Avaliação da Biodisponibilidade Relativa de Cápsulas de Bosutinibe Sob Condição Alimentada e Estimativa do Efeito do Alimento em Cápsulas de Bosutinibe Administradas Por Via Oral
ESTUDO DE FASE 1, RANDOMIZADO, ABERTO, 3 PERÍODOS, 4 SEQUÊNCIAS, CROSSOVER, DE DOSE ÚNICA PARA COMPARAR A BIODISPONIBILIDADE DAS CÁPSULAS DE BOSUTINIB ADMINISTRADAS ORALMENTE E PARA ESTIMAR O EFEITO DOS ALIMENTOS SOBRE AS CÁPSULAS DE BOSUTINIB
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Bruxelles-capitale, Région DE
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Brussels, Bruxelles-capitale, Région DE, Bélgica, B-1070
- Pfizer Clinical Research Unit - Brussels
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes do sexo feminino sem potencial para engravidar e/ou participantes do sexo masculino devem ter 18 a 55 anos de idade, inclusive, no momento da assinatura do documento de consentimento informado (CID)
- participantes que são claramente saudáveis conforme determinado pela avaliação médica, incluindo um histórico médico detalhado, exame físico completo, sinais vitais que incluem PA e medição da frequência cardíaca, testes laboratoriais clínicos e eletrocardiograma (ECG).
- Participantes que desejam e são capazes de cumprir todas as consultas agendadas, plano de tratamento, exames laboratoriais, considerações sobre estilo de vida e outros procedimentos do estudo
Critério de exclusão:
- Evidência ou história de doença hematológica, renal, endócrina, pulmonar, gastrointestinal, cardiovascular, hepática, psiquiátrica, neurológica, dermatológica ou alérgica clinicamente significativa.
- Qualquer condição que possivelmente afete a absorção do medicamento (por exemplo, gastrectomia, colecistectomia).
- História de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), hepatite B ou hepatite C; teste positivo para HIV, HBsAg, antígeno de superfície da hepatite B (HBcAb) ou anticorpo da hepatite C (HCVAb).
Participantes com QUALQUER uma das seguintes anormalidades nos testes laboratoriais clínicos na triagem, conforme avaliado pelo laboratório específico do estudo e confirmado por uma única repetição do teste, se considerado necessário:
- taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) (Colaboração para Epidemiologia da Doença Renal Crônica [CKD-EPI]) <90 mL/min/1,73 m2;
- nível de aspartato aminotransferase (AST) ou alanina aminotransferase (ALT) > limite superior do normal (LSN);
- Nível de bilirrubina sérica (total e direta) > LSN; participantes com história de síndrome de Gilbert podem ter bilirrubina direta medida e seriam elegíveis para este estudo, desde que o nível de bilirrubina direta seja <= LSN;
- Nível de amilase e lipase > LSN.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Tratamento B: bosutinibe quatro cápsulas de 25 mg após a refeição
Bosutinibe quatro cápsulas de 25 mg tomadas após um café da manhã rico em gorduras e calorias para comparação 1
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Bosutinibe quatro cápsulas de 25 mg tomadas após um café da manhã rico em gorduras e calorias
Bosutinib 100 mg cápsula tomada após um pequeno-almoço rico em gorduras e calorias
Bosutinibe 100 mg cápsula tomada após um café da manhã rico em gorduras e calorias
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Comparador Ativo: Tratamento A: bosutinibe 100 mg cápsula após refeição (comparador ativo)
Cápsula de bosutinibe 100 mg tomada após um café da manhã rico em gorduras e calorias para comparação 1
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Bosutinibe quatro cápsulas de 25 mg tomadas após um café da manhã rico em gorduras e calorias
Bosutinib 100 mg cápsula tomada após um pequeno-almoço rico em gorduras e calorias
Bosutinibe 100 mg cápsula tomada após um café da manhã rico em gorduras e calorias
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Experimental: Tratamento A: bosutinibe 100 mg cápsula após refeição (experimental)
Cápsula de bosutinibe 100 mg tomada após um café da manhã rico em gorduras e calorias para comparação 2
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Bosutinibe quatro cápsulas de 25 mg tomadas após um café da manhã rico em gorduras e calorias
Bosutinib 100 mg cápsula tomada após um pequeno-almoço rico em gorduras e calorias
Bosutinibe 100 mg cápsula tomada após um café da manhã rico em gorduras e calorias
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Comparador Ativo: Tratamento C: bosutinibe 100 mg cápsula após jejum
Cápsula de bosutinibe 100 mg tomada após um jejum noturno de pelo menos 10 horas para comparação 2
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Bosutinibe 100 mg cápsula tomada após um jejum noturno de pelo menos 10 horas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Área sob a curva concentração-tempo do tempo 0 ao infinito (AUCinf) para Bosutinibe
Prazo: Pré-dose (0 hora) e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 96 e 144 horas após a dose de bosutinibe
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AUCinf foi calculada como [AUClast+(Clast*/kel)], onde AUClast é a área sob o perfil de concentração plasmática-tempo desde o momento 0 até o momento do Clast, Clast é a última concentração quantificável, Clast* é a concentração plasmática prevista no último ponto de tempo quantificável estimado a partir da análise de regressão log-linear, e kel é a constante de velocidade da fase terminal calculada por uma regressão linear da curva log-linear concentração-tempo.
O coeficiente de variação geométrica foi relatado como porcentagem
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Pré-dose (0 hora) e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 96 e 144 horas após a dose de bosutinibe
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Concentração plasmática máxima observada (Cmax) para Bosutinib
Prazo: Pré-dose (0 hora) e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 96 e 144 horas após a dose de bosutinibe
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Cmax foi a concentração plasmática máxima observada.
O coeficiente de variação geométrica foi reportado em porcentagem.
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Pré-dose (0 hora) e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 96 e 144 horas após a dose de bosutinibe
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Área sob a curva concentração-tempo do tempo 0 até o momento da última concentração quantificável (AUClast) para bosutinibe
Prazo: Pré-dose (0 hora) e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 96 e 144 horas após a dose de bosutinibe
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AUClast foi a área sob a curva concentração-tempo desde o momento 0 até ao momento da última concentração quantificável.
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Pré-dose (0 hora) e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 96 e 144 horas após a dose de bosutinibe
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Hora para Cmax (Tmax) de Bosutinib
Prazo: Pré-dose (0 hora) e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 96 e 144 horas após a dose de bosutinibe
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Tmax foi o tempo para atingir a concentração plasmática máxima observada e foi observado diretamente a partir dos dados como o momento da primeira ocorrência.
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Pré-dose (0 hora) e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 96 e 144 horas após a dose de bosutinibe
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Eliminação aparente após dose oral (CL/F) de Bosutinibe
Prazo: Pré-dose (0 hora) e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 96 e 144 horas após a dose de bosutinibe
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CL/F foi a depuração aparente após dose oral e foi determinada como dose/AUCinf.
O coeficiente de variação geométrica foi reportado em porcentagem.
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Pré-dose (0 hora) e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 96 e 144 horas após a dose de bosutinibe
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Volume aparente de distribuição após dose oral (Vz/F) de Bosutinibe
Prazo: Pré-dose (0 hora) e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 96 e 144 horas após a dose de bosutinibe
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Vz/F foi o volume aparente de distribuição após dose oral.
Foi determinado como dose/(AUCinf × kel), onde kel era a constante da taxa da fase de eliminação terminal calculada por uma regressão linear da curva log-linear de concentração-tempo.
O coeficiente de variação geométrica foi reportado em porcentagem.
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Pré-dose (0 hora) e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 96 e 144 horas após a dose de bosutinibe
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Meia-vida de eliminação terminal (t1/2) do bosutinibe
Prazo: Pré-dose (0 hora) e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 96 e 144 horas após a dose de bosutinibe
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t½ foi a meia-vida plasmática de eliminação terminal.
Foi determinado como Loge(2)/kel, onde kel era a constante de taxa da fase de eliminação terminal calculada por uma regressão linear da curva log-linear concentração-tempo.
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Pré-dose (0 hora) e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 96 e 144 horas após a dose de bosutinibe
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Número de participantes com anormalidades laboratoriais (sem levar em conta a anormalidade basal)
Prazo: Nos dias 4, 5, 7 dos períodos 1 e 2 para todos os participantes, no período 3, dias 4, 5, 7 para os participantes que foram designados para as sequências de tratamento A=>B=>C e B=>A=>C, e na rescisão/descontinuação antecipada (se aplicável)
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Os exames laboratoriais incluíram exames hematológicos, exames químicos e exames de urinálise.
Parâmetros laboratoriais com pelo menos 1 ocorrência atendendo aos critérios predefinidos são relatados para esta medida de resultado.
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Nos dias 4, 5, 7 dos períodos 1 e 2 para todos os participantes, no período 3, dias 4, 5, 7 para os participantes que foram designados para as sequências de tratamento A=>B=>C e B=>A=>C, e na rescisão/descontinuação antecipada (se aplicável)
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Número de participantes com eventos adversos emergentes do tratamento (TEAEs)
Prazo: Pós primeira dose no Período 1 Dia 1 até 28 dias após a última dose da intervenção do estudo (até um máximo de 75 dias)
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TEAEs são aqueles com início inicial ou que pioram em gravidade após a primeira dose da medicação do estudo.
Todos os EAs na tabela abaixo foram TEAEs.
Um SAE é qualquer ocorrência médica indesejável em qualquer dose que: resulte em morte; representa risco de vida (risco imediato de morte); requer internação hospitalar ou prolongamento da hospitalização existente; resulta em deficiência/incapacidade persistente ou significativa (perturbação substancial da capacidade de realizar funções normais da vida); resulta em anomalia congênita/defeito congênito; ou que seja considerado um evento médico importante.
EAs graves foram definidos como EAs que interferiram significativamente na função habitual do participante.
Tanto os EAG como os EA graves estavam de acordo com a avaliação do investigador.
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Pós primeira dose no Período 1 Dia 1 até 28 dias após a última dose da intervenção do estudo (até um máximo de 75 dias)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- B1871062
- 2021-004911-24 (Número EudraCT)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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