Uma Nova Estratégia Terapêutica Combinada para a Cura Funcional da Infecção Crônica pelo Vírus da Hepatite B (B)
Uma Nova Estratégia Terapêutica Combinada Visando a Cura Funcional da Infecção Crônica pelo Vírus da Hepatite B (Perda Sustentada de HBsAg) (B)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Dachuan Cai, MD
- Número de telefone: +86 18323409779
- E-mail: cqmucdc@cqmu.edu.cn
Estude backup de contato
- Nome: Min Chen, PhD
- Número de telefone: +86 17338600343
- E-mail: mchen@hospital.cqmu.edu.cn
Locais de estudo
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, China, 400010
- Recrutamento
- The 2nd affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Investigador principal:
- HONG REN
-
Contato:
- DACHUAN CAI
- Número de telefone: +8618323409779
- E-mail: cqmucdc@cqmu.edu.cn
-
Contato:
- HONG REN
- Número de telefone: +8613983888786
- E-mail: renhong0531@vip.sina.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- 1) Assinar o formulário de consentimento informado antes da inclusão e ser capaz de concluir o estudo de acordo com os requisitos do estudo;
- 2) Desde a inclusão até 30 dias após a última administração do medicamento do estudo, indivíduos do sexo masculino ou feminino em idade reprodutiva estão dispostos a tomar voluntariamente medidas contraceptivas eficazes;
- 3) 18-70 anos. O peso dos indivíduos do sexo masculino não é inferior a 45 kg, e o peso dos indivíduos do sexo feminino não é inferior a 40 kg. O índice de massa corporal (IMC) está na faixa de 18-32 kg/m^2;
- 4) Pacientes com CHB naive/experientes em NA.
Critério de exclusão:
- 1) Antecedentes de alergia ou que o pesquisador suspeite serem alérgicos ao princípio ativo da droga em estudo ou seus excipientes;
- 2) Uso de inibidores, indutores ou substratos do CYP3A4 até 28 dias antes da inscrição;
- 3) Uso sistemático de imunossupressores, imunomoduladores (timosina) e drogas citotóxicas dentro de 6 meses antes da inscrição, ou vacinação de vacina viva atenuada dentro de 1 mês antes da inscrição;
- 4) Infecção aguda dentro de 2 semanas antes da inscrição que requer tratamento antibiótico intravenoso, ou infecção existente que requer tratamento anti-infeccioso no momento da inscrição;
- 5) Doença hepática aguda e crônica clinicamente significativa não causada por infecção por HBV (avaliado por pesquisadores);
- 6) Cirrose descompensada confirmada ou suspeita, incluindo mas não limitada a: encefalopatia hepática, síndrome hepatorrenal, sangramento de varizes esofágicas, esplenomegalia, ascite, etc, ou evidência de fibrose hepática progressiva;
- 7) Câncer hepático primário, ou alfa-fetoproteína (AFP) é maior que 50 ug/L ou imagem sugere a possibilidade de lesões hepáticas malignas, ou outros tumores malignos ou história de outros tumores malignos dentro de 5 anos antes da inscrição (exceto que o tumores malignos foram completamente aliviados após o tratamento e os pacientes não receberam intervenção médica ou cirúrgica adicional dentro de 3 anos antes da triagem);
- 8) História de fratura patológica ou osteoporose;
- 9) Disfunção gastrointestinal ou doenças gastrointestinais que possam afetar a absorção de medicamentos orais, como úlcera gástrica grave, gastrite erosiva, gastrectomia parcial e sintomas gastrointestinais persistentes (como náusea, vômito ou diarreia) >2 graus;
- 10) Doenças graves dos sistemas circulatório, respiratório, urinário, sanguíneo, metabólico, imunológico, mental, neurológico, renal e outros;
- 11) Grande trauma ou grande cirurgia dentro de 3 meses antes da inscrição, ou cirurgia planejada durante o período do estudo;
- 12) Doação/perda de sangue ≥ 400 mL no período de 3 meses antes da inscrição, ou transfusão de sangue recebida nos 3 meses anteriores à inscrição, ou doação/perda de sangue ≥ 200 mL no período de 1 mês antes da inscrição;
- 13) Contagem de plaquetas <90 × 10^9/L, contagem de glóbulos brancos <3,0 × 10^9/L, contagem de neutrófilos <1,3 × 10^9/L, bilirrubina sérica total>2 × limite superior do normal (LSN), albumina <30 g/L, depuração de creatinina ≤ 60 mL/min (calculado por CKD -fórmula EPI) ou razão normalizada internacional do tempo de protrombina (INR)>1,5 (a menos que receba terapia anticoagulante estável);
- 14) Anticorpo do vírus da hepatite C (HCV) (+), antígeno/anticorpo do HIV (+) ou anticorpo do treponema pallidum (+) e teste rápido de recuperação plasmática (RPR) (+);
- 15) Uma história de abuso contínuo de álcool dentro de 3 anos antes da inscrição (consumo médio diário de álcool superior a 20 gramas);
- 16) Uma história de dependência de drogas ou abuso de drogas dentro de 1 ano antes da inscrição;
- 17) Aqueles que participaram de ensaios clínicos de outras drogas experimentais ou dispositivos médicos e tomaram drogas experimentais ou usaram dispositivos médicos dentro de 3 meses antes da inscrição;
- 18) Mulher em período de amamentação ou teste de gravidez (+) durante a triagem;
- 19) Sujeitos que são considerados pelo pesquisador como tendo outros fatores que não são adequados para o estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo 1
NAs combinados com anticorpo anti-PD-1 e Peg-IFNα
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Uma vez/duas ou três semanas, dose menor que a dose utilizada em pacientes com câncer, injeção subcutânea/intravenosa
Uma vez/dia, 1 cápsula/vez, oral
Outros nomes:
Uma vez/semana, 180μg/hora, injeção subcutânea
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|
Comparador Ativo: Grupo 2
NAs combinados com Peg-IFNα
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Uma vez/dia, 1 cápsula/vez, oral
Outros nomes:
Uma vez/semana, 180μg/hora, injeção subcutânea
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Soro HBsAg
Prazo: Linha de base
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Nível sérico de HBsAg
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Linha de base
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Soro HBsAg
Prazo: 24 semanas após o tratamento
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Nível sérico de HBsAg
|
24 semanas após o tratamento
|
|
Soro HBsAg
Prazo: 48 semanas após o tratamento
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Nível sérico de HBsAg
|
48 semanas após o tratamento
|
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Soro HBsAg
Prazo: 24 semanas após o término do tratamento
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Nível sérico de HBsAg
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24 semanas após o término do tratamento
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DNA do VHB sérico
Prazo: Linha de base
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Nível sérico de DNA do VHB
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Linha de base
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DNA do VHB sérico
Prazo: 24 semanas após o tratamento
|
Nível sérico de DNA do VHB
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24 semanas após o tratamento
|
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DNA do VHB sérico
Prazo: 48 semanas após o tratamento
|
Nível sérico de DNA do VHB
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48 semanas após o tratamento
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DNA do VHB sérico
Prazo: 24 semanas após o término do tratamento
|
Nível sérico de DNA do VHB
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24 semanas após o término do tratamento
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Alanina aminotransferase sérica (ALT)
Prazo: Linha de base
|
Nível sérico de ALT
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Linha de base
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Soro ALT
Prazo: 24 semanas após o tratamento
|
Nível sérico de ALT
|
24 semanas após o tratamento
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|
Soro ALT
Prazo: 48 semanas após o tratamento
|
Nível sérico de ALT
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48 semanas após o tratamento
|
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Soro ALT
Prazo: 24 semanas após o término do tratamento
|
Nível sérico de ALT
|
24 semanas após o término do tratamento
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Outros marcadores de HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb e HBcAb)
Prazo: Linha de base
|
Níveis de outros marcadores de HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb e HBcAb)
|
Linha de base
|
|
Outros marcadores de HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb e HBcAb)
Prazo: 24 semanas após o tratamento
|
Níveis de outros marcadores de HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb e HBcAb)
|
24 semanas após o tratamento
|
|
Outros marcadores de HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb e HBcAb)
Prazo: 48 semanas após o tratamento
|
Níveis de outros marcadores de HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb e HBcAb)
|
48 semanas após o tratamento
|
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Outros marcadores de HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb e HBcAb)
Prazo: 24 semanas após o término do tratamento
|
Níveis de outros marcadores de HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb e HBcAb)
|
24 semanas após o término do tratamento
|
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Resposta imune das células T e B
Prazo: Linha de base
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Frequências e funções das células T e B (testadas por fluxo de fluxo/fluorospot/elispot)
|
Linha de base
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Resposta imune das células T e B
Prazo: 24 semanas após o tratamento
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Frequências e funções das células T e B (testadas por fluxo de fluxo/fluorospot/elispot)
|
24 semanas após o tratamento
|
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Resposta imune das células T e B
Prazo: 48 semanas após o tratamento
|
Frequências e funções das células T e B (testadas por fluxo de fluxo/fluorospot/elispot)
|
48 semanas após o tratamento
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Resposta imune das células T e B
Prazo: 24 semanas após o final do tratamento
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Frequências e funções das células T e B (testadas por fluxo de fluxo/fluorospot/elispot)
|
24 semanas após o final do tratamento
|
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Virus and host genome
Prazo: Baseline
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Detect virus and host genome using peripheral blood by sequencing
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Baseline
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Virus and host genome
Prazo: 3 weeks after the treatment
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Detect virus and host genome using peripheral blood by sequencing
|
3 weeks after the treatment
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Virus and host genome
Prazo: 24 weeks after the treatment
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Detect virus and host genome using peripheral blood by sequencing
|
24 weeks after the treatment
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Virus and host genome
Prazo: 48 weeks after the treatment
|
Detect virus and host genome using peripheral blood by sequencing
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48 weeks after the treatment
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Hong Ren, MM, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Processos Patológicos
- Doença crônica
- Atributos da doença
- Infecções
- Doenças Virais
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças do Fígado
- Hepatite, Viral, Humana
- Doenças Transmissíveis
- Infecções por vírus de DNA
- Infecções Hepadnaviridae
- Hepatite Crônica
- Hepatite
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Hepatite B
- Hepatite B Crônica
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Fatores imunológicos
- espartalizumab
- Nas
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2023-0221
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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