MST em Pacientes com Doença Reumática Inflamatória
Treinamento de Força Máxima em Pacientes com Doença Reumática Inflamatória: Implicações para a Função Física e Qualidade de Vida
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Pacientes com doenças reumáticas inflamatórias (IRD), como artrite reumatóide, espondiloartrite e lúpus eritematoso sistêmico, têm força e massa muscular reduzidas nas extremidades inferiores em comparação com grupos de controle saudáveis. Essa atenuação resulta em função física prejudicada e qualidade de vida relacionada à saúde. A força muscular máxima é um importante indicador de mortalidade total, mesmo quando ajustada para a saúde cardiovascular. Portanto, as diretrizes internacionais incentivam o treinamento de força, pois foi demonstrado que o exercício resistido com cargas moderadas (≤80% de uma repetição máxima; 1RM) resulta em melhora da força e da função sem piorar a dor ou a atividade da doença.
Neste estudo, os pacientes são randomizados em um grupo de intervenção de treinamento de força máxima (MST) ou em um grupo de controle. O período de intervenção durará 10 semanas. O grupo MST realizará duas sessões supervisionadas de MST por semana, em dias não consecutivos, em um aparelho leg press horizontal sentado. O grupo de controle continuará com suas rotinas de atividades existentes. Uma sessão de MST consiste em 4 séries de 4 repetições máximas (4RM) utilizando cargas pesadas (~90% de 1RM), separadas por 3 minutos de intervalo e dura aproximadamente 15-20 minutos. A intervenção MST segue o princípio da progressão linear, ajustando continuamente a resistência para atingir a carga de treinamento de 4RM desejada. O grupo de controle receberá uma introdução supervisionada ao treinamento de força eficaz após o período de intervenção.
O objetivo desta intervenção é avaliar a viabilidade da intervenção MST altamente potente e seu impacto em 1RM, taxa de desenvolvimento de força (RFD) e qualidade de vida na população de pacientes com IRD. Foi documentado que o MST produz quase o dobro do aumento em 1RM e RFD do que o treinamento de força convencional realizado com resistência moderada. No entanto, é incerto se o MST é bem tolerado pela população de pacientes com IRD, que é caracterizada por dor, rigidez e inchaço nas articulações. Antes e após o período de treinamento, testes idênticos (aproximadamente 60 min) serão realizados por ambos os grupos de intervenção. O teste incluirá medições de consumo máximo de oxigênio em um teste de resistência, bem como força muscular máxima, registrada como 1RM, e RFD dinâmico, ambos realizados em um aparelho de leg press horizontal. Adicionalmente, serão obtidos questionários de qualidade de vida.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Please Select
-
Trondheim, Please Select, Noruega, 7047
- Myworkout - Medical Rehabilitation Clinic
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Doença reumática inflamatória
Critério de exclusão:
- Incapacidade de concluir os procedimentos de teste
- Gravidez
- Não é capaz de realizar intervenção com exercícios
- Cirurgias planejadas ou outros planos durante o período inicial de intervenção com exercícios que afetarão diretamente o teste ou treinamento.
- doença cardíaca isquêmica instável
- estenose ou aneurisma aórtico instável
- Menos de 80% de cumprimento das sessões de treinamento planejadas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo MST
Intervenção com exercícios, 20 sessões supervisionadas de MST
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Intervenção de exercícios utilizando 4 x 4 repetições de treinamento de resistência pesada
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Sem intervenção: Grupo de controle
Controles de pacientes com IRD
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração na medida fisiológica avaliada no aparelho leg press horizontal
Prazo: No início e após 10 semanas.
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Força máxima; uma repetição máxima (medida em kg)
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No início e após 10 semanas.
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na qualidade de vida relacionada à saúde avaliada pelo norueguês RAND-36
Prazo: No início e após 10 semanas
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Pontuação do questionário em uma escala de 0 a 100 com pontuações mais altas identificando melhores resultados
|
No início e após 10 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jan Helgerud, PhD, Norwegian University of Science and Technology
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- HHRevma2 - MST
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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