica sanguínea, função de coagulação, rotina de urina, rotina de fezes), sinais vitais, ECG de 12 derivações e exame físico de comprimidos de fenloramida em pacientes com doença de Parkinson inicial e intermediária.
- Objetivo avaliar a farmacocinética dos comprimidos de fenloramida em pacientes com doença de Parkinson nas fases inicial e intermediária. Os principais parâmetros PK incluíram Tmax, SS, Cmax, SS, cavg, SS, Ke, T1/2, Cl/F (apenas protótipo de fenloramida), VZ/F (apenas protótipo de fenloramida), auc0-24, SS, aucinf, SS , auc0 last, SS, AUC_ %Extrap, DF, etc.
- O objetivo é explorar a eficácia dos comprimidos de fenloramida no tratamento da doença de Parkinson inicial e intermediária e observar as alterações de UPDRS e CGI.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100053
- Chen Biao
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Entenda e assine o consentimento informado, entenda o processo e os requisitos da pesquisa e seja voluntário para participar do estudo;
- maiores de 30 anos e sem limite de gênero;
- Pacientes diagnosticados com doença de Parkinson de acordo com os critérios de diagnóstico chineses para doença de Parkinson (edição de 2016);
- grau de Hoehn-Yahr ≤ 3;
- Escore motor da Escala Unificada da Doença de Parkinson (UPDRS) (Parte III) ≥ 10;
- Não fazer uso de medicamentos anti-Parkinson nos 28 dias anteriores à inscrição;
- Se os indivíduos estiverem recebendo agonistas do receptor de dopamina (como Pramipexol, etc.), drogas anticolinérgicas (como cloridrato de benzexol, etc.), inibidores da monoamina oxidase B (MAO-B) (como Selegilina, Rasagilina, etc.) antagonistas dos receptores N-metil-D-aspartato (NMDA) (como a Amantadina), devem interromper o uso das drogas 28 dias antes do período de triagem;
- Pacientes que foram tratados com preparação de levodopa (incluindo preparação de composto de levodopa) por menos de 6 meses antes da triagem e não receberam tratamento com preparação de levodopa em 28 dias antes do período de triagem.
Critério de exclusão:
- Sintomas de Parkinson atípico devido ao uso de medicamentos (como Flunarizina, Metoclopramida), doenças do sistema nervoso, doenças metabólicas genéticas, encefalite, doenças cerebrovasculares ou outras doenças degenerativas (como paralisia supranuclear progressiva);
- Pacientes com demência, doença mental ativa ou alucinação, depressão grave (Escala de Depressão de Beck - Ⅱ ≥ 29 pontos na triagem) ou Mini-Exame do Estado Mental (MEEM) < 25 pontos;
- Aqueles que receberam operação neurocirúrgica ou estimulação elétrica (como palidotomia, talamotomia, estimulação elétrica cerebral profunda, etc.);
- Pacientes com função hepática anormal clinicamente significativa foram definidos como bilirrubina total > 1,5 vezes o limite superior do valor normal ou alanina aminotransferase (ALT) ou aspartato aminotransferase (AST) > 2 vezes o limite superior do valor normal;
- Pacientes com disfunção renal clinicamente significativa: taxa de depuração de creatinina (CCR) < 30 ml/min (usando a fórmula de Cockcroft-Gault);
- Pacientes com doenças cardiovasculares incontroláveis ou graves, incluindo insuficiência cardíaca congestiva grau II ou superior da NYHA, angina pectoris instável, infarto do miocárdio, arritmia que exija tratamento no momento da triagem e prolongamento do intervalo QTc superior a 480ms, em 6 meses antes da primeira administração de medicamento experimental;
- Há histórico de doenças cardíacas, hepáticas, renais, respiratórias, digestivas, endócrinas, imunológicas ou do sistema sanguíneo consideradas graves pelos pesquisadores;
- Durante o período de triagem, os pacientes com HIV positivo, infecção por HBV ou HCV e infecção por sífilis estavam ativos;
- Pacientes com tumor maligno dentro de 5 anos antes da triagem foram excluídos de carcinoma cervical in situ, carcinoma basocelular ou espinocelular da pele, câncer de próstata local após operação radical e carcinoma intraductal de mama in situ após operação radical;
- Houve histórico significativo de alergia alimentar ou medicamentosa ou reação de hipersensibilidade julgada pelos pesquisadores como tendo significado clínico;
- Participantes em quaisquer ensaios clínicos dentro de 3 meses antes da administração do estudo;
- Mulheres grávidas ou lactantes, ou aquelas cujo teste sérico de hCG é positivo antes da administração do estudo, que não podem ou não querem tomar medidas contraceptivas aprovadas pelo pesquisador durante o período do estudo e dentro de 3 meses após o término do estudo, de acordo com as instruções do investigador;
- Aqueles considerados inadequados pelos pesquisadores para participar deste ensaio clínico.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: FLZ-150mg
Droga:Fenlarmida;Dosagem:150mg;
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Forma de dosagem: Comprimido; Dê o medicamento uma vez por dia, 4 semanas é um ciclo de administração, um total de 3 ciclos de administração.
Outros nomes:
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Experimental: FLZ-300mg
Droga:Fenlarmida;Dosagem:300mg;
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Forma de dosagem: Comprimido; Dê o medicamento uma vez por dia, 4 semanas é um ciclo de administração, um total de 3 ciclos de administração.
Outros nomes:
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Experimental: FLZ-600mg
Droga:Fenlarmida;Dosagem:600mg;
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Forma de dosagem: Comprimido; Dê o medicamento uma vez por dia, 4 semanas é um ciclo de administração, um total de 3 ciclos de administração.
Outros nomes:
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Experimental: FLZ-900mg
Droga:Fenlarmida;Dosagem:900mg;
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Forma de dosagem: Comprimido; Dê o medicamento uma vez por dia, 4 semanas é um ciclo de administração, um total de 3 ciclos de administração.
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Placebo-150mg
Droga:Placebo;Dosagem:150mg;
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Forma de dosagem: Comprimido; Dê o medicamento uma vez por dia, 4 semanas é um ciclo de administração, um total de 3 ciclos de administração.
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Placebo-300mg
Droga:Placebo;Dosagem:300mg;
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Forma de dosagem: Comprimido; Dê o medicamento uma vez por dia, 4 semanas é um ciclo de administração, um total de 3 ciclos de administração.
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Placebo-600mg
Droga:Placebo;Dosagem:600mg;
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Forma de dosagem: Comprimido; Dê o medicamento uma vez por dia, 4 semanas é um ciclo de administração, um total de 3 ciclos de administração.
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Placebo-900mg
Droga:Placebo;Dosagem:900mg;
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Forma de dosagem: Comprimido; Dê o medicamento uma vez por dia, 4 semanas é um ciclo de administração, um total de 3 ciclos de administração.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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a toxicidade limitante da dose (DLT)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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A ocorrência de toxicidade limitante de dose.
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Tmáx, ss
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Após a administração, o momento em que a maior concentração do fármaco apareceu no plasma
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Avaliação de eficácia
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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explorar a eficácia dos comprimidos de fenolamida no tratamento da doença de Parkinson em estágio inicial e intermediário e observar as mudanças de UPDRS e CGI.
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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dose máxima tolerável (MTD)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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A ocorrência de dose máxima tolerável.
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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eventos adversos
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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A taxa de ocorrência de eventos adversos.
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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reações adversas
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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A taxa de ocorrência de reações adversas
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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rotina de sangue
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Verifique se o sistema de glóbulos vermelhos, sistema de glóbulos brancos e sistema de plaquetas estão normais
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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bioquímica do sangue
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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O conteúdo de vários íons, açúcares, lipídios, proteínas, enzimas, hormônios e metabólitos no sangue foram detectados
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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função de coagulação
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Quatro parâmetros de coagulação, incluindo tempo de protrombina (PT), tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT), tempo de trombina (TT) e fibrinogênio (FIB) foram avaliados.
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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rotina de urina
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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O exame de rotina da urina inclui cor da urina, transparência, pH, glóbulos vermelhos, glóbulos brancos, células epiteliais, tipo de tubo, proteína, gravidade específica e açúcar na urina.
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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rotina de fezes
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Os testes de fezes de rotina incluem a detecção de glóbulos vermelhos e brancos nas fezes, teste de sensibilidade bacteriana, teste de sangue oculto (OB) e inspeção de ovos.
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Temperatura corporal
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Um dos sinais vitais.
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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ECG de 12 derivações
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Avaliação do intervalo QT
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Pressão arterial
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Avalie se a pressão arterial sistólica e a pressão arterial diastólica estão normais.
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Frequência cardíaca
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Um dos sinais vitais.
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Respirando
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Avalie se a respiração está normal
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Cmáx, ss
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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A maior concentração da droga no plasma após a administração
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Cavg, ss
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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O quociente da área sob a curva de tempo da concentração plasmática dividido pelo intervalo de tempo dentro de um intervalo de dose após a concentração plasmática atingir o estado estacionário.
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Ke
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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A relação entre a quantidade de composto eliminado do corpo e a quantidade total no corpo em unidade de tempo
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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t1/2
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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O tempo necessário para que a concentração de uma droga caia pela metade em um organismo
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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CL/F (somente protótipo de fenoxamida)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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A quantidade de uma substância excretada pelo rim por minuto
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Vz/F (somente protótipo de fenoxamida)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Depois que o fármaco atinge o equilíbrio dinâmico no corpo, a relação entre a dose do fármaco no corpo e a concentração sanguínea é chamada de volume aparente de distribuição.
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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AUC0-24, ss
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Após a administração, a área sob a curva de 0-24 horas da concentração sanguínea é absorvida pela circulação humana
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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AUCinf, ss
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Após a administração, a área sob a curva de tempo de 0-infinito da concentração sanguínea absorvida na circulação humana
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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AUC0-último, ss
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Após a administração, a área sob a curva de tempo de 0 - o último tempo de coleta de amostra determinado com precisão da concentração sanguínea absorvida na circulação humana
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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AUC_%Extrap
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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a área sob a curva que foi derivada após a extrapolação da Área Residual
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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DF
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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O índice que reflete a situação desequilibrada do transporte no tempo
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: biao chen, Xuanwu Hospital, Beijing
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- FLZPD1003
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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