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Determinação da Pressão Transcutânea de Oxigênio (TcPO2). (TcP02)

4 de maio de 2026 atualizado por: Hospices Civils de Lyon

Determinação Padronizada da Pressão Transcutânea de Oxigênio no Membro Superior: Valor Normal e Isquemia Crônica do Membro

A doença arterial dos membros superiores é uma condição rara em comparação com a doença arterial dos membros inferiores. No membro inferior, a isquemia crônica do membro (CLI) é caracterizada por uma dor intratável ou uma ulceração presente por pelo menos 2 semanas. As diretrizes recomendam o uso da medição da pressão transcutânea de oxigênio (TcPO2) quando houver suspeita de CLI para estabelecer o diagnóstico com um limiar de 30 mmHg quando a pressão sistólica do tornozelo e do dedo do pé não estiver disponível.

No membro superior não há diretriz para definir CLI. Quando há lesão que impeça a medição da pressão digital, o TcPO2 é teoricamente indicado. No entanto, não há local padronizado para medir nem valor limite de TcPO2.

Os investigadores levantaram a hipótese de que TcPO2 normal pode ser diferente no membro superior e que o valor do limiar para CLI também pode ser diferente em comparação com o membro inferior.

Os investigadores planejaram um estudo com duas partes:

  1. Estudo prospectivo do valor normal de TcPO2 em voluntários saudáveis
  2. Análise retrospectiva de pacientes com doença arterial de membro superior para se aproximar do limiar de TcPO2 do CLI permitindo cicatrização em membro superior

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
39

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • França
    • Lyon
      • Lyon, Lyon, França, 69003
        • Service de Médecine Interne - UF Explorations Fonctionnelles Vasculaires, Hôpital Edouard Herriot

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo será composta por:

  1. voluntários saudáveis,
  2. e doentes com doença arterial dos membros superiores acompanhados na Unidade "Explorations Fonctionnelles Vasculaires" do departamento "Médecine Interne" do hospital Edouard Herriot (HCL, Lyon).

Descrição

Voluntários saudáveis ​​parte:

Critério de inclusão:

  • voluntário saudável sem doença arterial de membro superior
  • ausência de oposição
  • filiado ao seguro social

Critério de exclusão:

  • menores de 18 anos
  • sob a proteção da lei
  • gravidez

Parte retrospectiva dos pacientes:

Critério de inclusão:

  • pacientes com uma medida de TCPO2 disponível para o membro superior
  • pacientes com acompanhamento de pelo menos 3 meses disponíveis
  • ausência de oposição
  • filiado ao seguro social

Critério de exclusão:

  • menores de 18 anos
  • sob a proteção da lei
  • gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Outro

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Voluntários Saudáveis
Medição de TcPO2 no membro superior de voluntários saudáveis
Teste de diagnostico: Medição de TcPO2 no membro superior
Medição da pressão transcutânea de oxigênio no membro superior de 30 voluntários saudáveis ​​e de pelo menos 30 pacientes.
Pacientes com doença arterial em membro superior e ferida
Pacientes com doença arterial no membro superior e ferida (ambiente retrospectivo, pesquisa de dados)
Teste de diagnostico: Medição de TcPO2 no membro superior
Medição da pressão transcutânea de oxigênio no membro superior de 30 voluntários saudáveis ​​e de pelo menos 30 pacientes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
TcPO2 do membro superior (pressão arterial, medida em milímetros de mercúrio (mmHg)).
Prazo: Voluntários saudáveis: Inscrição. Doentes: 1 mês após o envio da carta de informação.
Medido em voluntários saudáveis ​​(4 locais de medição) e pacientes com doença arterial As medições são realizadas por eletrodos extracorpóreos não invasivos com equipamentos marcados CE (Conformité Européenne) e usados ​​de acordo com a marca CE.
Voluntários saudáveis: Inscrição. Doentes: 1 mês após o envio da carta de informação.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
TcPO2 do membro superior (mmHg) (somente para os voluntários saudáveis)
Prazo: Inscrição
valores médios de todos os valores de TcPO2.
Inscrição
Curva ROC (Receiver Operator Characteristic) para isquemia crítica (somente para os pacientes retrospectivos)
Prazo: 3 meses
a isquemia crítica é definida como uma amputação mais proximal do que distal do que o eletrodo ou revascularização.
3 meses
Sensibilidade e especificidade para isquemia crítica (somente para os pacientes retrospectivos)
Prazo: 3 meses
a isquemia crítica é definida como uma amputação mais proximal do que distal do que o eletrodo ou revascularização. Limiar testado: 30mmHg, 30 mmHg, 40mmHg, 50mmHg e 60mmHg
3 meses
características dos pacientes (somente para os pacientes retrospectivos)
Prazo: 3 meses
idade, sexo, fatores de risco vascular, etiologia, tratamento médico, outros tratamentos).
3 meses
cura (somente para os pacientes retrospectivos)
Prazo: 3 meses
número e porcentagem de cicatrização sem amputação e sem revascularização
3 meses
nível de amputação (apenas para os pacientes retrospectivos)
Prazo: 3 meses
número e porcentagem de pacientes com nível de amputação mais proximal que os eletrodos
3 meses
revascularização (apenas para o paciente retrospectivo)
Prazo: 3 meses
número e porcentagem de procedimentos de revascularização
3 meses
cicatrização após revascularização
Prazo: 3 meses após a revascularização
porcentagem de cicatrização após revascularização (somente para o paciente retrospectivo, se houver dados disponíveis)
3 meses após a revascularização

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Hospices Civils de Lyon

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Judith CATELLA, MD, Service de Médecine Interne - UF Explorations Fonctionnelles Vasculaires, HEH, HCL

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
22 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
22 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
2 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
14 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
8 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de maio de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 69HCL21_0545

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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