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O efeito da inteligência emocional na redução do estresse no trabalho (EI)

18 de agosto de 2021 atualizado por: Mehdi Nasr Isfahani, Isfahan University of Medical Sciences

O Efeito do Treinamento na Promoção da Inteligência Emocional e Seu Papel Indireto na Redução do Estresse no Trabalho no Departamento de Emergência

Resumo Contexto: Enfermarias de Medicina de Emergência (EMWs) estão entre as enfermarias mais estressantes dos hospitais. A Inteligência Emocional (IE) parece ser um dos fatores que podem ajudar os indivíduos a superar as tensões ambientais. Portanto, o presente estudo teve como objetivo avaliar o papel do treinamento na melhoria das habilidades de IE e abordar seu efeito indireto na redução do estresse no trabalho de assistentes médicos de emergência no departamento de emergência.

Materiais e Métodos: No presente estudo, 20 assistentes médicos de emergência foram treinados em habilidades de EI, enquanto 22 assistentes não receberam treinamento. Em seguida, o nível de EI e o estresse no trabalho de todos os participantes foram avaliados e comparados antes e depois da intervenção usando o Bar-On Emotional Quotient Inventory (EQ-i) e o questionário Osipow de estresse no trabalho, respectivamente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os indivíduos do grupo de controle não receberam nenhum treinamento, enquanto os indivíduos do grupo de intervenção receberam o treinamento pertinente. A duração do treinamento para o grupo intervenção foi de 16 horas (quatro sessões de quatro horas). Todo o processo de formação durou um mês. As sessões de treinamento em EI foram realizadas e gerenciadas por dois instrutores experientes selecionados entre especialistas em educação médica com experiência suficiente na condução de treinamento em EI. Ambos os instrutores participaram das sessões, apresentaram o conteúdo, vídeos, slides e brochuras com a ajuda um do outro e administraram cenários relacionados em cada sessão.

Deve-se notar que os instrutores, assim como os participantes, não tinham informações sobre as pontuações iniciais de IE e estresse no trabalho registradas antes da intervenção de treinamento.

No início da primeira sessão, foram discutidas as definições e conceitos básicos de IE, e os estressores ambientais comuns foram descritos sob a perspectiva de médicos assistentes de emergência. Além disso, foi fornecida uma descrição sucinta dos benefícios do treinamento e prática de EI. Após a introdução inicial, várias habilidades de IE foram ensinadas em cada sessão por meio da apresentação de vídeos, slides e folhetos. Em seguida, os participantes se envolveram em discussões apresentando cenários relacionados às habilidades de EI nas horas finais de cada sessão para oferecer mais carga de conteúdo. Esses cenários relatavam a situação de um indivíduo diante de um problema e incluíam uma lista de reações sugeridas, incluindo as razões por trás de cada reação que um observador deveria indicar. Os cenários foram geralmente implementados em grupos menores de forma que alguns cenários foram distribuídos e discutidos entre todos os participantes. Os assistentes foram questionados sobre como identificar a origem da preocupação, a causa da preocupação, possíveis fatores ambientais e como uma perspectiva pessoal afeta sua resposta à situação. Outros cenários foram distribuídos entre os grupos menores e discutidos pelo representante de cada grupo. Cada grupo apresentou sua análise e argumentação do cenário e, em seguida, as questões pertinentes foram respondidas com justificativas. As sessões terminaram com o instrutor resumindo diferentes opiniões sobre cada um dos cenários (19).

Vale ressaltar que, para prevenir a fadiga e obter maior eficiência, os participantes (auxiliares médicos de emergência) foram atendidos duas vezes durante cada sessão. Além disso, considerando a possibilidade de interferência dos turnos de trabalho dos médicos de emergência, foi planejado em coordenação com o Vice-Ministro da Educação que os médicos de emergência não tivessem turnos de trabalho e nem sequer estivessem de plantão nos quatro dias de treinamento.

Resultados Ao final da última sessão de treinamento, dois questionários de EQ-I e Osipow foram preenchidos pelos participantes do grupo de intervenção. Além disso, os participantes do grupo de controle foram contatados e solicitados a preencher esses dois questionários, visitando-os pessoalmente (no último dia da sessão de treinamento relacionada ao grupo de intervenção). Se o participante do grupo controle não reunisse as condições para a visita presencial, as perguntas eram lidas para ele por telefone e sua escolha era registrada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Residentes de Medicina de Emergência

Critério de exclusão:

  • Abster-se de participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de habilidades de EI
Os indivíduos do grupo de intervenção receberam o treinamento pertinente. A duração do treinamento para o grupo intervenção foi de 16 horas (quatro sessões de quatro horas). Todo o processo de formação durou um mês. As sessões de treinamento em EI foram realizadas e gerenciadas por dois instrutores experientes selecionados entre especialistas em educação médica com experiência suficiente na condução de treinamento em EI. Ambos os instrutores participaram das sessões, apresentaram o conteúdo, vídeos, slides e brochuras com a ajuda um do outro e administraram cenários relacionados em cada sessão.
As sessões de treinamento em EI foram realizadas e gerenciadas por dois instrutores experientes selecionados entre especialistas em educação médica com experiência suficiente na condução de treinamento em EI. Ambos os instrutores participaram das sessões, apresentaram o conteúdo, vídeos, slides e brochuras com a ajuda um do outro e administraram cenários relacionados em cada sessão.
Sem intervenção: Ao controle
Os indivíduos do grupo controle não receberam nenhum treinamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário EQ-I Bar-On
Prazo: 30 dias
O EQ-I foi desenvolvido pela primeira vez por Bar-On em 1980 e consiste em 90 itens, cada um dos quais é respondido com base em uma escala Likert de 5 pontos de 5: concordo totalmente a 1: discordo totalmente
30 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de estresse no trabalho de Osipow
Prazo: 30 dias
O questionário de estresse no trabalho Osipow foi desenvolvido pela primeira vez por Osipow e Spokane em 1987 e consiste em 60 itens, cada um dos quais é respondido com base em uma escala Likert de 5 pontos de 4: na maioria das vezes a 0: nunca.
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de março de 2017

Conclusão Primária (Real)

10 de maio de 2017

Conclusão do estudo (Real)

17 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

20 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 960235

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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