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Dor pós-operatória em pacientes submetidos à cirurgia de ressecção intestinal laparoscópica programada (TAP)

14 de outubro de 2024 atualizado por: Ángel Becerra, Dr. Negrin University Hospital

Avaliação da dor pós-operatória em pacientes submetidos à cirurgia de ressecção intestinal laparoscópica programada

Este estudo prospectivo observacional tem como objetivo avaliar o efeito analgésico pós-operatório de uma técnica de anestesia regional (bloqueio TAP) em pacientes submetidos à ressecção intestinal laparoscópica programada para câncer intestinal. Serão incluídos pacientes ASA I-III operados entre 1º de maio e 30 de setembro de 2019 sob anestesia geral de acordo com a prática clínica usual. Serão excluídos deste estudo os pacientes que atenderem a qualquer um dos seguintes critérios: menores de 18 anos, barreira de linguagem, comprometimento cognitivo ou incapacidade de auxiliar na avaliação clínica, abuso de drogas ou álcool, ingestão de opioides, consumo de analgésicos 24 horas antes da cirurgia, IMC 35kg/m2. Posteriormente, será feita uma análise avaliando a qualidade da analgesia e o aparecimento de dor crônica pós-operatória e comparando os pacientes submetidos ao bloqueio TAP com aqueles que não o fizeram.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O bloqueio do plano abdominal transverso (TAP) é uma técnica de anestesia regional que bloqueia os nervos aferentes da parede abdominal anterolateral. Este estudo observacional prospectivo tem como objetivo avaliar o efeito analgésico pós-operatório em pacientes submetidos à ressecção intestinal laparoscópica. Serão incluídos pacientes ASA I-III operados de forma programada, entre 1º de maio e 30 de setembro de 2019, por laparoscopia para ressecção de câncer intestinal sob anestesia geral de acordo com a prática clínica usual. Serão excluídos deste estudo os pacientes que atenderem a qualquer um dos seguintes critérios: menores de 18 anos, barreira de linguagem, comprometimento cognitivo ou incapacidade de auxiliar na avaliação clínica, abuso de drogas ou álcool, ingestão de opioides, consumo de analgésicos 24 horas antes da cirurgia, IMC 35kg/m2. Posteriormente, será feita uma análise avaliando a qualidade da analgesia e o aparecimento de dor crônica pós-operatória e comparando os pacientes submetidos ao bloqueio TAP com aqueles que não o fizeram.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
105

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Espanha
    • Las Palmas
      • Las Palmas De Gran Canaria, Las Palmas, Espanha, 35019
        • Ángel Becerra

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este é um estudo prospectivo observacional comparando a prática de rotina do manejo analgésico em pacientes cirúrgicos consecutivos programados para se submeterem à ressecção laparoscópica intestinal eletiva por sofrerem de câncer intestinal. Espera-se que 60 pacientes sejam incluídos neste estudo e o pré-aquecimento do manejo analgésico perioperatório será realizado seguindo a prática clínica de rotina. O bloqueio TAP será realizado no peroperatório sob controle ultrassonográfico de acordo com a decisão do anestesiologista. Os pacientes serão acompanhados durante a internação (aproximadamente uma semana) para avaliação da evolução analgésica perioperatória e aparecimento de efeitos secundários. Um controle será realizado dois anos após a cirurgia para avaliar o aparecimento de dor crônica pós-operatória.

Descrição

Critério de inclusão:

  • ASA I-III
  • Operado de forma programada para ressecção laparoscópica de câncer intestinal

Critério de exclusão:

  • menores de 18 anos
  • Barreira de língua
  • Comprometimento cognitivo ou incapacidade de colaborar na avaliação clínica durante o estudo
  • Abuso de drogas ou álcool
  • Ingestão habitual de opioides
  • Consumo de analgésicos 24 horas antes da cirurgia
  • IMC 35 kg/m2

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Bloco TAP
Pacientes recebendo bloqueio TAP no pré-operatório, seguindo a prática clínica de rotina
Procedimento: TOCAR
O bloqueio do plano abdominal transverso (TAP) é uma técnica de anestesia regional realizada por ultrassom que bloqueia os nervos aferentes da parede anterolateral do abdome, injetando anestésico local no plano fascial entre os músculos oblíquo profundo e transverso do abdome.
Não TAP
Pacientes que não receberam bloqueio TAP no pré-operatório, seguindo a prática clínica de rotina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor aguda pós-operatória avaliada pela Escala Visual Analógica, de 0 a 10
Prazo: da chegada à sala de recuperação pós-anestésica até as 4 horas de pós-operatório
avaliado usando a escala analógica visual
da chegada à sala de recuperação pós-anestésica até as 4 horas de pós-operatório
Consumo de analgésicos no intraoperatório
Prazo: desde a indução anestésica até o final da cirurgia
avaliados medindo os analgésicos perioperatórios fornecidos durante o período intraoperatório seguindo a prática clínica de rotina
desde a indução anestésica até o final da cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor crônica pós-operatória avaliada pela Escala Visual Analógica, de 0 a 10
Prazo: 2 anos de pós-operatório
avaliado usando a escala analógica visual
2 anos de pós-operatório
Efeitos colaterais
Prazo: da chegada à sala de recuperação pós-anestésica até a alta hospitalar (7 dias de pós-operatório)
registrar os efeitos colaterais perioperatórios secundários à analgesia administrada no perioperatório
da chegada à sala de recuperação pós-anestésica até a alta hospitalar (7 dias de pós-operatório)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Dr. Negrin University Hospital

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Ángel Becerra, Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrin

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de maio de 2019

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
20 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
20 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
24 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
3 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
16 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de outubro de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • ARP-ANA-2015-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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