MBM-02 (Tempol) para o tratamento do câncer de próstata recorrente bioquímico
Um estudo aberto de comparação de doses para avaliar a eficácia do MBM-02 (Tempol) como tratamento para pacientes diagnosticados com câncer de próstata em recorrência bioquímica
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Dados preliminares mostram que o MBM-02 tem atividade anti-câncer de próstata sem supressão hormonal ou toxicidade para células e órgãos não cancerígenos.
Os tumores sólidos contêm regiões hipóxicas (baixo teor de oxigênio) devido às suas altas taxas de proliferação celular e formação de vasos sanguíneos aberrantes. A hipóxia intratumoral está associada ao aumento do risco de invasão, metástase e mortalidade do paciente. As células cancerígenas respondem à hipóxia estabilizando o fator induzível por hipóxia 1 (HIF-1) e o fator induzível por hipóxia 2 (HIF-2). O HIF-1 e o HIF-2 ativam a transcrição de genes que codificam proteínas que medeiam as principais respostas adaptativas à hipóxia, críticas para a sobrevivência das células cancerígenas. Sem a ativação de HIF-1 e HIF-2, as células cancerígenas não sobreviveriam.
O MBM-02 demonstrou inibir os genes responsáveis pela carcinogênese da próstata, HIF-1 e HIF-2.
Este ensaio é um estudo de rótulo aberto que empregará um projeto de escalonamento 3+3 até 1600 mg/dia. Os pacientes serão expostos ao medicamento do estudo por 20 semanas. PSA e varreduras serão tomadas no início e na semana 20 para eficácia.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Acesso expandido
Acesso expandido
Disponível
- Disponível: o acesso expandido está atualmente disponível para este tratamento experimental, e os pacientes que não são participantes do estudo clínico podem obter acesso ao medicamento, biológico ou dispositivo médico sendo estudado.
- Não está mais disponível: o acesso expandido estava disponível para esta intervenção anteriormente, mas não está disponível atualmente e não estará disponível no futuro.
- Temporariamente indisponível: o acesso expandido não está disponível atualmente para esta intervenção, mas espera-se que esteja disponível no futuro.
- Aprovado para marketing: A intervenção foi aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA para uso público.
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Benji Crane
- Número de telefone: 6264376506
- E-mail: bjcrane@matrixbiomed.com
Locais de estudo
-
-
California
-
Marina Del Rey, California, Estados Unidos, 90292
- Prostate Oncology Specialists
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Masculino 18 anos ou mais;
- Diagnóstico histologicamente ou citologicamente confirmado de câncer de próstata;
- O paciente deve ter feito tratamento prévio com cirurgia definitiva ou radioterapia, crioablação ou braquiterapia;
- O paciente pode ter terapia de resgate anterior (cirurgia, radiação ou outros procedimentos ablativos locais) dentro de 6 meses antes da randomização se a intenção for a cura. Radioterapia profilática para prevenir ginecomastia dentro de 4 semanas antes da randomização é permitida
O paciente deve ter evidência de falha bioquímica após a terapia primária e subsequente progressão. A falha bioquímica é declarada quando o PSA atinge um valor limite após o tratamento primário e difere para prostatectomia radical ou radioterapia:
- Para prostatectomia radical, o limite para este estudo é PSA ≥ 0,8 ng/mL
- Para radioterapia, o limite é um aumento de PSA de 2 ng/mL acima do PSA nadir alcançado após a radiação com ou sem terapia hormonal (definição do Consenso RTOG-ASTRO de 2006).
- A progressão do PSA requer um aumento do PSA acima do limite medido em qualquer momento desde que o limite foi atingido;
- Tempo de duplicação do PSA ≤ 12 meses. O cálculo do PSA requer dois aumentos consecutivos do PSA (PSA2 e PSA3) acima do limite do PSA (total de 3 valores de PSA); PSA2 e PSA3 devem ser obtidos dentro de 12 meses após a entrada no estudo. Todos os PSAs basais devem ser obtidos no mesmo laboratório de referência.
- status de desempenho ECOG menor ou igual a 2;
- Capacidade de engolir os medicamentos do estudo;
- Se for um homem com uma parceira em idade fértil, métodos adequados de contracepção devem ser empregados;
- Se homem, não doar esperma por 90 dias até a conclusão do estudo;
- Estar devidamente informado sobre a natureza e os riscos da investigação clínica, cumprir todos os procedimentos relacionados à investigação clínica e assinar um Termo de Consentimento Livre e Esclarecido antes de ingressar na investigação clínica;
- Ser capaz de participar durante todo o período da investigação clínica;
- Ter um status de desempenho de Karnofsky >70;
- Ter expectativa de vida ≥ 6 meses; e
- Ter função de órgão basal adequada (hematológica, hepática, renal, nutricional e metabólica):
Hematologia:
Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥1,5 Hemoglobina ≥ 10 g/dL Plaquetas ≥ 100.000 por microlitro de sangue
Hepático:
Bilirrubina total ≤ 2 x LSN Alanina aminotransferase (ALT) e Aspartato aminotransferase (AST) ≤ 2,5 x LSN
Renal:
depuração de creatinina (CrCl) ≥ 60 ml/min dentro de 2 semanas antes do registro determinado por coleta de 24 horas ou estimado pela fórmula de Cockcroft-Gault: CrCl masculino = [(140 - idade) x (peso em kg)] [(Cr sérico mg/dl) x (72)] CrCl fêmea = 0,85 x (CrCl macho)
Critério de exclusão:
- Evidência de doença metastática em exames de imagem (TC e/ou cintilografia óssea);
Diagnóstico de diabetes mellitus definido como:
- Glicemia em jejum > 126 mg/dl ou,
- Glicemia aleatória > 200 mg/dl
- Hemoglobina A1C > 6,5%
- Pacientes com QTc >480 mseg
- Necessidade de tratamento com qualquer modalidade convencional para câncer de próstata (cirurgia, radioterapia e terapia hormonal);
- Tratamento nos últimos 30 dias com qualquer medicamento experimental;
- Radioterapia nos 6 meses anteriores (é permitida a radioterapia profilática para prevenir a ginecomastia nas 4 semanas anteriores à randomização);
- Paciente com malignidade prévia ou concomitante. Exceções são feitas para pacientes que atendem a qualquer uma das seguintes condições: carcinoma basocelular ou espinocelular da pele ou malignidade anterior que tenha sido tratado adequadamente e o paciente esteja continuamente livre de doença por ≥ 2 anos;
- Evidência de uma doença médica significativa ou uma doença psiquiátrica/situação social que, no julgamento do investigador, tornaria o paciente inadequado para este estudo;
- Náuseas e vômitos refratários, má absorção, shunt biliar ou ressecção intestinal significativa que impediria a absorção adequada do medicamento em estudo;
- Teve uma complicação médica recente, séria e não maligna que, na opinião do investigador, torna o indivíduo inadequado para a participação no estudo;
- Ter usado um medicamento experimental dentro de 28 dias após o início do tratamento do estudo;
- Ter um histórico de exame de sangue positivo para HIV;
- No momento da triagem, ter uma doença médica ativa significativa que, na opinião do investigador, impediria a conclusão do estudo; e
- Peso corporal inferior a 35 kg (77 lbs.)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Coorte 1
Os pacientes da Coorte 1 receberão 600 mg/dia de MBM-02 por 20 semanas.
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MBM-02 é um inibidor de HIF-1 e HIF-2.
Outros nomes:
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Experimental: Coorte 2
Os pacientes da Coorte 2 receberão 1.000 mg/dia de MBM-02 por 20 semanas.
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MBM-02 é um inibidor de HIF-1 e HIF-2.
Outros nomes:
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Experimental: Coorte 3
Os pacientes da Coorte 3 receberão 1200 mg/dia de MBM-02 por 20 semanas.
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MBM-02 é um inibidor de HIF-1 e HIF-2.
Outros nomes:
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Experimental: Coorte 4
Os pacientes da coorte 4 receberão 600 mg/dia de MBM-02 por 20 semanas.
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MBM-02 é um inibidor de HIF-1 e HIF-2.
Outros nomes:
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Experimental: Coorte 5
Os pacientes da Coorte 5 receberão 600 mg/dia de MBM-02 por 20 semanas.
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MBM-02 é um inibidor de HIF-1 e HIF-2.
Outros nomes:
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Experimental: Coorte 6
Os pacientes da coorte 6 receberão 600 mg/dia de MBM-02 por 20 semanas.
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MBM-02 é um inibidor de HIF-1 e HIF-2.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Redução do PSA sérico
Prazo: linha de base até a semana 20
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Determinar se a proporção de pacientes que atinge um declínio ≥ 50% no PSA sérico após 16 semanas de terapia de protocolo.
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linha de base até a semana 20
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Progressão do PSA
Prazo: linha de base até a semana 20
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Determinar o tempo médio de progressão do PSA desde o início da terapia de protocolo com MBM-02 entre homens com câncer de próstata com recorrência bioquímica.
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linha de base até a semana 20
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Alteração percentual no PSA
Prazo: linha de base até a semana 20
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Determinar a variação percentual média da linha de base após 16 semanas de terapia de protocolo em comparação com o pré-tratamento no tempo de duplicação do PSA.
O tempo de duplicação do PSA pré-tratamento será determinado com base em todas as medições de PSA obtidas dentro de 3 meses antes do Dia 1 da terapia de protocolo, com um mínimo de três medições de PSA com pelo menos 14 dias de intervalo
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linha de base até a semana 20
|
Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
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Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
- Atributos da doença
- Neoplasias Genitais Masculinas
- Doenças prostáticas
- Neoplasias prostáticas
- Recorrência
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes de proteção
- Antioxidantes
- Agentes de proteção contra radiação
- TEMPO
- TEMPOL-H
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- MBI-17-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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