Ensaio clínico para avaliar a segurança e eficácia de AloCELYVIR com glioma pontino difuso recém-diagnosticado (DIPG) em combinação com radioterapia ou meduloblastoma em monoterapia (AloCELYVIR)
Ensaio clínico de fase IB para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia preliminar de AloCELYVIR (células alogênicas mesenquimais + ICOVIR-5) em crianças, adolescentes e adultos jovens com glioma pontino difuso difuso (DIPG) recém-diagnosticado em combinação com radioterapia ou meduloblastoma em recaída /Progressão em Monoterapia
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Álvaro Lassaletta Atienza, MD
- Número de telefone: +34 91 5035938
- E-mail: alvaro.lassaletta@salud.madrid.org
Locais de estudo
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Madrid, Espanha, 28009
- Hospital Infantil Universitario Nino Jesus
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
CRITÉRIOS DE INCLUSÃO COMUNS ÀS DUAS COORTES
- Pacientes de 1 a 21 anos.
- Consentimento informado por escrito assinado pelo representante legal do paciente e, se aplicável, pelo menor (consentimento informado em pacientes com 12 anos ou mais).
- Doença mensurável ou avaliável de acordo com os critérios RANO.
Estado funcional adequado, função orgânica (renal, hepática) e valores hematológicos:
- Estado funcional de Lanksy e Karnofsky ≥50%. Os pacientes que usam cadeira de rodas devido à paralisia associada ao tumor serão considerados pacientes ambulatoriais para avaliação do estado funcional.
Função hematológica:
- Contagem de plaquetas ≥75.000/µL (sem suporte por 3 dias)
- Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥500/µL (sem fator de crescimento por 3 dias)
- Hemoglobina ≥ 8 g/dL (transfusão permitida)
Função hepática e renal
- Taxa de filtração glomerular (TFG) (estimada por Schwartz ) >60 mL/min/1,73 m2
- Bilirrubina total ≤ 1,5 × o limite superior do normal (LSN)
- Transaminases (GOT e GPT) ≤3 × o limite superior do normal (LSN). ≤ 5 vezes LSN para pacientes com metástase hepática.
- Paciente capaz de cumprir o tratamento e cronograma de visitas e avaliações
- Expectativa de vida de ≥8 semanas.
- Métodos contraceptivos apropriados para homens e mulheres sexualmente ativos em idade reprodutiva
- Teste de gravidez negativo no sangue ou na urina para mulheres em idade reprodutiva
CRITÉRIOS DE INCLUSÃO COMUNS À COORTE A
- Paciente com novo diagnóstico de DIPG (clínico, radiológico ou histológico caso tenha sido realizada biópsia antes de ser incluído no estudo).
- Não ter recebido tratamento prévio com radioterapia ou quimioterapia.
- Paciente apto a receber radioterapia
CRITÉRIOS DE INCLUSÃO COMUNS À COORTE B
- Paciente com diagnóstico de meduloblastoma recidivado e/ou refratário. Os pacientes devem ter recebido pelo menos cirurgia, radioterapia e quimioterapia como parte do tratamento padrão e falharam nesses tratamentos antes de poderem participar deste estudo.
- A recuperar até ≤ G1 dos efeitos tóxicos de acordo com CTCAE derivados dos tratamentos anteriores, excluindo ototoxicidade, alopecia e neurotoxicidade periférica.
CRITÉRIOS DE EXCLUSÃO COMUNS ÀS DUAS COORTES
- Tratamento prévio com CELYVIR ou AloCELYVIR.
- Infecção bacteriana, viral, fúngica ou parasitária ativa conhecida não controlada
- Vírus da Hepatite B ou C ativo conhecido ou infecção VIH.
- Se os pacientes forem tratados com corticosteróides, eles devem estar clinicamente estáveis e em doses estáveis ou decrescentes de esteróides por pelo menos uma semana.
- Estar recebendo outro tratamento antineoplásico não previsto neste protocolo ou antecipar o recebimento durante a participação do paciente no mesmo concomitante ao tratamento experimental.
- Doenças sistêmicas ativas e passadas graves clinicamente significativas ou não controladas que podem representar um risco adicional para o paciente
CRITÉRIOS DE EXCLUSÃO COMUNS À COORTE A
- Sangramento intratumoral maciço espontâneo. Pacientes com sangramento pós-operatório (em caso de biópsia ou cirurgia) podem ser incluídos no estudo desde que o sangramento seja controlado. A mesma regra vale para outras complicações pós-operatórias (infecção, perda de líquido cefalorraquidiano, ausência de fechamento da ferida, coleção subdural...)
- Pacientes que já receberam radioterapia no tronco cerebral para outra malignidade
CRITÉRIOS DE EXCLUSÃO COMUNS À COORTE B
1. Período de washout em relação aos tratamentos anteriores:
- Pelo menos duas semanas desde a última dose de quimioterapia. Para pacientes recebendo quimioterapia oral metronômica de baixa dose, esse período é de pelo menos uma semana.
- Pelo menos quatro semanas desde o transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas
- Pelo menos duas semanas desde a última radioterapia focal ou seis semanas em caso de radioterapia crânio-espinhal.
- Pelo menos 2 semanas ou 5 meias-vidas (o que ocorrer primeiro) desde a última dose de um tratamento biológico ou experimental.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: AloCELYVIR
Os pacientes receberão infusão semanal de AloCELYVIR durante 8 semanas.
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Células mesenquimais alogênicas + ICOVIR-5: 500.000
células/kg
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de toxicidades limitantes de dose (DLTs)
Prazo: 1 mês
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Proporção de pacientes que experimentaram uma DLT
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1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de resposta objetiva
Prazo: 24 meses
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Porcentagem de pacientes que atingem resposta completa ou resposta parcial de acordo com os critérios RECIST 1.1
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24 meses
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Viabilidade da combinação/monoterapia
Prazo: 1 mês
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Taxa de pacientes que atendem aos critérios de seleção que podem receber pelo menos uma dose de AloCELYVIR
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1 mês
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Incidência de tratamento-Evento adverso emergente
Prazo: 2,5 Meses
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Taxa de EAs relacionados
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2,5 Meses
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Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: 24 meses
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Tempo desde a data da primeira dose do tratamento do estudo até a data de progressão ou morte (por causa das formigas).
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24 meses
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Sobrevivência geral (OS)
Prazo: 24 meses
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Tempo desde a data da primeira dose do tratamento do estudo até a data da morte
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24 meses
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Resposta imune humoral antiadenoviral em pacientes
Prazo: 2,5 Meses
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Títulos de anticorpos anti-adenovírus sorotipo 5
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2,5 Meses
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Resposta imune tumoral antiadenoviral em pacientes
Prazo: 2,5 Meses
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Número de linfócitos T CD8 antiadenovírus
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2,5 Meses
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Cinética de replicação do Icovir-5
Prazo: 2,5 Meses
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Quantificação de partículas adenovirais circulantes
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2,5 Meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Álvaro Lassaletta Atienza, MD, Hospital Infantil Universitario Nino Jesus
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias Neuroepiteliais
- Tumores Neuroectodérmicos
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- Neoplasias do Sistema Nervoso
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- Neoplasias do Tronco Encefálico
- Neoplasias Infratentoriais
- Glioma pontino intrínseco difuso
- Glioma
- Meduloblastoma
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- FIBHNJ-2020-01
- 2020-004838-37 (Número EudraCT)
- 2022-502516-37-00 (Ctis)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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