Ipilimumabe, Maraviroc e Nivolumabe em Câncer Colorretal e Pancreático Metastático Avançado no Estudo LUMINESCENCE
LUMINESCENCE-001 Ipilimumabe, Maraviroc e Nivolumabe em Câncer Colorretal e Pancreático Metastático Avançado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Heidelberg, Alemanha, 69120
- University of Heidelberg / NCT
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- consentimento informado por escrito dado, assinado e datado
- idade ≥ 18 anos
- paciente do sexo masculino ou feminino com história de câncer colorretal ou pancreático metastático estágio IV tratado com metástases hepáticas do câncer colorretal ou pancreático primário
- câncer colorretal ou pancreático primário confirmado histologicamente
- preferencialmente com lesão metastática no fígado passível de biópsia (deve ter pelo menos uma lesão mensurável ou doença avaliável por TC ou RM de acordo com os critérios RECIST medidos até 56 dias antes da inclusão no estudo)
- sobrevida esperada de pelo menos três meses
- Estado de desempenho de Karnofsky > 70%
- pacientes que receberam opções de tratamento padrão atuais (ou não puderam receber tratamento por motivos médicos, por exemplo, reações alérgicas, contraindicações, toxicidades etc.) para câncer colorretal (oxaliplatina ou irinotecano em combinação ou sozinho com 5-FU com ou sem combinações de tratamento de cetuximabe e/ou bevacizumabe ou panitumumabe, trifluridina mais tipiracil) ou pacientes com câncer pancreático que receberam opções de tratamento padrão (pelo menos terapia de primeira linha, progressão ou intolerância a oxaliplatina, irinotecano e 5-FU, FOLFIRINOX como terapia de primeira ou segunda linha) ou quimioterapia adjuvante contendo platina e paliativo após quimioterapia de primeira linha
- nenhum tratamento quimioterápico nas últimas duas semanas (para a linha de base)
- nas últimas 2 semanas antes do dia 1 do estudo, os seguintes parâmetros laboratoriais, que devem estar dentro dos intervalos especificados:
Intervalo de parâmetros laboratoriais Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥ 1000/mm3 (≥ 1,0 x 109/L) Plaquetas ≥ 50.000/mm3 (≥ 80 x 109/L) Limite de depuração da creatinina conforme avaliado por TFG > 360 mL/min/1,73m² ALT e AST < 3,0 x LSN (w. fígado met.) bilirrubina total hemoglobina < 1,5 x LSN >9 g/dl
- capacidade de entender o caráter e as consequências individuais do ensaio clínico
- se a paciente for do sexo feminino, ela deve não ter potencial para engravidar ou praticar contracepção altamente eficaz (Índice de Pearl <1%, por ex. dispositivo intrauterino (DIU)) enquanto estiver recebendo o medicamento do estudo e até 5 meses a partir da última dose do medicamento do estudo.
- se o paciente for do sexo masculino, ele deve continuar a contracepção por pelo menos 31 semanas (90 dias mais o tempo necessário para o nivolumab passar por 5 meias-vidas) após a última dose do medicamento experimental. Além disso, pacientes do sexo masculino devem se abster de doar esperma durante esse período.
Critério de exclusão:
Os pacientes que apresentarem qualquer um dos seguintes critérios não serão incluídos no estudo:
- Pacientes com distúrbios renais graves (TFG <30 mL/min/1,73m² e doença renal diagnosticada) ou que estão em hemodiálise.
- O paciente requer tratamento crônico concomitante com corticosteroides sistêmicos ou qualquer outro agente imunossupressor sistêmico. Esteroides inalatórios ou tópicos e doses de reposição adrenal > 10 mg equivalentes diários de prednisona são permitidos na ausência de doença autoimune ativa (consulte também a Seção 7.7)
- Doentes a tomar medicação imunomoduladora (por ex. interferon tipo 1).
- Uso atual de qualquer produto experimental ou não registrado (medicamento ou vacina) que não seja o tratamento do estudo
- Pacientes com uma única lesão metastática sem metástase linfonodal concomitante identificada (ou seja, um paciente com a intenção de ressecar a metástase)
- Pacientes com câncer colorretal ou pancreático metastático que apresentam uma progressão clínica drástica (por exemplo, desempenho de Karnofsky de 100% a 70%) nas últimas seis semanas antes da triagem não podem participar
- O paciente com doença autoimune ativa ou com história de doença autoimune.
- O paciente tem história familiar de imunodeficiência congênita ou hereditária.
- O paciente é positivo para o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) ou outras infecções crônicas (HBV, HCV) ou tem outra condição imunossupressora ou imunodeficiente confirmada ou suspeita.
- O paciente tem problemas médicos crônicos graves simultâneos (insuficiência cardíaca significativa, diabetes não controlada, distúrbios hemorrágicos, doença pulmonar intersticial, etc.), não relacionados à malignidade, que limitariam significativamente a adesão total ao estudo ou exporiam o paciente a um risco inaceitável.
- Pacientes com metástases do SNC conhecidas não tratadas, os pacientes são elegíveis se as metástases do SNC forem tratadas adequadamente e os pacientes retornarem neurologicamente à linha de base (exceto para sinais ou sintomas residuais relacionados ao tratamento do SNC) por pelo menos 2 semanas antes da participação no estudo.
- O paciente tem malignidades anteriores ou concomitantes em outros locais, exceto carcinoma in situ do colo do útero efetivamente tratado ou malignidade efetivamente tratada que está em remissão há mais de 5 anos e com alta probabilidade de cura.
- Para pacientes do sexo feminino: a paciente está grávida ou amamentando.
- História de hipersensibilidade ao medicamento experimental ou a qualquer medicamento com estrutura química semelhante ou a qualquer excipiente presente na forma farmacêutica do medicamento experimental
- Alergia ou hipersensibilidade conhecida a amendoim, soja, grãos de soja ou derivados de soja ou amendoim
- Contra-indicação para ressonância magnética
- Participação em outro ensaio clínico dentro de três semanas antes do dia da triagem
- O paciente não poderá se inscrever neste estudo mais de uma vez.
- Instabilidade microssatélite conhecida (MSI-H ou dMMR) conforme evidenciado por uma prática laboratorial padrão (por exemplo, PCR ou coloração ou sequenciamento, etc.)
- Prisioneiros ou pacientes encarcerados involuntariamente.
- Pacientes detidos compulsoriamente para tratamento de doença psiquiátrica ou física (por exemplo, doença infecciosa)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Imunoterapia combinada
Braço de tratamento com tratamento combinado de Nivolumab, Ipilimumab e Maraviroc
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No braço de tratamento único, todos os pacientes recebem Nivolumab, Ipilimumab e Maraviroc
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de participantes e gravidade dos eventos adversos relacionados ao tratamento, conforme avaliado pelo CTCAE v4.0
Prazo: até 11 dias
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Segurança e tolerabilidade de Maraviroc, Ipilimumab e Nivolumab combinados
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até 11 dias
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência Livre de Progressão
Prazo: até 36 meses
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Sobrevida livre de progressão após o início da medicação em estudo, tempo para progressão na medicação em estudo, avaliação radiológica com base nos critérios RECIST e iRECIST
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até 36 meses
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Sobrevivência geral
Prazo: até 36 meses
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Sobrevida global após o início da medicação experimental, avaliação radiológica com base nos critérios RECIST e iRECIST
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até 36 meses
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Resposta do Tecido
Prazo: até 3 meses
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Avaliação detalhada da biópsia durante o tratamento em comparação com as biópsias pré-tratamento, investigando a morte evidente de células tumorais, ativação de células imunes, densidade de células imunes e marcadores gerais de proliferação
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até 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Neoplasias por local
- Doenças do Sistema Endócrino
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Neoplasias das Glândulas Endócrinas
- Doenças pancreáticas
- Neoplasias
- Neoplasias Pancreáticas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
- Agentes anti-HIV
- Antirretrovirais
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Inibidores de Ponto de Verificação Imunológica
- Inibidores de Fusão do HIV
- Inibidores de proteína de fusão viral
- Antagonistas do Receptor CCR5
- Nivolumabe
- Maraviroc
- Ipilimumabe
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2017-003297-13
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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